BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich denke auch, die Zeit der Angst ist langsam vorbei. So langsam erkennen es die Anleger auch, was für ein Schnäppchen die Aktie gerade ist. Auch wenn einige das Gegenteil behaupten. Keine Anlage Empfehlung!

Einer der beiden Wirkstoffkandidaten könnte schon im kommenden Jahr ein Blockbuster werden. https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2023-10/60478722-biontech-das-gibt-der-aktie-neuen-schwung-486.htm

Neue Erkenntnisse zeigen zum ersten Mal, dass das Virus, das COVID verursacht, atherosklerotische Plaques in den Koronararterien direkt infiziert und eine anhaltende Entzündungsreaktion hervorruft https://www.medscape.com/viewarticle/997638?form=fpf

Und 2026?😅

Die Pipeline ist das Interessante an Biontech und die hat sich gewaschen, wer dass nicht versteht und hier immer noch wegem dem Corona Impfstoff basht, hat nicht den Hauch verstanden, was das Potential ist...

@Artikel14 - sehr erfrischend, dass es noch Leute in diesem Forum gibt, die sich ernsthaft um Information bemühen, hatte schon gedacht nach meinem Kauf letzten Freitag, hier sind fast nur Vollhorste unterwegs.

und moderna soll und darf nicht den anschluss verlieren

die leerverkäufe sind das richtige mittel um die staatsschulden zu drücken, gerade in einer unsichere zeit wie heute, und da kommen ausländische unternehmen gerade recht die hu... söhne

Bleib in der Ruhe. Die guten Nachrichten kamen heute gerade recht, wenn man sich gerade den Rest vom Markt anschaut.

wenn die hu... söhne aus den usa es nicht schaffen biontech mit aktien zu drücken, dann probieren sie es eben ohne, also mit leerverkäufe . mal schauen

Bin dabei 👍 knapp die Hälfte meiner Zielmenge an Aktien hab ich dank der guten Kaufkurse schon 😁🤑

Hotzenplotz das wäre ein Traum 👍🤣

2030 1000

... und weiter geht es: Die in der Phase-1/2-Studie untersuchten führenden Kombi-Impfstoffformulierungen zeigten robuste Immunantworten gegen Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Stämme . Das Sicherheitsprofil der mRNA-basierten Kombi-Kandidaten entspricht dem des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs. Die Unternehmen planen den Beginn einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie in den kommenden Monaten. Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/pfizer-und-biontech-geben-erste-positive-daten-fuer-mrna

Auf Seite 24 der Unternehmenspräsentation (vom 23. Sept.) steht recht genau, welche Studien-Zwischenergebnisse noch in diesem Jahr eingeplant sind. Das Jahr 2023 ist nicht mehr lang, es kommen also in Kürze noch weitere Zwischenergebnisse aus der Produkt-Pipeline. Beispielsweise in der vorletzten Zeile Seite 24 kann man jetzt einen grünen Haken machen. https://investors.biontech.de/static-files/50ff5522-ae91-4dee-b09d-b9acd705f984 Wenn in Phase 2 Ergebnisse erzielt werden, die für bisher unbehandelbare Patientenleiden Medikationen ermöglichen, so kann bereits damit sehr zeitnah eine vorläufige Zulassung erfolgen (In wenigen Monaten oder Wochen). EMA (EU) und FDA (USA) haben bereits zuvor zweimal sogenannten Fast-Track Status an BioNTech genehmigt. Beispiel: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-erhaelt-fda-fast-track-status-fuer-fixvac-kandidaten Das EMA-Thema müsste jemand anderes heraussuchen, da ich heute keine Zeit habe. Dass die Studien nach einer Zulassung noch viele Jahre länger laufen als die vorläufige oder sogar endgültige Zulassung, ist völlig normal, weil man die Wirksamkeit und Nebenwirkungen weiterhin beobachtet, auswertet, dokumentiert und veröffentlicht. Auch die Corona-Studien laufen noch weiter, obwohl man bereits über 20.000 Mio. Euro Gewinn mit dem Produkt erzielt hat. Die Angaben von BioNTech sind regelmäßig wissenschaftlich extrem gut begründet und eher vorsichtig. Daher treffen diese in den allermeisten der Fälle zu. Mehr als die Hälfte der vielen Erfolgschancen verstehe ich dabei selbst kaum. Lieber bin ich aber in einem Unternehmen investiert, das derzeit deutlich unterschätzt wird, als in einem Aktienhype, der überschätzt wird.