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ARDELYX WKN: A116X0 ISIN: US0396971071 Kürzel: ARDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
3,233
EUR
-0,54 % -0,018
14:05:36 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 3.725
d
daniel8,
17.11.2022 6:43 Uhr
0
Bleibt zu hoffen, dass zumindest das ATM ausgesetzt wird und nicht wieder den Kurs nach unten drückt.
d
daniel8,
17.11.2022 6:16 Uhr
0
Kurs gestern im After Market war bei 2 Dollar. Der Handel war aber nur 1 Stunde geöffnet. Wird sehr spannend heute und die nächsten Wochen
marKs77,
17.11.2022 5:32 Uhr
0
Mal gespannt wie ardelyx angehen wird 🥳🚀🚀🍀🍀🍀🍀
marKs77,
17.11.2022 5:30 Uhr
0
So
H
Helios76,
16.11.2022 23:53 Uhr
0
Die FDA ist nicht verpflichtet, den Ratschlägen ihrer externen Experten zu folgen, tut dies aber normalerweise.
Die Abstimmung der Berater folgte der Veröffentlichung der Briefing-Dokumente der FDA am Montag, in denen die Gutachter der Aufsichtsbehörde ähnliche Bedenken hinsichtlich des unklaren Nutzens des Medikaments anführten, die sie in dem vollständigen Antwortschreiben vom Juli letzten Jahres erwähnte.
Die FDA hatte das Beratertreffen aufgrund der Berufung von Ardelyx gegen die anfängliche Ablehnung des Medikaments einberufen.
H
Helios76,
16.11.2022 23:52 Uhr
0
– Ein Beratergremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration hat am Mittwoch die Zulassung des Medikaments von Ardelyx Inc (ARDX.O) für Dialysepatienten mit chronischer Nierenerkrankung empfohlen, mehr als ein Jahr nachdem die Aufsichtsbehörde es abgelehnt hatte.
Das Gremium stimmte mit 9 zu 4 Stimmen für das Medikament Tenapanor, das als Einzeltherapie zur Behandlung hoher Phosphatspiegel im Blut von Dialysepatienten verabreicht werden soll.
Die Berater stimmten auch mit 10 zu 2 Stimmen für die Verwendung des Medikaments neben der bestehenden Behandlung, wobei sich ein Mitglied der Stimme enthielt.
H
Helios76,
16.11.2022 23:50 Uhr
0
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-advisers-back-ardelyxs-kidney-disease-drug-2022-11-16/
G
Gkhan88,
16.11.2022 22:29 Uhr
0
In diesem Sinne einen wunderschönen guten Abend an alle investierten
H
Helios76,
16.11.2022 22:28 Uhr
0
Ja, das denke ich auch 7nd jetzt noch Japan Zulassung 👌
G
Gkhan88,
16.11.2022 22:26 Uhr
0
Zulassung ist denke ich sicher Frage ist nur wie kann mir vorstellen dass die Monotherapie Freigabe an eine weitere Studie gekoppelt wird aber die Combo Zulassung sollte sicher sein
H
Helios76,
16.11.2022 22:25 Uhr
0
Das war gleichzeitig 😂
H
Helios76,
16.11.2022 22:25 Uhr
0
Der große Schritt ist getan. Ich glaube morgenfrüh der premarkt
G
Gkhan88,
16.11.2022 22:25 Uhr
0
Morgen denke ich mit dem Beginn des premarket usa
_Hugo_,
16.11.2022 22:23 Uhr
0
Wann soll der Handel wieder aufgenommen werden?
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