ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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20:16:14 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 11.746
D
D34Dline,
30.11.2025 11:15 Uhr
0
Die Aussage ist korrekt, aber unvollständig, weil sie nicht erwähnt, dass (a) das primäre Ergebnis (MASH-Resolution ohne Verschlechterung der Fibrose) positiv und statistisch signifikant war und (b) Altimmune nachfolgend post-hoc/AI-Analysen vorlegte, die zusätzliche Hinweise auf Fibrose-Reduktion liefern. Wer die Studie bewerten will, sollte sowohl die vorab definierten Endpunkte als auch die post-hoc-Analysen betrachten. Der Text ist inhaltlich richtig, aber bezieht sich nur auf die Ergebnisse vom 26.06.25.
Ora,
30.11.2025 9:47 Uhr
0
https://news.bloomberglaw.com/securities-law/altimmune-investors-drop-suit-over-liver-drug-trial-stock-drop?taid=6929f1627b21c80001b3bd55&utm_campaign=trueanthem&utm_medium=social&utm_source=twitter
D
D34Dline,
29.11.2025 23:37 Uhr
0
Was sich Hepatologen und Gastroenterologen wünschen 🔥
https://journals.lww.com/jcge/abstract/9900/medications_for_weight_loss_and_masld__a_national.470.aspx
T
Thomas142,
29.11.2025 10:33 Uhr
0
Denke auch das es so sein wird. Mittelmäßige Daten würden reichen.
S
Schotten,
29.11.2025 9:26 Uhr
0
Ich rechne damit, dass nächste Woche die 48 Wochen Daten veröffentlicht werden. Es sind nur noch gut 3 Handelswochen bis Weihnachten. Wenn danach noch das End of Phase 2 Treffen mit der FDA stattfinden soll, müssen die Daten fast zwingend demnächst vorgestellt werden.
T
Thomas142,
28.11.2025 16:06 Uhr
0
Das Altimmune mit Pemvidutide komplett scheitert ist unwahrscheinlich. Allerdings gebe ich dir recht es bleibt spannend.
O
Schotten,
28.11.2025 12:26 Uhr
1
Nachdem die Sammelklage abgewiesen wurde ist jetzt womöglich die letzte Hürde vor einer eventuellen Übernahme gefallen.
O
Ora,
28.11.2025 9:34 Uhr
0
"ohne Präjustiz" - vielleicht ein Vergleich?
Ora,
28.11.2025 9:25 Uhr
0
Man findet dazu noch nicht viel, aber die große Sammelklage gegen Altimmune könnte sich erledigt haben. Klage abgewiesen. Quelle: https://www.pacermonitor.com/public/case/59367105/Collier_v_Altimmune,_Inc_et_al
D
Ora,
27.11.2025 8:04 Uhr
0
Habe gerade mal ChatGPT gefragt, ob er bei Viking fettfreien Verlust recherchieren kann. Kam das heraus: Wenn du gerade auf der Suche nach einem Unternehmen bist, das ähnlich wie Pemvidutide dual: Fettabbau + Leber/NASH + Lean-Mass-Erhalt angeht - Viking taugt momentan nicht als Charakteristikum dafür, zumindest öffentlich nicht. Autsch. 🙈
Du meinst Fettverlust ohne Muskelabbau.
D34Dline,
26.11.2025 23:36 Uhr
0
Habe gerade mal ChatGPT gefragt, ob er bei Viking fettfreien Verlust recherchieren kann. Kam das heraus:
Wenn du gerade auf der Suche nach einem Unternehmen bist, das ähnlich wie Pemvidutide dual: Fettabbau + Leber/NASH + Lean-Mass-Erhalt angeht - Viking taugt momentan nicht als Charakteristikum dafür, zumindest öffentlich nicht.
Autsch. 🙈
T
Thomas142,
25.11.2025 21:54 Uhr
0
Ist ja eigentlich klug gedacht oder?
Schönen Abend allen zusammen
T
Thomas142,
25.11.2025 21:53 Uhr
0
Wie die FDA trotzdem beide Endpunkte zulassen kann
• MASH Resolution → 24W ist signifikant → klarer Phase-3-Endpunkt
• Fibrose-Verbesserung → 24W noch nicht signifikant, aber NIT-Trends + Sicherheit → Phase 3 wird Fibrose-Endpoint als co-primary zulassen
• Phase 3 Biopsien werden erst dort erhoben → hohe Wahrscheinlichkeit, dass Signifikanz dann erreicht wird
💡 Das heißt: Altimmune „verschiebt“ das Risiko in Phase 3, wo:
• größere Patientenzahlen → höhere Power
• längere Behandlung → größere Fibrose-Verbesserung
• optimal ausgewählte Subpopulation → höhere Effektstärke
O
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