ACELRX PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Maroni

http://news.cmlviz.com/2018/01/12/stock-volatility-risk-alert-acelrx-pharmaceuticals-inc-realized-volatility-hits-an-unsually-high-level.html

https://ledgergazette.com/2018/01/12/acelrx-pharmaceuticals-acrx-upgraded-by-zacks-investment-research-to-buy.html

Hallo zusammen wann ist denn der Termin nächste Woche ich habe im Verlauf des treaths nichts genaues gefunden leider

OLLI77 wo steckst du? :)) Was ist deine Prognose für nächste Woche??

Mal sehen was diese Woche kommt

Noch besser :))

Ist nicht meine Meinung, ist die durchschnittliche Meinung der Analysten ✌️

Hört sich gut an und deine Meinung zur 5$ Durchschnitt ist auch realistisch. Je nächer die Zeit rückt desto mehr wird sie steigen.✌️️

Sehr gut! Dir natürlich auch ✌!

Gerne!! Schönen Wochenstart ✌️

Durchschnittliches Kursziel aktuell übrigens 5 $ ✌️☺️

Zu einem eventuellen Termin wird sich nicht geäußert, Artikel ist vom 03.01.2018

Demnach wäre Acelrx ein Schnäppchen, ausreichend Cash ist vorhanden, zwei Möglichkeiten zu Punkten gibt es und selbst bei einem erneuten scheitern gibt es die Fantasie einer Übernahme aufgrund der Zulassung in Europa für Zalviso. Vermutlich wird alles ein wenig dauern, aber ich bin weiter Long und hoffe auf eine nachhaltige Belebung des Kurses

Vielen Dank für die Arbeit Olli!

Mit Blick auf die Bilanz verfügt das Unternehmen zum 30. September 2017 über Barmittel in Höhe von 67,9 Millionen US-Dollar mit einer vierteljährlichen Cash-Burn-Rate von 10 bis 11 Millionen US-Dollar. Unter der Annahme der Zustimmung von DSUVIA besteht in absehbarer Zeit kein Bedarf für Barmittel. Die größte Verbindlichkeit des Unternehmens in Höhe von 80 Millionen US-Dollar stellt eine Verbindlichkeit dar, die sich auf zukünftige Lizenzzahlungen für die Kommerzialisierung von Zalviso in Europa bezieht. Das Halten durch die Zulassung von DSUVIA und Zalviso in den USA könnte die fruchtbarsten Ergebnisse bringen, und wir werden dies möglicherweise noch vor Ende des Jahres sehen. Möglicherweise viel früher abhängig von den Ergebnissen der bevorstehenden Treffen mit der FDA auf der DSUVIA Datenanforderung. Falls DSUVIA ein zweites Mal abgelehnt wird, könnte ACRX sogar noch tiefer handeln und sogar unter der Nasdaq-Notierungsvoraussetzung von 1 USD in Erwartung einer potenziellen Sekundärmarktposition notieren. Darüber hinaus würden die Risiken für die Anteilseigner in dem unwahrscheinlichen Fall steigen, dass Zalviso in Europa vom Markt genommen wird und das Unternehmen einer Auflösung der Lizenzgebühr ausgesetzt wird. Die relativ milden Aussagen zur CRL geben DSUVIA jedoch eine hohe Wahrscheinlichkeit für eine Zulassung im Jahr 2018, und Zalviso hat bis jetzt keine Anzeichen von Schwierigkeiten gezeigt. Potenzielle Käufer sind Endo International (ENDP) und Allergan (AGN).

Sehr interessanter Artikel zu Acelrx, gefunden auf SeekingAlpha und übersetzt ins Deutsche ☺️ AcelRX bezeichnet sich als ein Spezialpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung akuter Schmerzen konzentriert. Am 12. Oktober erlitten die Aktien einen deutlichen Einbruch, als das Unternehmen ein CRL für sein Schmerzmedikament DSUVIA erhielt. DSUVIA, das in Europa auch als ARX-04 zur Zulassung eingereicht wurde, hat den breitesten therapeutischen Index aller derzeit verfügbaren oder noch anhängigen Zulassungen. Die FDA fordert die Erfassung zusätzlicher Informationen über mindestens 50 der über 400 Patienten in der Studie und fordert zweitens eine Änderung der "Gebrauchsanweisung", um nutzungsbedingte Fehler zu beheben. Keine der beiden FDA-Anfragen sind tödliche Schläge; Allerdings wird es wahrscheinlich die Zulassung in der zweiten Hälfte des Jahres 2018 verzögern. Mit 60 Millionen US-Dollar in der Bank und Phase-III-Studie im Wesentlichen abgeschlossen, wie Geron und Antares, gibt es keinen absehbaren Grund, eine sekundäre vor der Genehmigung von DSUVIA, wenn dann. AcelRX hat eine Marktkapitalisierung von etwa 102 Millionen US-Dollar mit einem geschätzten Umsatz von bis zu 30 Millionen US-Dollar im Jahr 2018, dieses Unternehmen ist ein Schnäppchen. Zalviso, das andere Schmerzmittel des Unternehmens, ist bereits in Europa zugelassen und wird zusammen mit dem Partner Grünenthal vermarktet. Zalviso wird wahrscheinlich dieses Jahr eine Einreichung in den USA sehen.