Saga trifft 163 Meter.
Doch die wichtigere Zahl könnte 89 von 89 sein.
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VOLITIONRX LTD DL-,001 Forum: Community User: Moonhawk4
Kommentare 6.087
n
neutro,
16.06.2025 20:43 Uhr
0
Endlich geht es wieder mal in die richtige Richtung seit einigen Tagen. Bin mal gespannt wie lange das anhält…..
M
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Melgy81,
13.06.2025 12:57 Uhr
0
https://ir.volition.com/news-events/press-releases/detail/846/volition-announces-mars-consortium-clinical-study-suggests-nu-q-h3-1-concentrations-are-closely-associated-with-sepsis-and-organ-failure Bin nicht vom Fach….es hört sich für mich (sprachlich zumindest) nicht nach dem dem großen Wurf an.
Das sind sehr gute News und ein letzter wichtiger Schritt, der notwendig war bevor ein Linzendeal mit einem Branchen-Schwergewicht zustande kommen kann. Das positive Ergebnis des Peer-Review in einer angesehenen Fachzeitschrift wird oft als interner Freigabe-Moment (z. B. für Vorstand oder Regulatorik-Team) gesehen:
„Die Daten, die wir gesehen haben, sind jetzt auch öffentlich und unabhängig geprüft – wir können guten Gewissens unterzeichnen.“
Ein erster Deal müsste jetzt bald folgen. Ich erwarte ihn Anfang bis Ende Q3.
neutro,
13.06.2025 9:30 Uhr
0
https://ir.volition.com/news-events/press-releases/detail/846/volition-announces-mars-consortium-clinical-study-suggests-nu-q-h3-1-concentrations-are-closely-associated-with-sepsis-and-organ-failure
Bin nicht vom Fach….es hört sich für mich (sprachlich zumindest) nicht nach dem dem großen Wurf an.
n
neutro,
03.06.2025 8:58 Uhr
0
Denke, das stärkt die Verhandlungsposition gegenüber potentiellen Investoren. Aber die Verwässerung ist schon extrem. Müssten ja die Tage was dazu hören…
d
dash47,
02.06.2025 20:10 Uhr
0
https://ir.volition.com/sec-filings/all-sec-filings/content/0001477932-25-004273/primary_doc.html
Sieht für mich so aus als hätte man ein Private Offering durchgeführt über 16,25 Mio USD. Entspricht bei aktuellem Kurs knapp 30% Dilution, immerhin kein Public Offering.
M
Melgy81,
20.05.2025 21:44 Uhr
1
"Licensing discussions are progressing well with several potential licensing companies having already successfully completed the tech transfer of our assay onto their platform(s)" Quelle: NR vom 07.05.2025 ist übrigens ein extrem wichtiger Schritt und Voraussetzung um mit den Vertragsverhandlungen zu beginnen, wie ich in den letzten Tagen herausgefunden habe! Er signalisiert, dass der Partner bereit ist, ernsthaft zu investieren – nicht nur finanziell, sondern auch strategisch. Wenn mehrere Partner den Transfer bereits erfolgreich abgeschlossen haben (wie bei VolitionRx), ist das ein sehr starkes Zeichen für Ernsthaftigkeit und Nähe zum Deal. Denn die Unternehmen haben Zeit, Geld und Ressourcen investiert. Der Test funktioniert auf deren Plattform = technisch validiert. Das deutet darauf hin, dass sie kurz vor Vertragsverhandlungen stehen oder bereits mitten drin sind. Das Interesse ist auf jeden Fall sehr groß, vor allem weil es gleich mehrere Unternehmen sind! Kommt wohl nicht so oft vor, dass gleich so viele Unternehmen an einem neuen Diagnostikprodukt Interesse haben.
n
n
neutro,
20.05.2025 15:42 Uhr
0
Die nächsten Monate sind entscheidend für VolitionRx. Trotz starkem Produkt ist die Verhandlungsbasis wegen der Finanzlage schwach. Große Partner warten die Nu.Q® NETs-Ergebnisse ab, die voraussichtlich auf der AACC im Juli präsentiert werden – ein Deal davor ist unwahrscheinlich.
Die potentiellen Investoren kriegen doch mit Verschwiegenheitserklärungen die Daten schon vorher in den DataRooms zu sehen, oder?
Melgy81,
20.05.2025 15:41 Uhr
0
Die nächsten Monate sind entscheidend für VolitionRx. Trotz starkem Produkt ist die Verhandlungsbasis wegen der Finanzlage schwach. Große Partner warten die Nu.Q® NETs-Ergebnisse ab, die voraussichtlich auf der AACC im Juli präsentiert werden – ein Deal davor ist unwahrscheinlich.
Warum müssen sie die denn abwarten - die Daten haben sie doch schon in den Data-Rooms? Die kommen doch schon viel früher an die Daten und müssen nicht auf den Veröffentlichung für die breite Masse warten!
T
Thinking,
20.05.2025 15:18 Uhr
0
Bei VolitionRX ist es meiner Meinung nach ein Management Problem. Ausgaben von 6 Mio im Quartal müssen runter auf 500K-600K. Einnahmen von 250K auf 750K Im Quartal gesteigert werden. Pro Produkt müssen 750 K im Quartal/ 3 Mio im Jahr erlöst werden und dann Ausgaben wieder nach und nach erhöht werden. Das wird natürlich hart für das Personal ansonsten war es das für Volitionrx.
Troiusx,
20.05.2025 15:16 Uhr
0
Die nächsten Monate sind entscheidend für VolitionRx. Trotz starkem Produkt ist die Verhandlungsbasis wegen der Finanzlage schwach. Große Partner warten die Nu.Q® NETs-Ergebnisse ab, die voraussichtlich auf der AACC im Juli präsentiert werden – ein Deal davor ist unwahrscheinlich.
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neutro,
20.05.2025 13:45 Uhr
0
Noch kommen sie an Geld ran….das kann sich aber auch ändern wenn es kaum Fortschritte bei der Vermarktung gibt. Irgendwann (für mich eigentlich jetzt schon) ist dann auch der Aktienkurs einfach zu niedrig für eine KE. Und die Belgier werden nicht ewig Geld geben.
M
Melgy81,
20.05.2025 13:26 Uhr
0
Ja, durchaus richtig! Mit einem starken US-Partner wäre die FDA-Zulassung wahrscheinlich auch einfacher und schneller möglich! Das hat VNRX sicher auf dem Schirm. Stelle mir die Diskussionen mit 10 potenziellen Partnern gleichzeitig sehr schwierig vor. Schon alle Entscheider in einen Termin zu kriegen ist eine Herausforderung - wenn da nur einer ausfällt verschiebt sich alles ins Endlose! Ich hoffe sie setzten den Fokus richtig und priorisieren angemessen. Das ist wirkich nicht einfach was sie da vorhaben und das Management von VNRX kann auch nicht alles beeinflussen. Bei Verhandlungen ist man eben immer auch auf das Tempo seiner Verhandlungspartners angewiesen und die Großen haben es eigentlich nie eilig!
T
Troiusx,
20.05.2025 11:26 Uhr
1
Ein erfolgreicher Markteintritt in Europa könnte einen strategisch wichtigen Grundstein legen, auch wenn das Marktpotenzial für CE-zertifizierte Diagnostiklösungen wie Nu.Q® NETs in Europa derzeit noch hinter dem deutlich größeren US-Markt zurückbleibt. Um das volle kommerzielle Potenzial auszuschöpfen, wäre daher eine Zulassung und anschließende Kommerzialisierung in den USA besonders wünschenswert. Zuerst als LDT und bis hoffentlich Anfang 2028 über eine FDA Zulassung.
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