Bellerophon Therapeutics WKN: A2PZZR ISIN: US0787713009 Kürzel: BLPH Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

...oder die Verluste verrechnen lassen, bevor es eventuell noch tiefer geht. News scheinen ja auszubleiben

Pleite

Das Unternehmen hat am 31.03.2022 gemeldet, dass sie zum 31.12.2021 noch über 24,7 Millionen US-Dollar an Barmitteln verfügen. In 2021 haben sie einen Verlust von 17,8 Millionen Dollar verzeichnet. Also reicht das Geld noch bis maximal erstes Quartal 2023. Bis dahin müssen sie eine Zulassung erhalten und Geld verdienen. Oder sie werden von einem anderen Unternehmen aufgekauft. Eine Kapitalerhöhung bei dem Aktienkurs wird nicht funktionieren. Ich habe meine Hoffnung leider verloren wenn man es mal realistisch sieht. Wie soll das innerhalb eines Jahres noch realisierbar sein?

Pleite

Jetzt könnte ich mit 20000 Stück einsteigen 😍😍🚀👍👍👍

@SchildkroetenTrader, verkaufst du bald oder doch halten?

Was denn heute los gewesen?

Bei 1 Euro einsteigen

Warten wir mal ab.

Was hab ich gesagt

Ja heute steigt es 30 Prozent, und ab Montag fällt es nach und nach wieder auf unter 2 Euro. War doch immer so mit dem Mist laden

ist positiv zu bewerten

„Wir freuen uns über die positiven Top-Line-Daten aus dieser Machbarkeitsstudie“, sagte Naseem Amin, M.D., Chairman des Board of Directors von Bellerophon. „Auf der Grundlage dieser Ergebnisse arbeitet Bellerophon mit seinem Lenkungsausschuss, der sich aus mehreren Experten für Lungenerkrankungen zusammensetzt, um die nächsten Schritte für dieses Programm zu bewerten, einschließlich des Designs einer Phase-2b-Studie mit mehreren Dosen zur Bewertung des chronischen Nutzens von iNO in PH-Sarc-Patienten. Wir freuen uns darauf, unser Entwicklungsprogramm bei PH-Sarc fortzusetzen, einer seltenen Krankheit mit signifikanter Morbidität und Mortalität, für die es keine zugelassenen Behandlungsoptionen gibt. Bellerophon wird auch im kommenden Jahr weitere Updates zu unseren klinischen Aktivitäten bereitstellen, einschließlich unseres laufenden Phase-3-Programms zur fibrotischen interstitiellen Lungenerkrankung, der REBUILD-Studie.“

Ergebnisse der Phase 2 liefern eine klinisch bedeutsame Verringerung des pulmonalen Gefäßwiderstands; Unternehmen beabsichtigt, eine Phase-2b-Studie mit mehreren Dosen zu konzipieren Die Behandlung war sicher und gut verträglich, wobei während der akuten hämodynamischen Dosiseskalationsphase der Studie keine behandlungsbedingten Nebenwirkungen beobachtet wurden

Ergebnisse der Phase 2 liefern eine klinisch bedeutsame Verringerung des pulmonalen Gefäßwiderstands; Unternehmen beabsichtigt, eine Phase-2b-Studie mit mehreren Dosen zu konzipieren Die Behandlung war sicher und gut verträglich, wobei während der akuten hämodynamischen Dosiseskalationsphase der Studie keine behandlungsbedingten Nebenwirkungen beobachtet wurden