Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support

1,12 EUR
+0,45 % +0,01
20:32:08 Uhr, Tradegate
Kommentare 18.164
D
Dr.Future, 09.12.2024 20:49 Uhr
0

🤣🤣🫱🏼‍🫲🏽🚀

Was ist dein Tipp für morgen wo der Kurs landen wird?
M
Monedo, 09.12.2024 20:49 Uhr
0
🤣🤣🫱🏼‍🫲🏽🚀
D
Dr.Future, 09.12.2024 20:48 Uhr
1

Hast du auch schön Werbung gemacht? 🤣👍🏻

Ja schon beim Trading Forum da sind viele
M
Monedo, 09.12.2024 20:45 Uhr
0
Hast du auch schön Werbung gemacht? 🤣👍🏻
M
Monedo, 09.12.2024 20:45 Uhr
0
Genau so 🫱🏼‍🫲🏽😎
D
Dr.Future, 09.12.2024 20:45 Uhr
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Morgen wird spannend bin entspannd hier
W
Windimgesicht, 09.12.2024 20:40 Uhr
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Vivoryon Therapeutics N.V. präsentiert Topline-Phase-2-Daten von Viva-Mind, die das Potenzial von Varoglutamstat zur Verbesserung der Nierenfunktion stark unterstützen Am 09. Dezember 2024 um 07:00 Uhr
W
Windimgesicht, 09.12.2024 20:39 Uhr
1
Vivoryon Therapeutics N.V. gab positive Topline-Daten der Phase-2-Studie VIVA-MIND in den USA zu Varoglutamstat (PQ912), einem oral einzunehmenden Inhibitor der Glutaminylcyclase (QPCT/L), bei früher Alzheimer-Krankheit bekannt. Die Analyse der Nierenfunktionsdaten ergab eine statistisch signifikante Verbesserung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) um >4mL/min/1,73m2 bei den mit Varoglutamstat 600mg BID behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo über alle Besuche und alle Patienten hinweg (gewichteter Durchschnitt Wochen 4-72; p < 0,001; insgesamt behandelt n=109; Varoglutamstat n=52, Placebo n=57). Die Analyse der eGFR wurde prospektiv als Sicherheitsparameter in VIVA-MIND definiert. Diese Daten untermauern die zuvor berichtete positive Wirkung von Varoglutamstat auf die eGFR in der abgeschlossenen Phase-2b-Studie VIVIAD und unterstützen die Entwicklungsstrategie des Unternehmens, eine Phase-2-Studie bei diabetischer Nierenerkrankung (DKD)1 durchzuführen. Die Analyse der Daten von VIVA-MIND bei Alzheimer zeigte keine klinisch bedeutsamen und statistisch nicht signifikanten Unterschiede zwischen Varoglutamstat 600mg BID und Placebo für den primären Endpunkt CDR-SB und die wichtigsten sekundären Endpunkte, einschließlich CFC2, ADAS-Cog 13, bei Patienten, die mit Varoglutamstat im Vergleich zu Placebo behandelt wurden, in Übereinstimmung mit den zuvor berichteten Ergebnissen von VIVIAD bei Alzheimer. VIVA-MIND erfüllte seine Sicherheitsendpunkte, wobei Varoglutamstat im Allgemeinen gut vertragen wurde und bei der 600mg BID-Dosis keine neuen Sicherheitssignale beobachtet wurden.
M
Monedo, 09.12.2024 20:30 Uhr
1
Stimmt dafür jetzt das Ass im Ärmel mit der Nierenforschung
Olliverlo
Olliverlo, 09.12.2024 20:22 Uhr
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Aber warum danach runter was war da nochmal ?

Alsheimer konnten sie vergessen;))
M
Monedo, 09.12.2024 20:18 Uhr
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Erholt sich der Kurs wie die letzten Mal auf den letzten Metern 🤣
M
Monedo, 09.12.2024 20:15 Uhr
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Aber warum danach runter was war da nochmal ?
M
Monedo, 09.12.2024 20:14 Uhr
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4,55€ meine ich
W
Windimgesicht, 09.12.2024 20:14 Uhr
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Ist auf 6€ oder so gestiegen oder?

.von 0.83 bis knapp 5 Euro
m
m199366, 09.12.2024 20:12 Uhr
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Sind im Mai um die 450% gestiegen an 5 Tagen. Bin auf morgen gespannt wie ein ...

Ist auf 6€ oder so gestiegen oder?
M
Monedo, 09.12.2024 20:09 Uhr
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🫱🏼‍🫲🏽🚀🕯️
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