BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 666.287
Mario0815
Mario0815, 29.07.2025 11:37 Uhr
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Leider wird die Zahlung wohl eher den gegenteiligen (kurzfristigen) Effekt haben. Die Zahlung von 1,5 Mrd. erhöht den Quartalsverlust pro Aktie um ca. 6,25 $. Ich erwarte für Montag ein Sturmtief. Bitte gebt mal eure Einschätzung und euer bilanztechnisches Fachwissen preis.

Meinst du die von BMY. Oder etwas anderes. Sie haben glaube ich in Q2 , die Gutschrift von BMY und sie müssen glaube ich an die Uni noch eine Strafe zahlen denke ich oder meinst du was anderes.
Inder
Inder, 29.07.2025 11:26 Uhr
0
warum soll das in den Aufwand?
japan67
japan67, 29.07.2025 11:19 Uhr
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Fällt die Bristol Zahlung ins Q2? Wenn ja, sind die eps Schätzungen alle falsch und das Ergebnis fett positiv...

Leider wird die Zahlung wohl eher den gegenteiligen (kurzfristigen) Effekt haben. Die Zahlung von 1,5 Mrd. erhöht den Quartalsverlust pro Aktie um ca. 6,25 $. Ich erwarte für Montag ein Sturmtief. Bitte gebt mal eure Einschätzung und euer bilanztechnisches Fachwissen preis.
Mario0815
Mario0815, 29.07.2025 8:05 Uhr
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Wie sieht es für Patient:innen aus, die mit BNT327 (PM8002) behandelt werden? Was bringt das Medikament ihnen? Wie sind Wirksamkeit und Nebenwirkungen einzuschätzen? Hier ist eine kompakte, verständliche Übersicht auf Patientenebene: --- 🧬 Was ist BNT327 / PM8002? Ein bispezifischer Antikörper, der zwei Krebs-Zielstrukturen gleichzeitig blockiert: PD-L1 – hemmt die Immunabwehr, der Antikörper hebt diese Blockade auf (wie bei Immuntherapien), VEGF-A – ist ein Wachstumsfaktor für Blutgefäße; wird gehemmt, um Tumorblutversorgung zu stören. Diese Kombination soll die Immunantwort verstärken und Tumorwachstum unterbrechen – also doppelt wirken. --- 🧪 Was zeigt die Forschung bisher für Patient:innen? 🔹 Triple-negativer Brustkrebs (TNBC) – in China getestete Kombination mit Nab-Paclitaxel: Ansprechrate (ORR): 78,6 % Krankheitskontrolle (DCR): 95,2 % Medianes progressionsfreies Überleben (PFS): 13,5 Monate 👉 Sehr hohe Wirksamkeit, besonders im Vergleich zu Standardtherapien. 🔹 Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (EGFR-mutiert, nach TKI-Versagen): Ansprechrate (ORR): 54,7 % Krankheitskontrolle (DCR): 95,3 % Nebenwirkungen: 54,7 % mit schwerwiegenden Nebenwirkungen (≥ Grad 3), Häufig: Neutropenie, Anämie, Proteinurie, Stomatitis, Immun-Nebenwirkungen bei ca. 28 %, davon 4,7 % schwer. 🔹 Small Cell Lung Cancer (SCLC) & Mesotheliom: In kleineren Studien zeigte PM8002 in Kombination mit Chemo ORR-Werte > 80 %, Aber: Nur begrenzt Langzeitdaten verfügbar. --- ⚖️ Vorteile für Patient:innen Punkt Bedeutung für Patient:innen Hohe Ansprechraten Tumore schrumpfen in vielen Fällen stark Wirksam bei Resistenzen Auch bei Versagen anderer Therapien (z. B. TKI) wirksam Gezielte Kombinationen Synergie mit Chemo oder Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten Innovativer Mechanismus Doppelte Blockade – Immun- und Gefäßkontrolle --- ⚠️ Risiken & Nebenwirkungen Erhöhte Toxizität möglich, vor allem bei Kombinationen mit Chemo, Häufige Nebenwirkungen: Blutbildveränderungen (Neutropenie, Anämie), Stomatitis (Mundschleimhautentzündung), Proteinurie (Eiweiß im Urin), Immunsystemaktivierung (Autoimmunähnliche Reaktionen). ➡️ Gute Wirksamkeit, aber engmaschige Kontrolle notwendig. Patient:innen müssen regelmäßig überwacht werden – idealerweise in Studienzentren. --- 📌 Fazit für Patient:innen BNT327/PM8002 ist ein hochinteressanter neuer Ansatz, vor allem für Patient:innen mit: TNBC (Brustkrebs, sehr begrenzte Standardoptionen), NSCLC nach TKI-Versagen (häufiger Resistenzfall), Mesotheliom oder SCLC, wo Standardtherapien oft unzureichend sind. Es handelt sich aber noch um ein Prüfmedikament, das derzeit nur in Studien zugänglich ist – v. a. in China. Außerhalb von Asien (z. B. Europa, USA) ist der Zugang aktuell stark eingeschränkt, bis Ergebnisse für eine Zulassung vorliegen.

Danke für deine Arbeit. Das ist sehr aufschlussreich und denke für alle verständlich, die noch irgendwelche Fragen oder Zweifel hatten. Super.
audima
audima, 29.07.2025 7:13 Uhr
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Wie sieht es für Patient:innen aus, die mit BNT327 (PM8002) behandelt werden? Was bringt das Medikament ihnen? Wie sind Wirksamkeit und Nebenwirkungen einzuschätzen? Hier ist eine kompakte, verständliche Übersicht auf Patientenebene: --- 🧬 Was ist BNT327 / PM8002? Ein bispezifischer Antikörper, der zwei Krebs-Zielstrukturen gleichzeitig blockiert: PD-L1 – hemmt die Immunabwehr, der Antikörper hebt diese Blockade auf (wie bei Immuntherapien), VEGF-A – ist ein Wachstumsfaktor für Blutgefäße; wird gehemmt, um Tumorblutversorgung zu stören. Diese Kombination soll die Immunantwort verstärken und Tumorwachstum unterbrechen – also doppelt wirken. --- 🧪 Was zeigt die Forschung bisher für Patient:innen? 🔹 Triple-negativer Brustkrebs (TNBC) – in China getestete Kombination mit Nab-Paclitaxel: Ansprechrate (ORR): 78,6 % Krankheitskontrolle (DCR): 95,2 % Medianes progressionsfreies Überleben (PFS): 13,5 Monate 👉 Sehr hohe Wirksamkeit, besonders im Vergleich zu Standardtherapien. 🔹 Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (EGFR-mutiert, nach TKI-Versagen): Ansprechrate (ORR): 54,7 % Krankheitskontrolle (DCR): 95,3 % Nebenwirkungen: 54,7 % mit schwerwiegenden Nebenwirkungen (≥ Grad 3), Häufig: Neutropenie, Anämie, Proteinurie, Stomatitis, Immun-Nebenwirkungen bei ca. 28 %, davon 4,7 % schwer. 🔹 Small Cell Lung Cancer (SCLC) & Mesotheliom: In kleineren Studien zeigte PM8002 in Kombination mit Chemo ORR-Werte > 80 %, Aber: Nur begrenzt Langzeitdaten verfügbar. --- ⚖️ Vorteile für Patient:innen Punkt Bedeutung für Patient:innen Hohe Ansprechraten Tumore schrumpfen in vielen Fällen stark Wirksam bei Resistenzen Auch bei Versagen anderer Therapien (z. B. TKI) wirksam Gezielte Kombinationen Synergie mit Chemo oder Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten Innovativer Mechanismus Doppelte Blockade – Immun- und Gefäßkontrolle --- ⚠️ Risiken & Nebenwirkungen Erhöhte Toxizität möglich, vor allem bei Kombinationen mit Chemo, Häufige Nebenwirkungen: Blutbildveränderungen (Neutropenie, Anämie), Stomatitis (Mundschleimhautentzündung), Proteinurie (Eiweiß im Urin), Immunsystemaktivierung (Autoimmunähnliche Reaktionen). ➡️ Gute Wirksamkeit, aber engmaschige Kontrolle notwendig. Patient:innen müssen regelmäßig überwacht werden – idealerweise in Studienzentren. --- 📌 Fazit für Patient:innen BNT327/PM8002 ist ein hochinteressanter neuer Ansatz, vor allem für Patient:innen mit: TNBC (Brustkrebs, sehr begrenzte Standardoptionen), NSCLC nach TKI-Versagen (häufiger Resistenzfall), Mesotheliom oder SCLC, wo Standardtherapien oft unzureichend sind. Es handelt sich aber noch um ein Prüfmedikament, das derzeit nur in Studien zugänglich ist – v. a. in China. Außerhalb von Asien (z. B. Europa, USA) ist der Zugang aktuell stark eingeschränkt, bis Ergebnisse für eine Zulassung vorliegen.
audima
audima, 29.07.2025 7:10 Uhr
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In China sind sie ja nun auch fast fertig. Da laufen die Studien bestimmt auch schon länger. BNT327 = PM8002 (China) USA wird höchstens aus politischen Gründen dann nicht zugelassen. Aber selbst das wäre bei Heilung von Krebs kein Beinbruch, Oder meinst Du, BMS kauf bei so viel Geld die Katze im Sack?

Klinische Entwicklung in China 328-0Phase‑2/3-Studien wurden bereits in China initiiert: − Im Oktober 2024 begann eine Phase‑2-Studie (NCT06449222) zur Bewertung der Dosierung in Kombination mit Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs (TNBC), − Im September 2024 startete eine Phase‑2-Studie (NCT06449209) bei extensivem Small Cell Lung Cancer (ES‑SCLC) in Kombination mit Chemotherapie . − Im Dezember 2024 wurden globale Phase‑3-Studien gestartet – eine bei ES‑SCLC (NCT06712355) und eine Phase 2/3 bei NSCLC (NCT06712316), außerdem ist eine Phase‑3 bei TNBC für 2025 geplant . Phase‑1/2-Studie (NCT05438329) zur Kombination von BNT327/PM8002 mit dem ADC BNT325/DB‑1305 läuft bereits – es wurden erste klinische Daten aus dieser ersten Anwendung veröffentlicht, darunter Kohorten mit Zervixkarzinom, Platin-resistenter Ovarialkarzinom und NSCLC, mit positiven Wirksamkeits- und Verträglichkeitsdaten bei 48 bzw. 39 Patient:innen . --- 🔬 Erste klinische Ergebnisse aus China 1481-0TNBC mit BNT327 + Nab‑Paclitaxel (Phase 1b/2, China): − ORR: 78,6 %, DCR: 95,2 %, mediane PFS: 13,5 Monate; − Verträglichkeitsprofil war insgesamt handhabbar, häufig Grade‑3‑Nebenwirkungen wie Neutropenie, Proteinurie, Anämie . 1792-0EGFR-mutiertes NSCLC nach EGFR-TKI-Versagen (Phase 2, China): − Gesamt-ORR: 54,7 %, DCR: 95,3 %; − Verträglichkeit war akzeptabel, bei ca. 54,7 % Grade ≥ 3 TRAEs, irAEs bei ~28 % (4,7 % ≥ Grade 3) . 2025-0Mesotheliom (Pleura & Peritoneum) (Phase 2, China): − ORR 85,4 % bei ES‑SCLC mit BNT327 + Platin‑Chemotherapie; − Studie war allerdings klein (n = 48) und einkreiste auf eine chinesische Patient:innen‑Population . --- 📈 Stand der Forschung in China China nimmt eine führende Rolle bei der Initiierung von Onkologie-Studien ein: Im Jahr 2023 waren Unternehmen mit Sitz in China für 35 % aller neuen onkologischen Studien verantwortlich – sogar mehr als US-amerikanische Firmen (34 %) . Globales Interesse an multiregionalen Studien: Die FDA stellt klar, dass Daten aus rein chinesischen Studien allein nicht ausreichend für Zulassungsanträge in den USA sind – internationale Multi-Region-Studien werden bevorzugt . --- ✅ Zusammenfassung Entwicklungsaspekt Status in China Ergebnisse / Fokus Studienphasen Phase 1/2, 2, 2/3 und Phase 3 aktiv TNBC, ES‑SCLC, NSCLC, Zervixkarzinom, Mesotheliom Erste Wirksamkeitsdaten Hoch (z. B. ORR 78 %, ORR 85 %) Besonders in Kombination mit Chemo Nebenwirkungen Häufige TRAEs Grade ≥ 3, aber handhabbar neutropenia, stomatitis, Proteinurie, etc. Bedeutung Chinas Führend bei Studienstarts 2023 Aber globale Anerkennung gefragt --- 📅 Fazit Die Entwicklung von BNT327/PM8002 in China ist schon weit fortgeschritten – mit laufenden klinischen Studien in Phase 2 bis Phase 3, einschließlich Kombinationen mit ADCs und Chemo. Erste Auswertungen zeigen ermutigende Wirksamkeit bei TNBC, ES‑SCLC, EGFR-mutiertem NSCLC und Mesotheliom, bei zugleich kontrollierbarem Sicherheitsprofil. Die Forschung in China ist breit und schnell vorangetrieben – im weltweiten Kontext gewinnt China als Forschungsstandort im Bereich Onkologie stark an Bedeutung.
Artikel14
Artikel14, 28.07.2025 22:03 Uhr
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Union Invest ist eine der größten Fondgesellschaften Deutschlands (die zentrale Fondgesellschaft für über 600 Volks- und Raiffeisenbanken in Deutschland). Dort war man bisher pro-Moderna investiert und könnte auf pro-Biontech umschwenken.
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 28.07.2025 21:43 Uhr
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Nur so als Info: Die bispezifische Antikörpertherapie zählt zu den vielversprechendsten Entwicklungen in der Krebsmedizin", sagte Markus Manns, Analyst bei Union Investment, zu Capital. "Das Präparat könnte das erfolgreichste Krebspräparat der Welt werden." Diesen Platz hat bisher Keytruda von Merck & Co. aus den USA inne. Mit 24 Milliarden Euro war es 2024 das umsatzstärkste Medikament in diesem Segment.
P
Poach., 28.07.2025 20:51 Uhr
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https://www.boerse-online.de/nachrichten/aktien/biontech-aktie-vor-naechster-rallye-auf-diese-2-dinge-warten-jetzt-alle-anleger-20383955.html
P
Poach., 28.07.2025 20:49 Uhr
0
https://www.capital.de/wirtschaft-politik/biontech---der-neustart-von-deutschlands-pharma-hoffnung-35924926.html
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 28.07.2025 19:47 Uhr
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BNT327: Die Technologie könnte der nächste Erfolg werden – womöglich größer als mRNA. „Das Tolle ist, dass wir nicht nur eine Technologie haben, sondern mehrere Produktklassen mit unterschiedlichen biologischen Wirkmechanismen“, sagte Sahin. Der Biontech-Chef verwies auf die Fülle an Ergebnissen zu vielversprechenden Kandidaten, die sie in den kommenden Jahren erwarten. „Wir sind nicht davon abhängig, dass ein Kandidat funktioniert.“

Der Meinung bin ich auch 💰 🤑 💸 🏦
P
Poach., 28.07.2025 18:59 Uhr
2
Die Einreichung des US Zulassungsantrages für BNT323/DB-1303" soll noch Ende 2025 erfolgen: https://www.allgemeine-zeitung.de/wirtschaft/wirtschaft-hessen-und-rheinland-pfalz/know-how-aus-china-ermoeglicht-biontech-erste-krebstherapien-4609241
Artikel14
Artikel14, 28.07.2025 18:54 Uhr
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BNT327: Die Technologie könnte der nächste Erfolg werden – womöglich größer als mRNA. „Das Tolle ist, dass wir nicht nur eine Technologie haben, sondern mehrere Produktklassen mit unterschiedlichen biologischen Wirkmechanismen“, sagte Sahin. Der Biontech-Chef verwies auf die Fülle an Ergebnissen zu vielversprechenden Kandidaten, die sie in den kommenden Jahren erwarten. „Wir sind nicht davon abhängig, dass ein Kandidat funktioniert.“
P
Poach., 28.07.2025 18:30 Uhr
1

Mehr als 10 neue Studien mit BNT327 sind geplant: https://www.hasepost.de/biontech-startet-weltweite-studien-fuer-neues-krebsmedikament-619017/ Nach meiner Laien-Einschätzung: Bei so einer Wette müssen Biontech und BMS großes Vertrauen in den Wirkstoff haben...

In China sind sie ja nun auch fast fertig. Da laufen die Studien bestimmt auch schon länger. BNT327 = PM8002 (China) USA wird höchstens aus politischen Gründen dann nicht zugelassen. Aber selbst das wäre bei Heilung von Krebs kein Beinbruch, Oder meinst Du, BMS kauf bei so viel Geld die Katze im Sack?
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 28.07.2025 18:19 Uhr
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Mehr als 10 neue Studien mit BNT327 sind geplant: https://www.hasepost.de/biontech-startet-weltweite-studien-fuer-neues-krebsmedikament-619017/ Nach meiner Laien-Einschätzung: Bei so einer Wette müssen Biontech und BMS großes Vertrauen in den Wirkstoff haben...

Moderna ist seit der 11,5 Mrd. Dollar Ankündigung für Biontech um ca. 30% nach oben. Biontech um ca. 18%. Ein Hoch auf die US-Börse! Sie sind die Marketmaker 😂😂😂😂
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