VOLITIONRX LTD DL-,001 Forum: Community User: Moonhawk4

Also zumindenst keine folie wenn dann muss er das so gesagt haben? Kannst du den Timestamp nennen?

Hab die präsentation mal durchgeskipt ist on demand. Ganz normale scott präsentation nix neues gesagt zu den milestones kam überhaupt nichts...?

Ich weiß nicht inwiefern du vergangene Vorträge verfolgt hast, aber hier wurde häufig aus Zeitgründen auch nur in geringem Maße auf den Sepsistest eingegangen.

Ob 1 min oder 4h, ein Unternehmen sollte alle seine potentiellen Einnahmequellen auf Konferenzen präsentieren. Da ist meines Erachtens ein Ignorieren ebenfalls als Aussage zu deuten. Und so sehr ich insbesondere auch deine Beiträge schätze jdjdjd, bin ich der Meinung, dass ein Forum eben nicht nur zum Finden von Bestätigungen für die eigene (eventuelle) Kaufentscheidung da ist, sondern zum kritischen beleuchten aller Aspekte und ggf. Überdenken jener getroffenen Entscheidung. Aber gut, ich weiß wo das nun hin führt. Ein schönes Wochenende euch

Richtig 👍🏼

Das war ja gestern nichts offizielles oder so, sondern lediglich eine kurze Präsentation auf einer Konferenz. Und da der Hundetest das erste kommerzialisierte Produkt ist, ging es gestern hauptsächlich dadrum und um die Menschentest. Die Zeit war auch auf eine halbe Stunde begrenzt, also verständlich, dass man sich dort nur kurz so grob vorstellt und nicht allzu sehr in die Tiefe gehen kann. Ich fande es aber super, dass eine grobe Timeline bzw. eine Ausblick zu den Menschentest gegeben wurde. Zu Nets werden mit Sichherheit noch Informationen kommen keine Frage.

Die Behauptung ist schlicht an den Haaren herbeigezogen und die Begründung entzieht sich jeglicher Plausibilität! Also verstehe ich nicht warum man so einen Schrott überhaupt in ein Forum schreibt.

Natürlich ist’s ein Birnen-Äpfel-Prinzip. Aber unabhängig vom verfolgten Ansatz kriegt die Birne seine Geräte nicht an den Mann. Die „Behauptung“ der Fokusverlagerung liegt einzig in seinem Ignorieren beim gestrigen Thema begründet ✌️

Die T2Biosystem entwickelten ein auf MR basierendes Gerät das Sepsis auslösende Bakterien diagnostiziert. Ein Gerät das erstmal teuer ist und man danach schauen muss ob man die Erreger überhaupt bekämpfen kann. Volition hat hier einen komplett anderen Ansatz. Das ist wie Äpfel mit Birnen vergleichen. Und das Volition den Fokus verlagern würde ich schlicht eine falsche Behauptung.

Aufgrund der kostenintensiven „Behandlung“ ein durchaus interessanter Markt. Aber da hinkt Volition der Konkurrenz hinterher, die sich aber auch nicht mit Ruhm bekleckert. (U.a.) T2 Biosystem hat ein „Testgerät“ entwickelt, dass eine Sepsis in wenigen Stunden statt wie üblich in mehreren Tagen feststellt. Soweit alles zugelassen aber auch mit (zugelassenem) kompatiblen COVID-Test enttäuschen die Verkaufszahlen weiterhin (2020 insgesamt 57 (davon 47 in den USA) Maschinen in den Krankenhäusern platziert). T2 hat übrigens Thierry Bernad mit an Bord. Trotzdem scheinen die KH-Gesellschaften eine enormes Hemmnis zu haben, jene Maschinen abzunehmen. Eventuell hat u.a. deswegen Volition den Fokus verlagert.

Wenn ich das richtig verstehe, wäre der Nets Sepsis Test doch etwas für jedes Krankenhaus. Hier mal ein paar Zitate aus dem Wikipedia Artikel "Sepsis". Ich finde das zeigt das Potential: "2015 wurden in Deutschland 75.000 Sepsis-Todesfälle dokumentiert. Das sind mehr Todesfälle als die aufgrund von Lungen-, Darm-, Brust- und Prostatakrebs zusammen. Bei ca. 15 % der 2015 in Deutschland im Krankenhaus verstorbenen Patienten lag eine Sepsis vor.". "Der frühestmögliche Therapiebeginn ist entscheidend für das Überleben." Gut für VolitionRx, da die Test dort wunderbar eingesetzt werden könnten. "Sepsis ist eine der häufigsten und kostenintensivsten Erkrankungen im stationären Sektor. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erklärte die Erkrankung daher 2017 zu einer der führenden Prioritäten in den Gesundheitssystemen der Mitgliedsstaaten, um Prävention, Diagnostik, Therapie, Erfassung und Nachsorge von Sepsispatienten zu verbessern." Was sagt ihr dazu?

Leider nein. Er meinte, dass die Zeit dazu nicht reichen würde und hat das einfach übersprungen und auch alle Fragen dazu einfach nicht beantwortet. Fande ich auch richtig schade! Das ist ja auch ein riesen Markt. Aber in der Mai Power Point steht ja, dass sie die CE Zulassung Ende 2021 haben wollen: "If we continue to see positive results, we aim to have a CE-marked product available on multiple platforms in 2021"

@M28 was ist mit sepsis wurde dazu nichts gesagt?

https://seekingalpha.com/article/4436450-the-prognosis-for-volitionrx?source=copy_to_clipboard

Der Beitrag von mir ist bei Wallstreet Online nochmal etwas übersichtlicher formatiert zu finden.

Hier einmal eine "Timeline" für die Menschentest. Oder zumindest, was ich bei der Präsentation heute (life sciences investor forum) so raushören konnte. Das waren aber auch nur grobe Schätzungen! USA Blutkrebs -2022 (Clinical Data presented to FDA) -2023 Commercialization (of some subtypes) Darmkrebs Frontline! -2023-2024 (Clinical Data presented to FDA) Taiwan Lungenkrebs -Clinical Data Ende 2021 -(potentially) Commercialization 2022-2023 Darmkrebs Frontline! -2022 (Clinical Data) -Commercialization 2023 ("a bit after Lung Commercialization") USA Hundelizenzierung 2021 -USDA -Geld bei Vertragsschluss möglich ("front cash payment")