BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.

Kommentare 18.124
FCING01
FCING01, 14.08.2023 14:58 Uhr
0

Könnte mir eine in Kurzform sagen, warum 📉 ? Bin auf der Arbeit und Alarm ging bei 4,50€ 😬 an . 🙈 Danke 🙏🏻😊

Weiter oben steht alles
l
llamar85, 14.08.2023 14:57 Uhr
1
die Zocker sind am start:)
Benjamin2021
Benjamin2021, 14.08.2023 14:57 Uhr
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Könnte mir eine in Kurzform sagen, warum 📉 ? Bin auf der Arbeit und Alarm ging bei 4,50€ 😬 an . 🙈 Danke 🙏🏻😊
FCING01
FCING01, 14.08.2023 14:56 Uhr
0

gleich starten die Raketen!

Weshalb ?
FCING01
FCING01, 14.08.2023 14:56 Uhr
0

Das wussten wir schon. Nix neues. Dass die Ergebnisse bis Ende des Jahres auf sich warten lassen schon. Ohne Prüfung der Daten auf Richtigkeit keine Einreichung auf Zulassung. Mir geschehen hier viel zu viele Fehler.

Ja richtig aber was willst du jetzt machen ? Können hoffen das Sie die vielen Fehler in den Griff bekommen und die Prüfung der Daten gut ausgeht .
l
llamar85, 14.08.2023 14:55 Uhr
0
gleich starten die Raketen!
B
BetterCallBk, 14.08.2023 14:53 Uhr
1

Naja wie geschrieben , muss erstmal einer externen Prüfung unterzogen werden .

Das wussten wir schon. Nix neues. Dass die Ergebnisse bis Ende des Jahres auf sich warten lassen schon. Ohne Prüfung der Daten auf Richtigkeit keine Einreichung auf Zulassung. Mir geschehen hier viel zu viele Fehler.
Loewe06
Loewe06, 14.08.2023 14:52 Uhr
0

Boden erreicht!

Das denke ich nicht...
FCING01
FCING01, 14.08.2023 14:51 Uhr
0

Damit werden sie wohl nicht mehr die versprochenen Zeiten (Beantragung Approval BXCL501fur Alzheimer in H2 2023) einhalten können.

Naja wie geschrieben , muss erstmal einer externen Prüfung unterzogen werden .
l
llamar85, 14.08.2023 14:49 Uhr
0
Boden erreicht!
B
BetterCallBk, 14.08.2023 14:49 Uhr
0

Na endlich mal einer , danke dir . Hab das hier noch gefunden : Im Juni hatte das Unternehmen Probleme im Zusammenhang mit der Aufzeichnung von Sicherheitsdaten an einem Standort gemeldet, an dem eine späte Studie mit dem Medikament zur Behandlung von Unruhezuständen bei Alzheimer-Patienten durchgeführt wurde. bioXcel sagte in einer Telefonkonferenz am Montag, dass es eine externe Prüfung zu diesem Thema eingeleitet habe und eine Aktualisierung bis Ende des Jahres erwarte.

Damit werden sie wohl nicht mehr die versprochenen Zeiten (Beantragung Approval BXCL501fur Alzheimer in H2 2023) einhalten können.
FCING01
FCING01, 14.08.2023 14:48 Uhr
1

Wird schon wieder

Denke ich auch , nur mit noch mehr Geduld.
Polo2804
Polo2804, 14.08.2023 14:48 Uhr
0
Wird schon wieder
Anders
Anders, 14.08.2023 14:47 Uhr
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💰 Geld 💰 verbrannt ohne Ende...
FCING01
FCING01, 14.08.2023 14:46 Uhr
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Analysten analysieren das, was bekannt ist. Die News heute (Entlassung 50 Prozent(!!!!)) Belegschaft; Änderung Unternehmensstrategie um 180 Grad; angedeutete finanzielle Schieflage = Geld reicht trotz Sparmaßnahmen nur bis H2 2024)...

Na endlich mal einer , danke dir . Hab das hier noch gefunden : Im Juni hatte das Unternehmen Probleme im Zusammenhang mit der Aufzeichnung von Sicherheitsdaten an einem Standort gemeldet, an dem eine späte Studie mit dem Medikament zur Behandlung von Unruhezuständen bei Alzheimer-Patienten durchgeführt wurde. bioXcel sagte in einer Telefonkonferenz am Montag, dass es eine externe Prüfung zu diesem Thema eingeleitet habe und eine Aktualisierung bis Ende des Jahres erwarte.
B
BetterCallBk, 14.08.2023 14:43 Uhr
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Analysten analysieren das, was bekannt ist. Die News heute (Entlassung 50 Prozent(!!!!)) Belegschaft; Änderung Unternehmensstrategie um 180 Grad; angedeutete finanzielle Schieflage = Geld reicht trotz Sparmaßnahmen nur bis H2 2024)...

News heute waren unbekannt.
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