BAYER Insiderboard WKN: BAY001 ISIN: DE000BAY0017 Forum: Aktien User: Bay5anto

Ich bereue mein Invest bisher keine Sekunde. 👍

Fett! 👍👍👍

Bayer kauft Asklepios Biopharmaceutical für bis zu 4 Mrd Dollar FRANKFURT (Dow Jones) - Bayer verstärkt sein Pharmageschäft mit einer Milliardenübernahme in den USA. Der DAX-Konzern übernimmt laut eigener Mitteilung die Asklepios Biopharmaceutical Inc für bis zu 4 Milliarden US-Dollar. Das Unternehmen aus North Carolina ist spezialisiert auf Forschung, Entwicklung und Herstellung von Gentherapien in verschiedenen therapeutischen Gebieten. Bayer zahlt eigenen Angaben zufolge 2 Milliarden Dollar vorab und bis zu 2 Milliarden US-Dollar an erfolgsabhängigen Meilensteinzahlungen. Von diesen würden rund 75 Prozent voraussichtlich im Verlauf der kommenden fünf Jahre anfallen, der restliche Betrag zu einem späteren Zeitpunkt. "Diese Akquisition bringt den Aufbau unseres Zell- und Gentherapiebereichs wesentlich voran", sagte Bayer-Chef Werner Baumann laut Mitteilung. Der Konzern könne so maßgeblich an "bahnbrechenden Innovationen" arbeiten, um auf Gendefekten beruhende Krankheiten behandeln oder heilen zu können. Mit dem Kauf erwerbe Bayer Rechte an der Therapieplattform des US-Konzerns, einschließlich eines patentgeschützten Portfolios. Die Plattform zähle zu den "fortschrittlichsten Gentherapieplattformen", so Bayer. Mit ihr könnten potenziell auch polygene Erkrankungen, also durch mehrere genetische Defekte verursachte Krankheiten, behandelt und damit auch eine größere Anzahl von Patienten unterstützt werden. Zudem habe Bayer mit dem Deal Zugriff auf eine Tochter des US-Konzerns für Prozessentwicklung und Produktion im Bereich der auf adeno-assoziierten Viren basierten Gentherapien, die auch im Bereich der Auftragsfertigung tätig sei. Letztere bilde das Fundament für zukünftige Partnerschaften im Bereich der adeno-assoziierten Therapien. Bayer erhalte mit der Übernahme quasi per sofort eine zusätzliche Erlösquelle, erklärte Stefan Oelrich, Leiter der Division Pharmaceuticals von Bayer, in einem Gespräch mit Dow Jones. Der Abschluss des Deals sei für das vierte Quartal 2020 angestrebt. Kartellrechtliche Auflagen würden nicht erwartet, so Oelrich. Der Zugang von Asklepios Biopharmaceutical zum neuentstehenden Zell- und Gentherapiebereich von Bayer stärke das Engagement in diesem Gebiet. Hierdurch werde die Übernahme von Bluerock Therapeutics ergänzt und das Ziel, Plattformen mit Therapiegebiet-übergreifendem Potenzial zu schaffen, weiter vorangetrieben, so Bayer. Der Leverkusener Konzern hatte den Kauf von Bluerock, ein Start-up aus Cambridge im US-Bundesstaat Massachusetts, vor gut einem Jahr für bis zu 600 Millionen Dollar angekündigt. Das Entwicklungsportfolio von Asklepios Biopharmaceutical umfasst den weiteren Angaben zufolge prä-klinische und klinische Therapiekandidaten für die Behandlung von neuromuskulären, Herz-Kreislauf- und metabolischen Krankheiten sowie Krankheiten des zentralen Nervensystems. Die Gentherapieplattform umfasse laut Bayer den branchenführenden, proprietären Zelllinien-Herstellungsprozess Pro10 und eine Kapsid- und Promotor-Bibliothek Adeno-assoziierter Viren. Asklepios Biopharmaceutical soll als eigenständiges Unternehmen weiter geführt werden. Mit dem vor allem in Deutschland agierenden Klinikbetreiber Asklepios hat das US-Unternehmen nichts zu tun.

Nächster Bayer Milliarden Deal 🔥🔥🔥

Linus du musst den Gesamtkolplex bei Diabetes Typ-2 Erkrankten betrachten. Die haben einen Cocktail von unzähligen Risikofaktoren und Begleiterkrankungen, die wiederrum andere nach sich ziehen. Man muss also an mehreren Stellen ansetzen um die Lebenserwartung der Patienten zu verbessern. Hier gibt es bisher nichts und da sind 18% in einer frühen Phase schon ordentlich. Zukünftig lassen weitere Erfahrungen in der Behandlung und Kombipräparate oft weitere Steigerungen zu.

Bayer will für sein neues Medikament Finerenon bis zum Jahresende bei den Gesundheitsbehörden einen Antrag auf Zulassung für die Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung bei gleichzeitigem Typ-2-Diabetes stellen. Werbung Das teilte der Pharmakonzern bei Vorstellung der detaillierten Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie Fidelio-DKD mit 5.700 Patienten aus 48 Ländern mit. Finerenon in Kombination mit der maximalen Dosierung aus der leitliniengerechten Therapie senkt das kombinierte Risiko von Nierenversagen, Tod durch Nierenversagen und einem weiteren Ereignis laut der Studie um 18 Prozent und damit signifikant und über die gesamte Dauer der Behandlung hinweg. Das Mittel ist dabei geeignet, die Überaktivierung eines spezifischen Proteins zu hemmen, das zu Nieren- und Herzschäden beiträgt. Professor George L. Bakris von der Universität Chicago sprach von "einem vielversprechender Ansatzpunkt für eine neue Therapie". Etwa 40 Prozent aller Typ-2-Diabetiker entwickeln eine chronische Nierenerkrankung - geschätzt sind dies gut 160 Millionen Menschen weltweit. Mit den bisherigen Behandlungsmethoden bleibt bei ihnen das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit hoch. Finerenon wird von Bayer als mögliches Blockbuster-Medikament eingestuft. Untersucht wird auch der Einsatz zur Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz.

Naja. Ich finde den Blockbuster um ehrlich zu sein wenig effizient. 14% Verlangsamung des Todeseimtritts...Mehr wäre schon gut gewesen.. Aber bin auch kein Mediziner 😅

Es hier einige potentielle Blockbuster-Kandidaten am Ende der Pipeline. Das wird spannend.

Denke, dass der aktuelle Wert unfair ist und einfach künstlich runtergedrückt ist

👍🏻👍🏻👍🏻

Sehr schön!:)

Nächste HOTNEWS! Und das am Wochenende. Bayer: FDA lässt diagnostischen Test für Vitrakvi zu FRANKFURT (Dow Jones) - Die US-Gesundheitsbehörde hat einen diagnostischen Test von Bayer und dem Partner Foundation Medicine für das tumorunabhängige Krebsmedikament Vitrakvi zugelassen. Der sogenannte Test Foundationone CDX sei der erste therapiebegleitende diagnostische Test zur Identifizierung von Patienten mit neurotropher Rezeptortyrosinkinase-Genfusion, für die Vitrakvi eine geeignete Therapieoption wäre, so der DAX-Konzern. Es handele es sich um einen CGP-Test, der nun für alle soliden Tumore zugelassen sei, und somit einen breiteren Zugang zu Biomarker-Tests in der Onkologie ermögliche. "Wir freuen uns darauf, unsere weltweite Zusammenarbeit mit Foundation Medicine fortzusetzen und Krebspatienten einen besseren Zugang zu Biomarker-Tests zu ermöglichen und die für sie richtige Behandlungsoption zu ermitteln", so Robert LaCaze, Leiter der Strategischen Geschäftseinheit Onkologie bei Bayer, laut Mitteilung. Vitrakvi mit dem Wirkstoff Larotrectin ist ein Medikament, mit dem bösartige Tumore behandelt werden können, die auf einer Genmutation beruhen. Das Mittel blockiert ein Fusionsprotein, das als Treiber wirkt. Damit ist sein Einsatz anders als bei anderen Krebsmitteln nicht auf ein bestimmtes Organ beschränkt. Allerdings ist diese Krebsursache recht selten. Nur bei etwa einem Prozent aller Fälle liegt ein Fusionsprotein vor, an dem eines der drei NTRK-Gene beteiligt ist. Ob das Mittel im konkreten Fall für einen Patienten geeignet ist, muss mit einem molekulargenetischen Test ermittelt werden. Neben Foundation Medicine arbeitet Bayer auch mit anderen Testanbietern wie ArcherDX und Illumina zusammen.

Wenn mir mehr Infos in die Hände fallen teile ich dir gern hier.

Dankeschön @Bay5anto!:)

Danke, sehr interessant lese ich mich mal ein.

Wie gesagt aktuell 100 Mio. Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) Tendenz steigend. Grundsätzlich betrifft das aber einen Großteil der Diabetes-Typ2 Patienten. 40% erkranken wohl an CKD, was die Lebenserwartung um bis zu 16 Jahre verkürzt. Man rechnet in 2045 mit 700 Millionen Diabetes-Typ2 Erkrankten. Dürfte also ein riesiger Markt mit Patienten sein die das Produkt dann vermutlich über Jahre oder Jahrzehnte einnehmen. Bisher gibt es wohl keinen vergleichbaren Wirkstoff und einen großen ungedeckten Bedarf. Über Margen wird man wohl erst genaues sagen können wenn die Marktzulassung durch ist. Die Anträge auf Zulassung befinden sich wohl in Vorbereitung.