ARDELYX WKN: A116X0 ISIN: US0396971071 Kürzel: ARDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Auch die Shorts werden nun Aktien kaufen müssen da diese in der Regel die Aktien ausleihen und wieder zurückgeben müssen

Wenn die Shorts die letzten Tage nicht gecovered haben (was durchaus sein kann, das Volumen war hoch genug), dann kann das durchaus nochmals Aufwärtspotential bringen

Was ist denn eigentlich mit den vielen Short Positionen 🤣🤣

Wäre super wenn sie wieder dahin geht wo sie war .. 😂🥳👏👏

Bleibt zu hoffen, dass zumindest das ATM ausgesetzt wird und nicht wieder den Kurs nach unten drückt.

Kurs gestern im After Market war bei 2 Dollar. Der Handel war aber nur 1 Stunde geöffnet. Wird sehr spannend heute und die nächsten Wochen

Mal gespannt wie ardelyx angehen wird 🥳🚀🚀🍀🍀🍀🍀

So

Soweit mir bekannt wurde ardelyx sie eingestuft vor Monaten Guten Morgen

Die FDA ist nicht verpflichtet, den Ratschlägen ihrer externen Experten zu folgen, tut dies aber normalerweise. Die Abstimmung der Berater folgte der Veröffentlichung der Briefing-Dokumente der FDA am Montag, in denen die Gutachter der Aufsichtsbehörde ähnliche Bedenken hinsichtlich des unklaren Nutzens des Medikaments anführten, die sie in dem vollständigen Antwortschreiben vom Juli letzten Jahres erwähnte. Die FDA hatte das Beratertreffen aufgrund der Berufung von Ardelyx gegen die anfängliche Ablehnung des Medikaments einberufen.

– Ein Beratergremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration hat am Mittwoch die Zulassung des Medikaments von Ardelyx Inc (ARDX.O) für Dialysepatienten mit chronischer Nierenerkrankung empfohlen, mehr als ein Jahr nachdem die Aufsichtsbehörde es abgelehnt hatte. Das Gremium stimmte mit 9 zu 4 Stimmen für das Medikament Tenapanor, das als Einzeltherapie zur Behandlung hoher Phosphatspiegel im Blut von Dialysepatienten verabreicht werden soll. Die Berater stimmten auch mit 10 zu 2 Stimmen für die Verwendung des Medikaments neben der bestehenden Behandlung, wobei sich ein Mitglied der Stimme enthielt.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-advisers-back-ardelyxs-kidney-disease-drug-2022-11-16/

2 $ sind morgen sicher. Die Gebote stapeln sich schon 😁🚀

In diesem Sinne einen wunderschönen guten Abend an alle investierten

Ja, das denke ich auch 7nd jetzt noch Japan Zulassung 👌

Zulassung ist denke ich sicher Frage ist nur wie kann mir vorstellen dass die Monotherapie Freigabe an eine weitere Studie gekoppelt wird aber die Combo Zulassung sollte sicher sein