BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
79,65
EUR
+1,27 % +1,00
21:43:43 Uhr,
Baader Bank
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 667.380
GoldistGeld,
25.04.2025 21:57 Uhr
0
Close über 102 Dollar bitte!!!!
GoldistGeld,
25.04.2025 21:56 Uhr
1
Fassen wir mal zusammen, -20% weil ein Konkurrent gepatzt hat, müssten das nicht +20% sein
S
Sanjo,
25.04.2025 21:55 Uhr
0
15 % minus für Nix!!!
S
Sanjo,
25.04.2025 21:54 Uhr
3
Die Großen kaufen billig ein
Schönes Wochenende
Montag dann Start mit 10 % plus weil man schreibt wieder alles positiv
M
Artikel14,
25.04.2025 21:51 Uhr
0
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/aacr-jahrestagung-biontech-aktie-verliert-dennoch-erfreuliche-daten-zu-mrna-und-immunonkologie-fokus-programmen-14420951
M
Murphi,
25.04.2025 21:45 Uhr
1
Post wurde gelöscht.
Du entwickelst dich gerade zum militärischen Projekt, aus dir wird sicher ein Nanoroboter.
TradingWife,
25.04.2025 21:44 Uhr
0
Akeso, ein chinesisches Biotech-Unternehmen, das Schlagzeilen machte, weil es Mercks Keytruda in einer Kopf-an-Kopf-Studie besiegte, erhielt diese Woche in China die Zulassung für die Therapie, bestätigte ein Unternehmenssprecher gegenüber STAT. Neue Daten zeigen erste Hinweise auf das Medikament, das das Überleben der Patienten verbessert - das Goldstandardergebnis jeder Krebsstudie.
Das Medikament, Ivonescimab, wurde für zuvor unbehandelte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, die nachweisbare Werte von PD-L1 hatten, einem Protein, das die Immunantworten dämpft. Chinas National Medical Products Administration hat grünes Licht für die Therapie gegeben, basierend auf den Ergebnissen einer Studie im Spätstadium, HARMONi-2, die ergab, dass Akesos Therapie das Risiko einer Tumorprogression der Patienten im Vergleich zu Keytruda um 49 % reduzierte.
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