ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hi zusammen, hi Schotten....vermittelbar 😉 ....ich schaue jetzt erst einmal, was sich bis Ende 2025 noch tut. ...ein kleines Update: https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-announces-third-quarter-2025-financial-results-and Positive Aspekte • Der Cash- und Investitionsbestand liegt bei ca. 210,8 Mio. USD zum 30. September 2025, gegenüber etwa 131,9 Mio. USD zum Jahresanfang – also ein großer Schub in der Liquiditätsbasis. • Der Nettoverlust im Q3 betrug rund 19,0 Mio. USD bzw. 0,21 USD pro Aktie, im Vergleich zu ~22,8 Mio. USD bzw. 0,32 USD pro Aktie im Vorjahr – somit eine Verbesserung. • F&E-Aufwendungen gingen gegenüber Vorjahr von 19,8 Mio. USD auf 15,0 Mio. USD – das heißt, Kosten-Timing bzw. Effizienz verbessert sich zumindest temporär. • Wichtige Meilensteine stehen an: o Ein „End‐of‐Phase 2“ Meeting mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für das MASH-Programm mit ihrem Kandidaten Pemvidutide ist im 4. Quartal 2025 terminiert. o Daten zur 48-Wochen Nachbeobachtung der Phase 2b IMPACT Studie werden noch bis Ende Jahr erwartet – liefert potenziell starken Katalysator. • Programme werden ausgeweitet: z. B. RECLAIM (AUD) vorzeitig voll rekrutiert, RESTORE (ALD) gestartet – zeigt Pipeline-Dynamik. • Management wurde gestärkt durch Neubesetzungen von CMO, CCO, CLO – positives Signal hinsichtlich kommerzieller Vorbereitung. Risiken / Noch offen • Trotz Verbesserung negativer Ergebnis bleibt der operative Verlust vorhanden – es ist weiterhin ein verlustreiches Biotech-Unternehmen (was bei der Branche üblich ist). • Die positiven Effekte hängen stark von zukünftigen Studien-/Regulierungs-Meilensteinen ab (z. B. 48-Wochen-Daten, FDA-Meeting) – also noch mit Risiko, nichts ist abgeschlossen. • Wettbewerb und Regulierungsumfeld bei Indikationen wie MASH, AUD, ALD sind anspruchsvoll. Ob Pemvidutide sich durchsetzen kann, ist noch nicht bewiesen. • G&A-Kosten steigen leicht (z. B. wegen Aktien-basierter Vergütungen) – was langfristig die Kostenseite belasten könnte. • Umsatz praktisch vernachlässigbar (typisch bei frühphasigen Biotechs), d.h. Bewertung bleibt stark auf Perspektiven statt aktuellem Ertrag gebaut. Mein Fazit Ich würde sagen, der Bericht ist leicht positiv (Cautiously bullish) für Altimmune. Für einen Biotech mit relevanter Pipeline sind die Finanzzahlen solide und die bevorstehenden Meilensteine könnten starke Treiber sein. Allerdings ist das noch keine starke „grüne Flagge“, da vieles auf zukünftige Ereignisse abgestellt ist. Wenn ich einen numerischen Einschätzwert geben müsste (und das nur für uns als Orientierung): Ich würde ihm eine + „moderate positive“ Bewertung geben – nicht euphorisch, aber definitiv mit Aufwärtspotenzial, sofern die kommenden Daten und regulatorischen Schritte wie geplant verlaufen.

Hier mal der Post von LinkedIn (auf Deutsch übersetzt) zu den 24-Wochen-Ergebnissen: Auf dem diesjährigen AASLD The Liver Meeting freuen wir uns, die Ergebnisse einer Kl-basierten Analyse von Leberbiopsien aus unserer Phase-2b-Studie IMPACT zu präsentieren. Die Analyse zeigte, dass die Patienten im 1,8-mg-Behandlungsarm der Studie eine signifikante Verringerung der Leberfibrose bei Patienten mit MASH aufwiesen. In der laufenden IMPACT-Studie wird unser ausgewogener 1:1-Glucagon/GLP-1-Dualrezeptor-Agonist bei Patienten mit MASH untersucht. Erfahren Sie mehr, indem Sie morgen, am 8. November, an unserer Postersession teilnehmen oder unsere Pressemitteilung besuchen: https://lnkd.in/eiWUZVaK #AASLD #TLM25

PathAI wurde von der European Medicines Agency (EMA) bereits zugelassen, die Food Drug Agency (FDA) in den USA werden sehr wahrscheinlich die KI-basierte Auswertung auch zulassen, sodass nun mit NITs, statt aufwendigen Biopsien beurteilt werden kann.

Und ein Gremium aus 20 Wissenschaftlern wählt aus, welches Unternehmen seine neuen, bahnbrechende Erkenntnisse auf der AASLD präsentieren darf. Und da die Ergebnisse von Altimmune ausgewählt wurden, obwohl die Abgabefrist überschritten wurde, werte ich das als ein vielsagendes Zeichen. 🤘🏼

Es handelt sich hier um die wissenschaftliche Zusammenfassung (Abstracts), die wichtige, neue Forschungsergebnisse vorstellt, die nach der ursprünglichen Einreichungsfrist der AASLD eingegangen sind. Auf LinkedIn hat Altimmune geschrieben, dass sie die KI-basierten Leberbiospien aus der P2b präsentiert wollen (vermutlich via PathAI). Die Daten wurden ja in der Hepatologie von Menschen geprüft, wobei die Ergebnisse nicht mal annähernd so genau sind, wie per KI. Die vermeintlich schlechten Ergebnisse und "Verfehlungen der Endpunkte" haben unseren Kurs ja abstürzen lassen. Ich gehe nun mal ganz stark davon aus, dass, wenn die KI-basierten Ergebnisse präsentiert werden, uns das mindest wieder auf den vorherigen Kurs bei 8€ bringt. Unter Betrachtung der nächsten Katalysatoren gehe ich eher von 10€ aus (nur meine Meinung). Es kann langsam gehen oder explosiv. Aber an den Weg nach oben glaube ich ganz fest.

Was heisst es

Wer bisschen lesen will; wir stehen auf der erste Seite. https://www.aasld.org/sites/default/files/2025-11/HEP-D-25-00020-1.pdf

Ist die Braut so hässlich, dass sie nicht vermittelbar ist?🤔

unfassbar

0,10€ Spread. Viel zu viel

Erst wieder total nach oben und so schnell auch wieder runter, warum auch immer

Pfizer hat das Angebot von Novo gematched. Jetzt ist Novo wieder am Zug. 10 Milliarden und niemand interessiert sich für uns.🤔

Nein, da wird nichts passieren. Jedenfalls nichts, was den Kurs großartig nach oben treibt.

Denkt ihr, heute tut sich noch was nach dem earnings call?

😂😂😂

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