AGENUS WKN: A1JLKZ ISIN: US00847G7051 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://finance.yahoo.com/news/bristol-myers-bmy-teams-agenus-143802396.html

https://www.fool.com/investing/2021/05/18/why-agenus-stock-skyrocketed-today/?source=eptyholnk0000202&utm_source=yahoo-host&utm_medium=feed&utm_campaign=article&yptr=yahoo

Bristol Myers to pay up to $1.38 bln to develop, sell Agenus's cancer therapy 600 5/18/2021, 2:26:25 PM Listen to the news About 1 min and 55 s May 18 (Reuters) - Drugmaker Bristol Myers Squibb BMY.N will pay biotech firm Agenus Inc AGEN.O up to $1.38 billion to exclusively develop and commercialize its experimental cancer drug, AGEN1777, the companies said on Tuesday. The drug candidate, primarily being tested to improve anti-tumor activity, will also be studied and developed by Bristol Myers for immuno-oncology treatments including non-small cell lung cancer, which accounts for about 85% of lung cancer cases globally. Bristol Myers has been betting on sales of its Opdivo drug to treat such cancers, but that market is currently dominated by Merck & Co's MRK.N rival treatment Keytruda. Agenus will receive up to $1.36 billion in development, regulatory and commercial milestones in addition to double-digit royalties on net product sales. It will receive an upfront payment of $200 million. (https://refini.tv/2STY2pX) The biotech company will retain options to conduct clinical studies under the development plan, and to test it in combination with certain other pipeline assets, and will co-promote AGEN1777 in the United States after commercialization. Agenus plans to file a marketing application for the therapy with the U.S. Food and Drug Administration in the second quarter of this year, the company said. (Reporting by Trisha Roy in Bengaluru; Editing by Ramakrishnan M.) ((Trisha.Roy@thomsonreuters.com; within U.S. 1 646 223 8780, outside U.S. 91 80 6182 3635;)) Warning: The article represents only the author's personal opinion and does not constitute investment advice of Webull. Webull cannot guarantee the accuracy and reliability of the content of the article, nor does it assume responsibility for any loss caused by trust or use of the article information.

Was ist denn hier los!

Jetzt rein. Hier geht's bald ab

1 mio stk Umsatz b. d. Amis gestern!!

@AG Danke f. News! Schönen Tag!

Agenus präsentiert bei zwei Healthcare Investor Conferences Im September (NASDAQ: AGEN), ein Immun-Onkologie-Unternehmen mit einer Pipeline von Immun-Checkpoint-Antikörpern und Krebs-Impfstoffen, gab heute bekannt, dass die Mitglieder der Unternehmensführung präsentieren werden und Gastgeber Eins-zu-eins-Treffen bei zwei Healthcare-Investitionskonferenzen im September. Die Details für die Konferenzen sind: Garo Armen, PhD, Vorsitzender und CEO von Agenus, und Jennifer Buell, PhD, Chief Communications und External Affairs Officer präsentieren auf der Cantor Fitzgerald Global Healthcare Konferenz am 25. September im InterContinental Barclay Hotel in New York. Firmenpräsentation um 4:10 Uhr ET. Michael Plater, PhD, Chief Business Officer und Jennifer Buell, PhD, Chief Communications und External Affairs Officer präsentieren auf der Ladenburg Thalman 2017 Healthcare Conference am 26. September im Sofitel Hotel in New York. Firmenpräsentation um 1 Uhr ET.

Es dauert bestimmt nicht lange dann wird es hier heftig steigen.

@H66 Danke für Info! Schönen Abend allseits.!

GSKs Shingrix mit Agenus QS-21 Stimulon® Adjuvans erhält eine einstimmige FDA Advisory Committee Empfehlung zur Genehmigung (NASDAQ: AGEN), ein Immuno-Onkologie-Unternehmen mit einer Pipeline von Immun-Checkpoint-Antikörpern und Krebs-Impfstoffen, gab heute bekannt, dass GlaxoSmithKline (GSK) Schindel-Impfstoff-Kandidaten , Shingrix, enthaltend Agenus 'proprietäre Immunadjuvant, QS-21 Stimulon ®, wurde einstimmig empfohlen für die Zulassung durch die US Food and Drug Administration (FDA) Impfstoffe und verwandten Biological Products Advisory Committee. "Die Empfehlung des Beratungsausschusses für die Zulassung von Shingrix markiert die erste für ein Produkt, das Agenus 'proprietäre Immunadjuvant, QS-21 Stimulon enthält und dient als eine signifikante Validierung", sagte Garo Armen, Ph.D., Agenus CEO und Chairman des Vorstandes "QS-21 ist auch ein wichtiger Bestandteil unserer Neoantigen-Impfstoff-Formulierungen. Wir glauben, dass QS-21 Agenus einen Wettbewerbsvorteil bietet, da er die Fähigkeit hat, die Immunogenität in verschiedenen Impfstoffformulierungen zu stärken potenziellen Nutzen für die Patienten. " Ein Biologics License Applications (BLA), eingereicht mit der FDA von GSK für Shingrix für die Prävention von Herpes zoster (auch als Schindeln bekannt) bei Personen im Alter von 50 Jahren und älter ist unter der regulatorischen Überprüfung. Die FDA wird die Beratungsausschuss-Abstimmung prüfen, da sie die BLA überprüft, obwohl es nicht erforderlich ist, der Empfehlung zu folgen. GSK's Schindeln Impfstoff Kandidat ist derzeit nicht für den Einsatz überall auf der Welt zugelassen. Regulierungsgespräche in der Europäischen Union, Kanada, Australien und Japan sind im Gange QS-21 Stimulon wird in verschiedenen GSK-Entwicklungskandidaten zusätzlich zum Studium in Agenus 'Neoantigen-Impfstoff, AutoSynVax ™, jetzt in einer klinischen Phase-1-Studie untersucht.

Moin! Wird das hier ein Turn around? Oder eher ne Pleite! Schönen Tag allseits!

Hatte den wert schon vor wochen im mologen forum gepostet... Verpasst

Noch nicht :)

C64

Aktuelle Highlights: Incyte-Vereinbarung:Cash Infusion von 80 Millionen Dollar ; Prognostizierte Kosteneinsparungen von $ 70M über einen Zeitraum von 18 MonatenIncyte verantwortlich für die vollständige Finanzierung GITR und OX40 klinischen ProgrammenAgenus für Lizenzgebühren in Höhe von 15%TIGIT kehrte zu Agenus zurückOrganisatorische Rationalisierung:Basel, Schweiz , um dieses Jahr zu schließen ; Schlüsselfunktionen zum Übergang nach Cambridge, UK .Die Patientenregistrierung begann für die klinische Phase 1/2-Studie für den Anti-PD-1-Antagonisten AGEN2034Initiierte Phase 1 klinische Studie für AutoSynVax ™ ; Patientenabgrenzung abgeschlossenQS-21 Meilensteine:GSK-Schindel-Impfstoff mit Agenus QS-21 eingereicht für die Zulassung in Japan zusätzlich zu bestehenden Anmeldungen für US, Kanada und EUZulassungsvoraussetzungen in H2 erwartetGSK-Malaria-Impfstoff mit QS-21 in ausgewählten afrikanischen Ländern nach WHO-Empfehlung verteilt werden.Identifizierung der nächsten Generation Anti-CTLA-4-Antikörper:Neuer differenzierter Kandidat für CTLA-4Fertigungsbereitschaft:Agenus West erfolgreiche GMP-Produktion von AGEN1884 im 1.000L-Maßstab