Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support

Hier 😅 1. Klinische Ungewissheit: Trotz vielversprechender Phase-II-Daten besteht das Risiko, dass spätere Studien scheitern. 2. Finanzierungslücke: Zusätzliche Kapitalbeschaffung oder Partnerschaften sind nötig, um die Entwicklung fortzusetzen. 3. Markteintrittsverzögerungen: Der Markteintritt könnte Jahre dauern und durch regulatorische oder andere Hürden verzögert werden. 4. Regulatorische Unsicherheiten: Mögliche Verzögerungen oder Ablehnungen durch Zulassungsbehörden. 5. Abhängigkeit von Partnerschaften: Erfolg hängt stark von zukünftigen Partnerschaften und deren Bedingungen ab. Die geringe Konkurrenz ist eine positive Perspektive, aber das Unternehmen steht vor finanziellen und klinischen Risiken.

Was sagst du dazu? An sich gut schlecht neutral wie ist deine Entscheidung

😄😄 Achso

Ja ! Das überlese ich dezent

Sagt die KI dir eigentlich jemals etwas kritisches oder negatives? 🤔

Vivoryon hat einen hochwirksamen und sicheren Wirkstoffkandidaten mit überzeugenden klinischen Daten und massiv gestärktem IP-Schutz. Der Markt-Case (Nierenerkrankung bei Diabetikern) ist groß, der Wettbewerbsdruck gering. Partnerschaftsverhandlungen laufen offenbar im Hintergrund – und das Unternehmen steht mit Blick auf Daten, IP und Strategie so solide da wie noch nie. Entscheidend wird nun die Phase-3-Finanzierung bzw. ein Deal – das Zeitfenster bis zur Markteinführung ist realistisch kurz.

Vivoryon – Die 6 entscheidenden Punkte aus der Präsentation (April 2025): 1. Klinische Daten sprechen für echte Substanz • In zwei Phase-2-Studien (~370 Patienten) zeigt Varoglutamstat eine signifikante Verbesserung der Nierenfunktion (eGFR). • Besonders stark in der Diabetes-Subgruppe: 72 % der Patienten zeigen eine nachhaltige Verbesserung (≥2 ml/min). • Wirkung tritt ab 6 Monaten ein, hält über 2 Jahre stabil – vergleichbare Medikamente verlangsamen nur den Abfall. 2. Sicherheitsprofil ist überzeugend • Über 2 Jahre hinweg kaum Nebenwirkungen (leichte GI- und Hautreaktionen, keine SAE), gut verträglich. • Umfassende präklinische Toxdaten aus Langzeitstudien liegen vor. 3. IP-Schutz massiv gestärkt – entscheidend für Partner • US-Patent für die polymorphe Wirkstoffform bereits durch („Notice of Allowance“); Schutz bis mindestens 2044. • Deutlich höhere Net Present Value (NPV) durch verlängerte Exklusivität – zentrale Voraussetzung für Pharma-Deals. 4. Partnerschaft: Noch nichts offiziell – aber sehr gut positioniert • Man spricht bewusst nicht über laufende Due-Diligence-Prozesse – klassisch in Verhandlungen. • Aussagen deuten auf aktives Interesse und starke Verhandlungsposition durch Datenlage + IP. • „Wir haben unsere Hausaufgaben gemacht“ – Zitat sinngemäß. 5. Markteinführung: Realistisch in absehbarer Zeit • Phase-3 ist in Planung; durch vorliegende Daten ist das Risiko spürbar reduziert (de-risked). • Aussage: „Keine Jahrzehnte – nur wenige Jahre bis zur Markteinführung“. • Fokus liegt jetzt auf Finanzierung/Partnerschaft, um das zügig umzusetzen. 6. Finanzlage: Stabil, aber Phase 3 muss finanziert werden • Equity Line mit Yorkville (max. 15 Mio.) ist nur Backup, nicht zur Studienfinanzierung gedacht. • Aktiv auf der Suche nach zusätzlichem Kapital und/oder Partnern. • Aussage: Finanzierungslösung oder Deal ist Top-Priorität der nächsten Wochen

Hört sich alles Mega an und bin noch immer arm aber wird schon

So hier

mega langweilig meinst du 😂

habe gleich eine Zusammenfassung wenn alles klappt :) aber der Kurs heute ist mega :DD

Ich leider nicht. Aber alles wesentliche wurde ja heute morgen veröffentlicht

Verfolgt jemand den Call??

Der achte Punkt

https://www.vivoryon.com/vivoryon-therapeutics-n-v-reports-full-year-2024-financial-results-and-provides-business-update/

hast du mal ein link :)