BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

Pfizer nimmt die Vax-Distribution selbst in die Hand 05. November 2020 Die CDC hat McKesson Corp. als zentralen Vertreiber von Coronavirus-Impfstoffen ausgewählt. Pfizer hat sich jedoch entschieden, stattdessen eigene Netzwerke zu nutzen. Das Unternehmen gab diese Woche bekannt, dass es seine eigenen Transportpartner einsetzen wird, um einen Just-in-Time-Lieferplan von Produktionsstätten und Lagern direkt an die Endverbraucher zu implementieren. Das Problem der Impfstoffabgabe ist für Pfizer besonders kritisch, da sein Impfstoffkandidat bei Temperaturen nahe minus 75 Grad Fahrenheit gelagert werden muss - viel kälter als typische Impfstoffe. Angesichts der Bedenken, dass die USA nicht über genügend Tiefkühlgeräte für die Verwaltung dieser Impfstoffe verfügen, hat Pfizer einen neuen Wärmekühler entwickelt, der mit Datenüberwachung ausgestattet ist. Das Unternehmen sagt, dass der Behälter etwa die Größe eines Koffers hat und Trockeneis verwendet, um ultrakalte Temperaturen aufrechtzuerhalten. Nach dem Öffnen können die Impfstoffflaschen Berichten zufolge bis zu fünf Tage in normalen Kühlschränken gelagert werden - oder das Trockeneis kann ersetzt werden, um die Lagerzeit im Behälter um bis zu 15 Tage zu verlängern. Pfizer wird auch die Echtzeit-Datenüberwachung verwenden, um zu verfolgen, wann Sendungen geöffnet werden, und um Temperaturaktualisierungen zu erhalten.

Danke Palau !!

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat angekündigt, laut Reuters kein Mindestmaß an Wirksamkeit für potenzielle COVID-19-Impfstoffe festzulegen, sondern sich dafür zu entscheiden, Impfstoffe von Fall zu Fall zu bewerten. Dies unterscheidet sich von den Leitlinien der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), die darauf hingewiesen hat, dass Impfstoffentwickler, die eine Zulassung beantragen, eine Mindestwirksamkeit von mindestens 50% haben müssen. Die FDA fügte hinzu, dass Daten aus Phase-3-Studien potenzieller COVID-19-Impfstoffe eine mittlere Nachbeobachtungsdauer von mindestens zwei Monaten nach Erhalt der endgültigen Dosis umfassen müssen. Eine Reihe von COVID-19-Impfstoffen ist in Studien im Spätstadium eingetreten, und die EMA hat bereits fortlaufende Überprüfungen für eine Reihe von Kandidaten eingeleitet - darunter diejenigen von Pfizer, AstraZeneca und Moderna. Eine Reihe von Experten hat mehr Transparenz über die Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten potenzieller COVID-19-Impfstoffe gefordert, wenn diese Tests im fortgeschrittenen Stadium durchlaufen und sich einer behördlichen Zulassung nähern. "Wir brauchen wirklich Sicherheitsinformationen über die gesamte geplante Probengröße, um die guten Gründe zu haben, nicht nur zu glauben, dass ein Impfstoff funktioniert, sondern vor allem, dass er sicher ist", sagte der Bioethiker Charles Weijer gegenüber dem BMJ. "Wir werden diesen Impfstoff Hunderten Millionen gesunder Menschen geben. Um ein sehr seltenes unerwünschtes Ereignis, das mit dem Impfstoff verbunden ist - etwas, das bei einer von 10.000 Personen auftritt - zuverlässig erkennen zu können, benötigen Sie Sicherheitsdaten von 60.000 Personen “, fügte er hinzu. Im September unterzeichneten führende Forscher und Bioethiker einen Brief, in dem sie Pfizer aufforderten, die Einreichung eines Zulassungsantrags für den COVID-19-Impfstoff BNT162b2 zu verschieben. Zu diesem Zeitpunkt gab es Berichte, wonach Pfizer und sein Partner BioNTech im Oktober schlüssige Ergebnisse einer Studie über den Impfstoff erwarteten. Seitdem sagte der Vorstandsvorsitzende von Pfizer, Albert Bourla, in einer Gewinnaufforderung am 27. Oktober, dass ein Datenüberwachungsausschuss noch keine vorläufige Wirksamkeitsanalyse seines COVID-19-Impfstoffs durchgeführt habe. Er fügte hinzu, dass "im Falle einer abschließenden positiven oder negativen Anzeige wir die Öffentlichkeit informieren werden, sobald wir die erforderlichen Verwaltungsarbeiten abgeschlossen haben, die wir voraussichtlich innerhalb einer Woche nach dem uns bekannten Zeitpunkt abgeschlossen haben" Das ist der Link von Longie41 mit g.... e übersetzt

https://www.pmlive.com/pharma_news/ema_will_assess_potential_covid-19_vaccine_on_case_by_case_basis_1356124?SQ_DESIGN_NAME=2&

Ich würde mich auch sehr freuen spottford! 🙏Gordon!

Ich rechne nicht damit, dass sich BioNtech einen Namen gemacht hat! Nobelpreis kann nicht folgen...Wenn das so ist, kennt die ganze Welt nicht BioNtech! Es werden keine verbesserte Impfstoffe folgen, Keine Lösungen für neue Pandemien....Krebsbehandliung revolutioniert....unfeine Firma! Kandidat für keine längerfristige Investition!👍

@Spottford: Gibt es noch deine Analyse von der du gestern erzählt hast? Würde mich sehr interessieren.

Dankeschön Gordon Gecko2!!!👍🏽

Gordon Gecko 2 hört sich gut an👍

Danke für die Info GordonGecko2 !!

Danke für die Info GordonGecko2 !!

HALLO meine Freunde! Hier meine Entschätzung zur derzeitigen Situation der Aktie Biontech. Die Leerverkäufer haben sich nicht mehr gezeigt. Short Volumen ist mit ca. 18,34 am 3.11. zuletzt wohl 16,43 sehr niedrig. Deren Chancen sinken enorm. Dieses Herumgeplänkel im zweistelligen Eurobereich wird in meinen Augen bald zu Ende sein und die Biontechaktie sollte in Kürze verdient dreistellig werden. Spannend ist hier auch der 10.11.20 wo die Ergebnisse des dritten Quartals vielleicht auch andere News von Biontech verkündet werden. Ich freue mich hier auf neue Rückmeldungen der Firma Biontech. Die Wahl in der Usa und die Hoffnung auf baldige positive Stdienergebnisse beflügeln den Kursverlauf positiv in Richtung neuer Höchststande. Weiters kamen in den letzten Wochen zahlreiche news über neue Verträge mit verschiedensten Ländern siehe links AUSTRALIEN HEUTE NTV https://www.google.com/amp/s/amp.n-tv.de/panorama/06-05-Australien-will-auch-Biontech-Impfstoff-kaufen--article21626512.html EU über 200 + 100 Millionen Dosen https://www.google.com/amp/s/m.faz.net/aktuell/rhein-main/coronavirus-eu-bestellt-millionen-impfstoffdosen-bei-biontech-16944983.amp.html Ecuador 2 Millionen Stk Ende Oktober https://labsnews.com/en/notes/pfizer-and-biontech-to-produce-2-million-covid-19-vaccines-to-ecuador Weiters möchte China statt den b1 jetzt auf Basis der P3 Studien auch den BNT162b2 beantragen. Hier habe ich einen Link von Gogo bekommen. Danke für Deine absolut detaillierten und fundierten Recherchen Gogo. https://health.economictimes.indiatimes.com/news/pharma/chinas-fosun-to-end-biontechs-covid-19-vaccine-trial-seek-approva l-for-another/79036063 Durch die links erkennt man das sich weltweit verschiedenste Länder mit Biontech in Verbindung setzen und sich vertraglich Impfstoffe im Vorhein sichern. Dies spiegelt das Vertrauen und die Erwartung in die baldige Verkündigung der Studienergebnisse wieder. Ich sehe somit optimistisch in die Zukunft meines Investment. Wie immer alle Angaben ohne Gewähr. Es spiegelt nur meine Meinung wieder. Bei Gefallen freue ich mich über einen Stern von Euch. Weitere news werde ich g

https://www.de24.news/de/2020/10/3-gruende-warum-pfizer-und-biontech-vor-moderna-motley-fool-australia-daten-zu-coronavirus-impfstoffen-haben-werden.html

Bitte einen Stern bei gefallen fürs reinstellen! Eu verlangt wohk keine 50 Prozent Wirksamkeit wie die Usa das ist eine tolle Nachricht für eine baldige Zulassung!! Trotzdem wünsche ich mir 90 bis 100 Prozent das wäre super. https://finance.yahoo.com/news/eu-drug-watchdog-wont-set-154427650.html?guccounter=1&guce_referrer=YW5kcm9pZC1hcHA6Ly9vcmcudGVsZWdyYW0ubWVzc2VuZ2VyLw&guce_referrer_sig=AQAAAH-BHOOsZO6lZ52sbRJPhhnNAqsqwy1fSD0miy0ruqZ98G8OND1FrJErkbBsAy2BEGcPKX3DiwMZ5Hz4cgxcQqGX_T6FeB3K3C7Zs9SUTMs3TAQFuKFso5033n-nPJhkn4GlE54b59FSj_VJlppDfzRkZJZuS8zNYWH4vlW6qxil

Ich auch..., du bist lustig im positiven Sinn!!!! Voll der schlaubischlumpf!!! Dank dir im Voraus!!!🥳🙏🚀🍾

Ich bin gespannt auf die Nachrichten 👍🏼