Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support
1,253
EUR
-0,20 % -0,003
07:30:55 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 17.750
fr3ak94,
10.12.2024 10:29 Uhr
0
Fällt und fällt und fällt. Vivo wieder in seinem Element 🙄😂
D
Dr.Future,
10.12.2024 10:27 Uhr
1
Heute 15 Uhr Call 👍
D
Dr.Future,
10.12.2024 10:27 Uhr
1
Hört sich alles positiv an.
D
Dr.Future,
10.12.2024 10:27 Uhr
0
Vivoryon Therapeutics N.V. meldet Ergebnisse für Q3 2024 und hebt Fortschritte bei Varoglutamstat bei Nierenerkrankungen hervor
Das Varoglutamstat-Phase-2-Programm zeigt in zwei unabhängigen randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien eine hochkonsistente, statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung der Nierenfunktion (eGFR1) gegenüber Placebo
Die gestern gemeldete VIVA-MIND-Topline-Analyse der Nierenfunktionsdaten liefert einen zweiten Langzeitdatensatz der Phase 2, der das Potenzial von Varoglutamstat zur Verbesserung der eGFR demonstriert
Die VIVIAD-Phase-2b-Ergebnisse von Varoglutamstat zur Nierenfunktion wurden als brandaktuelle mündliche Präsentation auf der ASN Kidney Week 2024 im Oktober hervorgehoben
Umfassender Datensatz bietet eine solide Grundlage für die Weiterentwicklung des vorgeschlagenen klinischen Entwicklungsplans für Varoglutamstat bei diabetischer Nierenerkrankung (DKD)
Aktualisierung der Finanzprognose: Das Unternehmen geht nun davon aus, dass Barmittel und Barmitteläquivalente für die Finanzierung des Betriebs bis ins dritte Quartal 2025 ausreichen werden
Das Management veranstaltet heute um 15:00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz (9:00 Uhr ET)
Halle (Saale) / München, Deutschland, 10. Dezember 2024 – Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von niedermolekularen Arzneimitteln zur Modulation der Aktivität und Stabilität pathologisch veränderter Proteine konzentriert, gab heute die Finanzergebnisse für den am 30. September 2024 endenden Neunmonatszeitraum bekannt und lieferte ein Unternehmensupdate.
„Im dritten Quartal 2024 haben wir große Fortschritte dabei gemacht, Vivoryon zu einem führenden Unternehmen in der klinischen Entwicklung neuartiger Behandlungen von Nierenerkrankungen zu machen“, sagte Dr. Frank Weber, CEO von Vivoryon. „Wir haben während der ASN Kidney Week 2024 beträchtliche Anerkennung für die Ergebnisse der VIVIAD-Studie erhalten, und die herausragenden Ergebnisse der gestern veröffentlichten VIVA-MIND-Studie validieren und bestätigen die positive Wirkung von Varoglutamstat auf die Nierenfunktion. Basierend auf unseren bisherigen Daten hat das Varoglutamstat-Programm eine klare Dosisreaktion gezeigt, wobei 600 mg BID besser sind als 300 mg BID, ein gutes Sicherheitsprofil, das für einen bequemen Dosissteigerungsplan geeignet ist, sowie eine ausgezeichnete Korrelation der eGFR-Änderung mit dem MoA-relevanten Biomarker pE-CCL2. Alle Ergebnisse unterstützen die Entwicklung von Varoglutamstat als bequemes orales Therapeutikum bei diabetischer Nierenerkrankung. Varoglutamstat hat auch Potenzial für eine breite Palette anderer Nierenerkrankungen, einschließlich seltener Krankheiten, die die Nierenfunktion beeinträchtigen, wie Morbus Fabry und das Alport-Syndrom.“
Q3 2024 und Updates nach dem Zeitraum
Varoglutamstat (PQ912) ist ein proprietärer, potenter und selektiver Inhibitor der menschlichen Glutaminylcyclasen QPCT und QPCTL mit therapeutischem Potenzial bei Indikationen wie entzündlichen und fibrotischen Erkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen, Krebs und anderen. Varoglutamstat wurde ursprünglich zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD) entwickelt und in einer Reihe verschiedener klinischer Studien untersucht. Basierend auf der bekannten entzündungshemmenden und antifibrotischen Wirkung von Varoglutamstat umfasste das Protokoll für die Phase-2b-VIVIAD-Studie bei früher AD die Untersuchung der Nierenfunktion (gemessen mit eGFR) und die Messung von Biomarkern für Nierenentzündung und -fibrose, um die Rolle der QPCT/L-Hemmung auf die Nierenfunktion zu untersuchen. eGFR wurde auch als prospektiv definierter Sicherheitsparameter in der VIVA-MIND-Phase-2-Studie in den USA analysiert.
https://www.vivoryon.com/news/
fr3ak94,
10.12.2024 10:25 Uhr
0
Die lassen jeden Anstieg immer direkt wieder ausbluten. Das ist so nervig.
D
Dr.Future,
10.12.2024 10:24 Uhr
1
Vivoryon Therapeutics N.V. präsentiert Topline-Phase-2-Daten von Viva-Mind, die das Potenzial von Varoglutamstat zur Verbesserung der Nierenfunktion stark unterstützen
Am 09. Dezember 2024 um 07:00 Uhr
Vivoryon Therapeutics N.V. gab positive Topline-Daten der Phase-2-Studie VIVA-MIND in den USA zu Varoglutamstat (PQ912), einem oral einzunehmenden Inhibitor der Glutaminylcyclase (QPCT/L), bei früher Alzheimer-Krankheit bekannt. Die Analyse der Nierenfunktionsdaten ergab eine statistisch signifikante Verbesserung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) um >4mL/min/1,73m2 bei den mit Varoglutamstat 600mg BID behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo über alle Besuche und alle Patienten hinweg (gewichteter Durchschnitt Wochen 4-72; p < 0,001; insgesamt behandelt n=109; Varoglutamstat n=52, Placebo n=57). Die Analyse der eGFR wurde prospektiv als Sicherheitsparameter in VIVA-MIND definiert. Diese Daten untermauern die zuvor berichtete positive Wirkung von Varoglutamstat auf die eGFR in der abgeschlossenen Phase-2b-Studie VIVIAD und unterstützen die Entwicklungsstrategie des Unternehmens, eine Phase-2-Studie bei diabetischer Nierenerkrankung (DKD)1 durchzuführen. Die Analyse der Daten von VIVA-MIND bei Alzheimer zeigte keine klinisch bedeutsamen und statistisch nicht signifikanten Unterschiede zwischen Varoglutamstat 600mg BID und Placebo für den primären Endpunkt CDR-SB und die wichtigsten sekundären Endpunkte, einschließlich CFC2, ADAS-Cog 13, bei Patienten, die mit Varoglutamstat im Vergleich zu Placebo behandelt wurden, in Übereinstimmung mit den zuvor berichteten Ergebnissen von VIVIAD bei Alzheimer. VIVA-MIND erfüllte seine Sicherheitsendpunkte, wobei Varoglutamstat im Allgemeinen gut vertragen wurde und bei der 600mg BID-Dosis keine neuen Sicherheitssignale beobachtet wurden.
Alle Topline-Ergebnisse von VIVA-MIND sind vorläufig und können sich aufgrund zusätzlicher Analysen und Qualitätskontrollen noch ändern. Es wird jedoch nicht erwartet, dass sich die Gesamtinterpretation der Ergebnisse wesentlich ändert.
https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/VIVORYON-THERAPEUTICS-N-V-60857040/news/Vivoryon-Therapeutics-N-V-prasentiert-Topline-Phase-2-Daten-von-Viva-Mind-die-das-Potenzial-von-V-48548450/
M
Monedo,
10.12.2024 10:24 Uhr
0
Denke der Call wird gut laufen sehr gut sogar die sehen doch wie verunsichert noch alle sind die müssen auch nachher Vertrauen gewinnen bin gespannt ! Aber natürlich jeder entscheidet für sich selbst !
m
C
Christoph1900,
10.12.2024 10:23 Uhr
1
Sell on good News. Einige haben Gewinne mitgenommen. Sollten heute wirklich noch gute News kommen machen die holder alles richtig, falls doch nicht, haben die seller ihren Schnitt gemacht. 50/50, auf was wettest du? 😜
m
Mimimi3030,
10.12.2024 10:13 Uhr
0
Ja, Börse ist nie Einbahnstraße
fr3ak94,
10.12.2024 9:59 Uhr
2
Ohne den Rücksetzer wären wir jetzt bei 3€. 😅
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