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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
88,00
EUR
+2,92 % +2,50
19:04:51 Uhr,
L&S Exchange
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 668.936
Stacey,
11.08.2020 13:19 Uhr
0
🕳
uvix,
11.08.2020 13:19 Uhr
0
short heißt casino - long heißt Glaube an den Erfolg des Unternehmens
M
MPru9,
11.08.2020 13:18 Uhr
0
Deswegen sinkt die Aktie
M
MPru9,
11.08.2020 13:18 Uhr
0
https://www.welt.de/politik/ausland/article213285488/Wladimir-Putin-verkuendet-Zulassung-von-weltweit-erster-Corona-Impfung.html
O
Olli1977,
11.08.2020 13:18 Uhr
0
Leitlinien für 2020: Aufgrund der gestiegenen Ausgaben im Zusammenhang mit BNT162 erwartet BioNTech nun einen Netto-Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit zwischen 450 und 600 Mio. Euro.
Das Unternehmen initiierte eine Phase 2b / 3-Studie für BNT162b2 an bis zu 30.000 Teilnehmern im Alter von 18 bis 85 Jahren an ~ 120 Standorten weltweit. Im Erfolgsfall planen BioNTech und Pfizer, bereits im Oktober 2020 eine Marktzulassung oder behördliche Genehmigung zu beantragen.
BNTX hat erste kommerzielle Liefervereinbarungen mit Großbritannien, den USA, Japan und Kanada in den Jahren 2020 und 2021 über mehr als 250 Mio. Dosen angekündigt, mit der Option, bis zu 500 Mio. zusätzliche Dosen zu erwerben.
BNT111 - BioNTech erwartet, diese Phase-2-Studie mit Registrierungspotenzial in H2 zu starten.
BNT113 - Geplante Einleitung einer Phase-2-Registrierungsstudie bei HPV16 -Kopf- und Halskrebs, die in H2 erwartet wird.
BNT122 - Zwei klinische Phase-2-Studien sind im adjuvanten Umfeld geplant. Die erste Phase-2-Studie wird derzeit für Patienten mit NSCLC im Früh- und Adjuvansstadium rekrutiert. Die erste Patientendosierung wird in H2 erwartet.
Die zweite Phase-2-Studie befasst sich mit Darmkrebs im adjuvanten Umfeld und wird voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2020 beginnen.
BNT221 - Der Beginn einer Phase-1-Studie zur Dosissteigerung von BNT221 zur Behandlung des metastasierten Melanoms wird für das zweite Halbjahr 2020 erwartet.
BNT311 - BioNTech erwartet eine Datenaktualisierung in H2 aus der Phase-1/2-Studie bei mehreren soliden Tumoren für GEN1042 / BNT311 (PD-L1x4-1BB). Das Programm ist eine Partnerschaft mit Genmab eingegangen
Stacey,
11.08.2020 13:18 Uhr
0
🏃♂️
O
Olli1977,
11.08.2020 13:18 Uhr
0
Entscheidend ist das hier: zumindest mittelfristig
uvix,
11.08.2020 13:18 Uhr
0
die Nachrichten sind alle positiv und erwartungsgemäß
Stacey,
11.08.2020 13:18 Uhr
0
🕳
Stacey,
11.08.2020 13:17 Uhr
0
🥳
M_mie,
11.08.2020 13:17 Uhr
0
Das war wohl nix. Hätte nicht einsteigen sollen ein zweites Mal
G
Gast-754842801,
11.08.2020 13:17 Uhr
0
Ich hab an das Unternehmen geglaubt aber man sieht ja was draus passiert ist. Reinster Schrott
O
Olli1977,
11.08.2020 13:17 Uhr
0
Weltklasse hier!
Stacey,
11.08.2020 13:17 Uhr
0
Es gibt kein Corona mehr ☝️
O
Olli1977,
11.08.2020 13:17 Uhr
0
😂
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