BAYER WKN: BAY001 ISIN: DE000BAY0017 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Einfach ein Schwätzer

Nichts zu meckern heute. Ein guter Tag für Aktionäre

Naja oder ja tlw.liegt er auch richtig wie das der Kurs momentan die Mitte darstellt... Ansonsten weniger ist MEHR und keine Emotionen.

Sie überraschen mich.

Wann 39?

Das liegt auch daran ... divi und rendite Standards sind üblicherweise per anumm. Bzw 12 monate.

Ob diese 12 Monate immer noch so sind. Man bedenke von wann dieses Wissen ist. 30 Jahre und älter! Heutzutage im Nano Handel denk ich ist die Zeit mindestens halbiert.

Oops, erst jetzt gesehen Antwort stand schon da und bin über Browser drin und kann Kommentar nicht löschen ^^

Neu ausgerufene Kursziele beziehen sich in der Regel immer auf den 12 Monats-Zeitraum - also in einem Jahr. Wenn Barclays 50 Kröten in den Raum schmeißt meinen Sie, dass bis Mai 2027 die 50 Kröten (oder davor) da stehen.

ups sollte in anderen thread sorry, ändert aber nichts an der grundlegenden aussage =))

Innerhalb von 12 monaten

Ich kann mit den ganzen ausgerufenen kurszielen, aktuell barclays, nix anfangen, solange nicht der zeitraum bekannt wird , in dem es verwirklicht werden soll... ich rufe kursziel von 800 aus, und nun ? ´(2030 ) =))

Und dafür gibt es gerade mal 30 Cent Kurs Boost. Seltsam die Börse

Zulassungsantrag für Asundexian von US-amerikanischer Food and Drug Administration unter „Priority Review“ und vom japanischem Gesundheitsministerium angenommen Zulassungsanträge basieren auf positiven Daten aus der globalen Phase-III-Studie OCEANIC-STROKE / Trotz derzeit verfügbarer Therapieoptionen in der sekundären Schlaganfallprävention erleidet weltweit etwa einer von zehn Schlaganfallüberlebenden innerhalb eines Jahres einen weiteren Schlaganfall1 / Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) gewährt den Status „Priority Review“ für Arzneimittel, die im Falle der Zulassung, die Behandlung, Prävention oder Diagnose von schweren Erkrankungen hinsichtlich der Sicherheit oder Wirksamkeit erheblich verbessern2 Berlin, 19. Mai 2026 – Bayer gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (Ministry of Health, Labour, and Welfare; MHLW) in Japan die Zulassungsanträge für sein Prüfpräparat Asundexian, einen Faktor-XIa-Hemmer (FXIa), zur Prävention von ischämischen Schlaganfällen bei Patienten nach einem nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder einer transitorischen ischämischen Attacke, angenommen haben. Jährlich erleiden weltweit etwa 12 Millionen Menschen einen Schlaganfall.3 Trotz der derzeit verfügbaren Therapieoptionen in der sekundären Schlaganfallprävention kommt es bei etwa einem von zehn Schlaganfallüberlebenden innerhalb eines Jahres zu einem weiteren Schlaganfall.1 „Die Annahme unserer Zulassungsanträge in Schlüsselmärkten ist ein weiterer Meilenstein in der Entwicklung von Asundexian und in unserem kontinuierlichen Engagement für die Versorgung von Schlaganfallpatienten. Mehr als 90 Millionen Menschen weltweit leben mit den Folgen eines Schlaganfalls, und dies hat auch erhebliche Auswirkungen auf das Gesundheitswesen,“ sagte Christian Rommel, Head of Research and Development der Division Pharmaceuticals von Bayer. „Wir arbeiten mit den Gesundheitsbehörden zusammen, um den Zulassungsprozess voranzutreiben.“ Vor kurzem hat die chinesische Gesundheitsbehörde Center of Drug Evaluation den Zulassungsantrag für Asundexian angenommen und zusätzlich den Priority-Review-Status erteilt. Bayer arbeitet weltweit mit Zulassungsbehörden zusammen, um weitere Anträge auf Marktzulassung für Asundexian einzureichen.