Active Biotech Forum: Community User: Roque

Noch 9 min.

Was mein Ihr geht es so wie Freitag weiter!?

☕

Moin Moin

Der frühere Vogel fängt den Wurm 🚀😎

🚀👀

Gleich geht's los

Moin Moin

Ich werde nachlegen das steht fest 👀

Es wurde jetzt hier viel diskutiert, spekuliert und interpretiert.Fakt ist das der Kurs aktuell enorm am ausbrechen ist und das ist das was letztendlich die Sache so anziehend macht und weshalb alle an der Börse sind.Alle wollen Gewinn machen,schauen wir ob die Reise so morgen weitergeht.Ich bin hier sehr positiv gestimmt.Jeder kann selber entscheiden ob er versucht mit TUI 1-2 Prozent im Jahr vielleicht Gewinn oder minus macht oder hier mit einen rasanten Ritt einsteigt... Muss jeder selbst wissen

Immer ruhig bleiben😊

Noch 8:40 Stunden

Warten wir es ab ob es so weitergeht wie es aufgehört hat

Der erste Patient wurde rekrutiert 🚀👀

Active Biotech erhält positives Feedback zu seiner klinischen Studie mit Tasquinimod bei Myelofibrose 10. Februar 2026, 11:30 Uhr (MEZ) Lund, Schweden – 10. Februar 2026 – Active Biotech (NASDAQ Stockholm: ACTI) erhielt heute positives Feedback zu seiner klinischen Proof-of-Concept-Studie mit Tasquinimod bei Myelofibrose. Die Rekrutierung für die Studie wird nun fortgesetzt. „Wir sind sehr zufrieden mit der Resonanz auf unsere Protokolländerungen und erwarten, im Jahr 2026 Zwischenergebnisse der Studie und gegen Ende 2027 die Studienergebnisse vorlegen zu können“, sagte Helén Tuvesson, CEO von Active Biotech. Lucia Masarova, MD, außerordentliche Professorin für Leukämie am MD Anderson Cancer Center der Universität von Texas, ist die Hauptforscherin der Studie. Ein Protokolländerungsantrag wurde bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) und dem Ethikkomitee des MD Anderson Cancer Center eingereicht. Ziel der Änderung ist es, die Dosierung von Tasquinimod flexibler zu gestalten und die Patientenpopulation in der Kombinationskohorte der Studie zu erweitern. Die Protokolländerung wurde nun genehmigt, und die Rekrutierung für die Studie wird fortgesetzt. Der erste Patient wurde im Jahr 2025 rekrutiert. Die klinische Studie umfasst zwei Kohorten: Tasquinimod als Monotherapie bei Patienten mit refraktärer oder intoleranter Behandlung mit JAK2-Inhibitoren sowie Tasquinimod in Kombination mit einem JAK2-Inhibitor bei Patienten mit suboptimalem Ansprechen auf eine alleinige JAK-Inhibitor-Therapie. Das Dosierungsschema von Tasquinimod in der genehmigten Protokolländerung entspricht weitgehend dem in den vorangegangenen Phase-III-Studien zu Prostatakrebs verwendeten Schema.

Hinzu kommen weitere Projekte wo Phase 1 überstanden ist