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BIOPHYTIS - NEWS 2023 Forum: Community User: DIMA_Invest
Kommentare 753
LFC,
19.10.2023 12:04 Uhr
0
Das Unternehmen ist seit 2015 an der Börse und sind auch all die Jahre im klinischen Stadium gewesen. Keine Produkte keine Vermarktung.... für mich ganz klar und alle Aktionäre, dass die abstürzt, da keine gewinn3 gemacht werden und nur Geld in die Forschung fließt. Aber jetzt wird es wirklich spannend da die Zulassung/Produktion ganz nahe sind am Jahresende wissen wir mehr. Zulassung COVA in Brasilien ist beantragt und in den USA. Den Produktionspartner gibt es auch schon, Vertraglich geregelt. Es kamm jetzt ganz schnell gehen das wir hier ganz andere Kurse bekommen.
Haben die denn noch genug Geld für die Forschung?
LFC,
19.10.2023 12:07 Uhr
0
Wann rechnet ihr mit Zulassung in Brasilien und USA? Gibt es dafür ein Ultimo Datum?
LFC,
19.10.2023 9:35 Uhr
0
Der Kursverlauf ist alles andere als erfreulich. Ist das hier nicht extrem riskant, oder ist der Boden erstmal erreicht?
Sokko_Ku,
19.10.2023 9:01 Uhr
0
Long COVID beschreibt Spätfolgen die durch einer Covid Infektion herrühren, jedoch spiegelt sich das nicht in "Einem" Krankheitsbild wieder und ist auch nicht einheitlich definiert. Ich würde das so vergleichen, dass eine Krankheit Multiorganschäden verursacht und man alle Organe mit einem Medikament versucht zu therapieren.
Für den Aktienverlauf soll es egal sein, Hauptsache es wurde eine Wirksamkeit bestätigt.
DIMA_Invest,
19.10.2023 8:49 Uhr
0
Fürs erste ja, aber wieviel Long covid Patienten es gibt ist Wahnsinn. Es ist ja eine Weltweite Pandemie. Es sind Millionen Menschen betroffen
DIMA_Invest,
19.10.2023 8:47 Uhr
0
Richtig!!
Sokko_Ku,
19.10.2023 8:39 Uhr
0
Early-Access Genehmigung bedeutet wiederum, dass das Präparat nur an schwer Kranke Person verabreicht wird, bei denen kommerzielle Medikamente nicht wirken.
Sokko_Ku,
19.10.2023 8:37 Uhr
0
Bezgl. Brasilien geht es um eine Early Access Genehmigung, oder? Diese wurde bereits 2022 erteilt aber unterbrochen bis die Ergebnisse der COVA-Studien veröffentlicht werden. Auf was wir nun warten ist eine erneute Early-Access Genehmigung Ender 2023, richtig?
DIMA_Invest,
19.10.2023 8:29 Uhr
0
Das Unternehmen ist seit 2015 an der Börse und sind auch all die Jahre im klinischen Stadium gewesen. Keine Produkte keine Vermarktung.... für mich ganz klar und alle Aktionäre, dass die abstürzt, da keine gewinn3 gemacht werden und nur Geld in die Forschung fließt.
Aber jetzt wird es wirklich spannend da die Zulassung/Produktion ganz nahe sind am Jahresende wissen wir mehr. Zulassung COVA in Brasilien ist beantragt und in den USA. Den Produktionspartner gibt es auch schon, Vertraglich geregelt. Es kamm jetzt ganz schnell gehen das wir hier ganz andere Kurse bekommen.
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