Applied DNA Sciences Forum: Community User: Moma

So genug Fortbildung für den Schattenmann 👌😉 (soweit er am PC agitiert, da auf Handy überwiegend auf Ignore) Falls diese Infos nichts helfen kommt Montag wieder schallplattenhaft bzw. Botmäßig: "Heute unter 3......Pump und Dump.... Läuft doch - Minus x % 🤣🤣 ..... Ich habe ja bei 6 schon gewarnt......jetzt gute Chance zu verkaufen .... nächste Woche 2-3 oder 1-2 ..." UND völlig aus dem Zusammenhang gerissen "🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣" 👌

https://fintel.io/ss/us/apdn Short-Quote APDN 4,03 %

Hier übrigens der evtl. Versuch einer Pump and Dump - Attacke 2015 https://adnas.com/applied-dna-sciences-responds-short-attack/

Sie bleibt immer wieder interessant🦊

https://de.m.wikipedia.org/wiki/Bullen-_und_B%C3%A4renmarkt

https://tradistats.com/boerse-was-ist-eine-bullenfalle/

In der Regel handelt es sich um einen Rebound aufgrund von Gewinnmitnahmen, die ggfls. einen sog. "Bullenfalle" auslösen können. Hinzu können Handelsaktivitäten von HF's kommen, die bei APDN aber nur mit ca. 4 % eine untergeordnete Rolle spielen. Strafrechtlich relevante Pump &;Dump-Aktivitäten braucht es dazu als Erklärung nicht! 👌😉 Aber Verschwörungstheorien sind im oftmals hysterisch reagierenden Netz offenbar nicht mehr weg zu kriegen.

https://www.blocktrainer.de/blocktrainer-1x1/pump-and-dump/

https://www.ing.de/wissen/pump-and-dump/

Da hier in der Vergangenheit offenbar desöfteren der Begriff des "Pump and Dump" laienhaft sehr verkürzt mit dem normalen, ggfls. auch plötzlichen Steigen und Fallen des Kurses verwechselt zu werden scheint, ein Artikel aus Wikipedia - eigentlich der simpelsten Art des Sichschlaumachens - dazu: Pump and Dump Form des Wertpapierbetrugs Der Begriff Pump and Dump (abgekürzt P&D, engl. „aufpumpen und wegwerfen“), auch Scalping, bezeichnet eine Strategie der Marktmanipulation mit gering kapitalisierten Titeln (Penny Stocks). Der Preis eines Aktienbestandes wird durch falsche und irreführende positive Aussagen oder verabredeten Kauf in großen Mengen künstlich erhöht („aufgepumpt“; engl. pump), beispielsweise mit der Ankündigung einer angeblich bevorstehenden Restrukturierung durch Einstieg eines Großinvestors, um den vorher günstig gekauften Bestand zu einem höheren Preis an gutgläubige Anleger zu verkaufen.[1] Sobald die Betreiber des Systems ihre überbewerteten Aktien verkaufen (engl. dump ‚wegwerfen‘), weil die Restrukturierung angeblich gescheitert ist, sinkt der Preis und die gutgläubigen Investoren verlieren ihr Geld.[2][3] Während Betrüger in der Vergangenheit auf kalte Telefonakquise angewiesen waren, bietet das Internet eine billigere und einfachere Art, eine große Anzahl potenzieller Investoren zu erreichen. Einer Studie aus dem Jahr 2018 zufolge werden die meisten Pump-and-Dump-Aktivitäten über den Messenger Telegram koordiniert, über zwei Drittel (67 %) der Manipulationen fanden dabei auf der Krypto-Börse Cryptopia statt.[4][5] Einer der bekanntesten Betrugsfälle nach dieser Methode war der Fall der Firma Stratton Oakmont, welcher Vorbild für den mehrfach ausgezeichneten Spielfilm The Wolf of Wall Street wurde.[6] https://de.m.wikipedia.org/wiki/Pump_and_Dump

STONY BROOK, N.Y., 21. Januar 2022--(BUSINESS WIRE)--Applied DNA Sciences, Inc. (NASDAQ: APDN) (das „Unternehmen“), ein führender Anbieter von DNA-Herstellung und Nukleinsäuren auf der Grundlage von Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Säurebasierte Technologien, gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft für klinische Labore, Applied DNA Clinical Labs, LLC (ADCL), bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf Notfallgenehmigung (EUA) für seine Linea gestellt hat ™ 2.0 COVID-19 Assay (der „Linea 2.0 Assay“) und Linea™ Unsupervised At-Home Sample Collection Kit (das „Linea Collection Kit“)

OK. Zulassung erfolgte offenbar im Februar 2022, d.h. 3-4 Wochen nach Antragstellung. 👌😉 Allerdings bei der FDA

Zulassung (04.01.2022) vor Antragstellung (21.01.2022)? Seltsam 😅

Applied DNA beantragt bei der FDA eine Notfallgenehmigung für den Linea™ 2.0 COVID-19 Assay und das Linea™ Unsupervised At-Home Sample Collection Kit 21. Januar 2022 10:00 Uhr Eastern Standard Time https://www.businesswire.com/news/home/20220121005165/en/Applied-DNA-Submits-Request-for-Emergency-Use-Authorization-to-FDA-for-Linea%E2%84%A2-2.0-COVID-19-Assay-and-Linea%E2%84%A2-Unsupervised-At-Home-Sample-Collection-Kit

27.02.2022 TESTZUSAMMENFASSUNG FÜR DIE NOTFALLZUGEHÖRIGKEIT (EUA) FÜR ANGEWANDTE DNA CLINICAL LABS, LLC – LINEA 2.0 COVID-19-ASSAY Zur In-vitro-Diagnostik Nur Empfang Nur zur Verwendung unter Notfallgenehmigung (EUA). Der Linea 2.0 COVID-19 Assay wird bei Applied DNA Clinical Labs, LLC durchgeführt mit Sitz in 25 Health Sciences Drive, Stony Brook, NY 11790, das unter dem zertifiziert ist Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 (CLIA), 42 U.S.C. §263a, und erfüllt die Anforderungen zur Durchführung hochkomplexer Tests. VERWENDUNGSZWECK Der Linea 2.0 COVID-19 Assay ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von RNA aus bestimmt SARS-CoV-2 in einzelnen humanen vorderen Nasenabstrichen oder gepoolten Proben, die Aliquots enthalten von Medien von bis zu 5 individuellen menschlichen vorderen Nasenabstrichproben, die von gesammelt wurden einem Gesundheitsdienstleister (HCP) oder selbst gesammelt unter der Aufsicht eines HCP von Personen, einschließlich Personen ohne Symptome oder andere Gründe für den Verdacht auf COVID-19 und in einzelne Fläschchen gegeben, wenn sie mindestens einmal pro Woche getestet werden. Die Tests sind auf das Labor von Applied DNA Clinical Labs, LLC in 25 Health beschränkt Sciences Drive, Stony Brook, NY 11790, das unter Clinical Laboratory zertifiziert ist Verbesserungsänderungen von 1988 (CLIA), 42 U.S.C. §263a und erfüllt die Anforderungen um hochkomplexe Tests durchzuführen.