ADAMIS PHARMA Forum: Community User: AdlerX8

https://industrytoday.co.uk/pharmaceutical/epinephrine-market-worth-us--4-207-88-mn-in-2027---kaleo--adamis-pharmaceuticals--emirade

Ist der Preis noch ein bisschen niedrig bleibt dass ich noch mehr Geld rein pumpen kann

@drees: Danke für den beitrag. Die news sind halt nur leider schon vom 20.januar. Der Fda antrag müsste genehmigt werden damit sich hier was tut oder?

Interessant, setze ich mal auf die WL

Sehe ich auch so. Nach dem offering ist genug Cash vorhanden. Der Kurs hat sich schon wieder erholt. Dieses Jahr steht einiges an.

Ja

Ist derzeit ein guter Einstiegskurs oder was meint ihr?

$ ADMP Kommentieren Sie Ihre Meinung AC 1. Tempol hat sowohl eine starke entzündungshemmende als auch eine gerinnungshemmende und antioxidative Wirkung gezeigt. Sowohl entzündliche Zytokine als auch reaktive Sauerstoffspezies (ROS) aus Zellen des Immunsystems, sogenannte Makrophagen und Neutrophile, schädigen die Lunge beim akuten Atemnotsyndrom (ARDS). 2. In Tiermodellen wurde gezeigt, dass Tempol proinflammatorische Zytokine (Zytokinsturm) verringert und durch seine starke antioxidative Aktivität die schädlichen Wirkungen von ROS verringert. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Tempol die Blutplättchenaggregation verringert, ein Problem, das bei vielen COVID-19-Patienten beobachtet wurde. 3. Zahlreiche veröffentlichte Artikel, die Tiermodelle von ARDS beschreiben, zeigen, dass Tempol eine Abnahme der Lungenentzündung verursacht und die mit akuten und chronischen Lungenverletzungen verbundene Lungenpathologie bewahrt. 4. Es wurde gezeigt, dass Tempol die mit Hypoxie verbundenen Gene (HIF-la und HIF-2a) verringert. Hypoxie ist ein Schlüsselindikator, der häufig mit schweren Erkrankungen und einem schlechten Ergebnis verbunden ist. Die Kontrolle der Hypoxie und des Zytokinsturms kann als wesentlich für die erfolgreiche Behandlung von COVID-19 angesehen werden. 5. ADMP in den TOP KEY PLAYERS auf dem Markt für Atemschutzgeräte enthalten. www.globenewswire.com/news- release/2021/01/20/2161463/0/de/Adamis- Pharmaceuticals-Announces-IND-Submission-to-FDA for-Tempol-for-the-Treatment-of-COVID-19.html

762,51 Millionen Dollar Wachstum im Epinephrin Autoinjektormarkt in den Jahren 2020-2024 | Mit Adamis Pharmaceuticals Corp. und ALK-Abello AS unter anderem | Technavio Der globale Adrenalin-Autoinjektormarkt wird 2020-2024 um 762,51 Millionen USD wachsen.

https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://listingcenter.nasdaq.com/ViewPDF.aspx%3FMaterial_Search.aspx%3Fmcd%3DLQ%26cid%3D14%26years%3D2016,2015,2014,2016,2015,2014,2013,2012,2011,2010,2009,2008,2007,2006,2005,2004,2003,2002%26sub_cid%3D76%26searchkeywords%3D%26exactsearchddvalue%3D1%26Print%3DN%26materials%3D0%26popularfl%3D&ved=2ahUKEwiB-omZk83uAhXHPOwKHa1xATgQFjAFegQIHBAF&usg=AOvVaw1qch_WFevnTS6w7GAO1ye3

Adamis hat 10 Tage in Folge über 1$ geschlossen. Wenn sie das über einen längeren Zeitpunkt nicht geschafft hätten, hätte ein delisting gedroht oder ein Reverse Split. https://listingcenter.nasdaq.com/noncompliantcompanylist.aspx Hier sollten sie heute verschwinden.

Adamis Pharmaceuticals gibt den Abschluss des öffentlichen Angebots von Stammaktien bekannt 02. Februar 2021 16:05 ET | Quelle: Adamis Pharmaceuticals Corporation SAN DIEGO, 02. Februar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Adamis Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: ADMP) gab heute den Abschluss ihres gezeichneten öffentlichen Angebots von 46.621.621 Stammaktien bekannt, einschließlich 6.081.081 Aktien, die gemäß der vollständigen Ausübung verkauft wurden der Option der Zeichner, zusätzliche Aktien zu kaufen, zum öffentlichen Angebotspreis von 1,11 USD pro Aktie. Infolge der Ausübung der Option durch die Zeichner belief sich der Bruttoerlös aus dem Angebot an Adamis vor Abzug der Zeichnungsrabatte und -provisionen sowie anderer vom Unternehmen zu zahlender Angebotskosten auf ca. 51,7 Mio. USD. Raymond James & Associates, Inc. fungierte als alleiniger Book-Running-Manager für das Angebot. Das Unternehmen beabsichtigt, den Nettoerlös aus diesem Angebot für allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden, zu denen unter anderem Ausgaben für Forschung, Entwicklung und klinische Studien in Bezug auf seine Produkte und Produktkandidaten, Investitionen, Herstellung, Einstellung von zusätzlichem Personal und Akquisitionen gehören können von neuen Technologien oder Produkten, die Zahlung, Rückzahlung, Refinanzierung, Rückzahlung oder Rückkauf bestehender oder zukünftiger Schulden, Verpflichtungen oder des Grundkapitals und des Betriebskapitals. Die oben beschriebenen Wertpapiere wurden von der Gesellschaft gemäß einer Registrierungserklärung „Regal“ auf Formular S-3 (Aktenzeichen 333-226100) angeboten, die zuvor bei der Securities and Exchange Commission (SEC) im Juli eingereicht und für wirksam erklärt wurde 18, 2018. Ein endgültiger Prospektzusatz und der dazugehörige Prospekt wurden bei der SEC eingereicht und sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Kopien des endgültigen Prospektzusatzes und des dazugehörigen Prospekts zu diesem Angebot erhalten Sie bei Raymond James & Associates, Inc., Achtung: Equity Syndicate, 880 Carillon Parkway, St. Petersburg, Florida, oder telefonisch unter (800) 248 -8863 oder per E-Mail anspectus@raymondjames.com. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von hierin beschriebenen Wertpapieren dar, noch darf ein Verkauf dieser Wertpapiere in einem Staat oder einer anderen Gerichtsbarkeit erfolgen, in der ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf zuvor rechtswidrig gewesen wäre zur Registrierung oder Qualifizierung nach den Wertpapiergesetzen eines solchen Staates oder einer solchen Gerichtsbarkeit. Über die Adamis Pharmaceuticals Corporation Die Adamis Pharmaceuticals Corporation ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich hauptsächlich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten in verschiedenen therapeutischen Bereichen konzentriert, darunter Allergien, Überdosierungen von Opioiden, Atemwegserkrankungen und entzündliche Erkrankungen. Die SYMJEPI (Adrenalin) -Injektionsprodukte des Unternehmens sind von der FDA für die Notfallbehandlung von akuten allergischen Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, zugelassen. Der Naloxon-Injektionsproduktkandidat von Adamis, ZIMHI, zur Behandlung von Opioidüberdosierungen wird derzeit von der FDA geprüft. Adamis entwickelt zusätzliche Produkte, einschließlich Behandlungen für akute Atemwegserkrankungen wie COVID-19, Influenza, Asthma und COPD. Die Tochtergesellschaft des Unternehmens, US Compounding Inc., stellt sterile verschreibungspflichtige Medikamente und bestimmte nicht sterile Medikamente für den menschlichen und veterinärmedizinischen Gebrauch in Krankenhäusern, Kliniken, Chirurgiezentren und Tierkliniken in den meisten Teilen der USA zusammen. Vorausschauende Aussagen Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich Aussagen zum öffentlichen Angebot und zur beabsichtigten Verwendung des Nettoerlöses aus dem Angebot sowie Aussagen zu zukünftigen Entwicklungen in Bezug auf Produktkandidaten des Unternehmens. Zu diesen zukunftsgerichteten Aussagen gehören solche, die Pläne, Erwartungen, Absichten, Eventualitäten, Ziele oder zukünftige Entwicklungen zum Ausdruck bringen und / oder auf andere Weise keine historischen Tatsachen darstellen. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige Ereignisse oder zukünftige Betriebsergebnisse, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Überzeugungen des Unternehmens in Bezug auf die folgenden Aussagen: die beabsichtigte Verwendung des Erlöses aus dem in dieser Pressemitteilung beschriebenen Angebot; und zukünftige Entwicklungen in Bezug auf die Produkte und Produktkandidaten des Unternehmens. Diese Aussagen sind nur Vorhersagen und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Darüber hinaus gilt jede zukunftsgerichtete Aussage nur zum Zeitpunkt ihrer Abgabe und sollte nicht als Repräsentation der Ansichten des Unternehmens zu einem späteren Zeitpunkt herangezogen werden. Sofern dies nicht nach geltendem Recht erforderlich ist, lehnen wir ausdrücklich jede keine Verpflichtung übernehmen, die Ergebnisse von Änderungen dieser zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder öffentlich zu veröffentlichen oder Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, die nach dem Datum dieser Pressemitteilung eintreten. Bestimmte dieser Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren werden in den von Zeit zu Zeit bei der SEC eingereichten Unterlagen von Adamis ausführlicher beschrieben. Adamis empfiehlt Ihnen dringend, diese zu lesen und zu berücksichtigen, die alle kostenlos auf der Website der SEC verfügbar sind unter http://www.sec.gov. Kontakt: Mark Flather Senior Director, Investor Relations & Unternehmenskommunikation Adamis Pharmaceuticals Corporation (858) 412-7951 mflather@adamispharma.com

Was bedeutet das?

Adamis ist wieder compliant!

Bessere Zukäufe vielleicht Werbung keine Ahnung