ASTRAZENECA WKN: 886455 ISIN: GB0009895292 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Bis Ende Dezember wird die 100€ Marke geknackt 💯💸

AstraZeneca und Pfizer beantragen Zulassung für Impfstoff in Indien - Aktien in Grün 07.12.2020 17:02:00 Zwei viel versprechende Impfstoffe gegen COVID-19 könnten auch in Indien bald eine Zulassung erhalten. Werbung  OSKAR: in 15 Min zum ETF-Sparplan.Jetzt App laden AstraZeneca und Pfizer stellten entsprechende Anträge in dem Land für ihre jeweiligen Vakzine. Indien ist mit am stärksten von der Corona-Pandemie betroffen. Werbung Pfizer und der AstraZeneca-Partner Serum Institute stellten Anträge auf eine Notfallzulassung, um die Impfstoffe beschleunigt auf den Markt bringen zu können. Serum Institute hat bereits mehr als 40 Millionen Impfdosen vorproduziert und will bis Ende des Jahres auf über 100 Millionen Einheiten kommen. Möglich ist eine Zulassung in Indien innerhalb einer Woche, doch möglicherweise warten die Behörden beim Vakzin von Astrazeneca auch erst ab, bis die Impfung in Großbritannien den Segen der Aufsicht erhalten hat. Während AstraZeneca-Papiere in London zeitweise 2,89 Prozent auf 80,72 GBP gewinnen, verteuern sich Pfizer-Titel im Handel an der NYSE um 0,48 Prozent auf 40,53 US-Dollar.

Was meint ihr? Gehts mit Astra bald aufwärts? 🚀

dreimonatstief in sicht.... :-( zeit für gute news, oder.....

https://corona-transition.org/neue-podcastfolge-der-pcr-test-fake-von-prof-c-drosten Auch von der seite und ggfs intetessant. Habe nix hinterfragt oder recherchiert, maybe nur blabla. Aber eine info ist wohl noch sehr wichtig: Bei notfallzulassung soll angeblich keine haftung gegenüber des herstellers bzw entwicklers erfolgen !!! Damit bleiben dann die zellen um wirecards mr.brown vor vaccine fakern verschont oder was 😂 ... what has the world become...

wäre das nicht nur auf der aluhut webseite, dann ...

EILMELDUNG: Dr. Wolfgang Wodarg und Dr. Michael Yeadon verlangen den sofortigen Stopp aller Corona-Impf-Experimente Veröffentlicht am 2. Dezember 2020 von RN. Die beiden hochkarätigen Experten haben zur Unterstützung ihres Antrags bei der EU-Zulassungsbehörde eine Petition lanciert, die ab sofort zur Unterzeichnung bereitsteht. https://corona-transition.org/eilmeldung-dr-wodarg-und-dr-yeadon-verlangen-den-sofortigen-stopp-aller-corona

@trippico the economist kannst gern selber nachlesen

Daaanieloo...ich weiß ja nicht woher du dein „Wissen“ bezüglich Ablauf der Studien beziehst aber bei Impfstoffstudien werden grundsätzlich nur nicht infizierte Personen geimpft bzw nicht geimpft.

biontech gerade in gb zugelassen !?

ich bin gespannt wie sich das hier bei AZ entwickelt.. mein Arbeitgeber hat vor 2 Monaten eine mehrjährige Kooperation mit AZ zur Unterstützung in der Impfstoff Herstellung vereinbart und dementsprechend wird der Konzernteil gerade mit neuen Kollegen verdoppelt

Ich verstehe... Meines Wissens ist das alles für die Fachwelt Neuland, so wie auch für unsere Regierung und deren permanenten Aktualisierungen der Maßnahmenkataloge. Mein Forenbeitrag von Samstag bringt eine weitere Komponente mit ins Spiel, nämlich die Logistik, die perspektivisch sicher großen Einfluss auf den Kurs nehmen wird: Transport- und Lagerkosten, Verteilgeschwindigkeit etc. Alles zusammen genommen sind zum jetzigen Zeitpunkt doch bei keinem Impfstoff zuverlässige Kursprognosen zu stellen, da die Impfstoffe aus den zuvor genannten Gründen nur vage miteinander zu vergleichen sind. Prinzipiell hat der AZ Impfstoff m.M. zwei grosse Vorteile gegenüber den meisten anderen Produkten: wenig Nebenwirkungen in allen Altersklassen und eine Lagerfähigkeit bei einer moderaten Kühlkette, die einen enormen Logistikvorteil mit sich bringt. Zum Jahresende werden konkrete Testergebnisse von insgesamt 60.000 Probanden aus der ganzen Welt vorgestellt. Dann wird sich zeigen, wie sich AZ der Konkurrenz gegenüber behaupten kann.

BT & Moderna fahren grad dicke Minuszahlen, bei uns bleibt stabil -> AstraZeneca wird noch alles überrollen 💯

es ging lediglich darum, ob jemand ggfs genauere infos parat hat, bezogen auf die -nur- drei hauptkandidaten (az/biontech/moderna gfs noch curevac). da ich diese für die weitere kursentwicklung als schon sehr relevant betrachte. da ich auf anhieb nix genaues/aktuelles dazu fand, dachte ich das ich mal in die interessierte runde hier anfrage. es wird halt nirgends aktuell mehr erwähnt und bei biontech hieß es vor wochen bereits, das der impfstoff wohl spätestens alle 6 monate zumindest aufgefrischt werden müsse. erkrankte sind ja auch nach circa 3 monaten gröststenteils nicht mehr immun....thats it!

Bei AZ ist die Datenlage noch zu dünn für eine grundsätzliche Qualitäts-, bzw Wirkungsaussage gemessen am Gesellschaftsdurchschnitt. Wirkungsgrade hängen neben des Aufbaus und der Qualität eines Impfstoffs zudem von unterschiedlichen Altersgruppen, Vorerkrankungen der zu impfenden Personen ab. Darüber hinaus erwartest Du hoffentlich nicht ernsthaft, das Dir hier jemand mit Blick auf sämtliche potenziellen Impfstoffe Deine Fragen konkret beantwortet.

hat jemand mal infos, ab wann die impfstoffe genau beginnen wirken,? also gemeint ist z.b. ab sofort, oder erst nach einem monat (bzw 2.impfung).muss ständig augefrischt werden, wenn ja in welchen zyklen ? wie lange hält der schutz generell an ? wenn die anderen nach z.b. 6 monaten aufgefrischt werden müssten, az aber z.b. 1 jahr anhält, wäre das ein weiterer klarer vorteil.