BioXcel Therapeutics Inc Registered Shs WKN: A40YSR ISIN: US09075P2048 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Danke dir. Ich glaube auch daran, dass wir die Seitwärtsbewegung bald verlassen. Prinzipiell wird sehr positiv über BTAI geschrieben und gelesen, man stößt sehr oft drauf im Netz, sobald man nach potenziellen Ausreißkandidaten im (Penny-)Stockbereich sucht. Aber es kann noch dauern, weil einfach eine positive Triggermeldung nicht in Sicht ist... hoffen wir auf mehr institutionelle Käufer. Wie geht's euch sonst so? Wo habt ihr gerade Erfolge gehabt? Quantum Corp. Läuft gerade gut, D-Wave Q. Sowieso Dauerbrenber im letzten Jahr (da werd ich mir in der Pension noch denken, wiedo ich bei <2€ zehntausende Stück verkauft hab) und Plug hat natürlich eine unglaubliche Really hingelegt. Alles keine Beratung, nur zum Austausch gedacht. Grüße aus Österreich
Die wichtigsten Neuigkeiten zu BioXcel Therapeutics (BTAI) betreffen die jüngsten positiven Studienergebnisse für die Behandlung von Erregungszuständen bei bipolarer Störung und Schizophrenie. Der Fokus liegt auf der Zulassung des Medikaments IGALMI® (BXCL501) für eine erweiterte Indikation, wofür eine positive Rückmeldung von der FDA zu einem bevorstehenden sNDA-Antrag vorliegt. Aktuelle Entwicklungen im Detail: Positive Studiendaten: Die SERENITY At-Home Phase-3-Sicherheitsstudie zeigte positive Ergebnisse für BXCL501 bei der Behandlung von Erregungszuständen, was die Grundlage für eine erweiterte Zulassung des Medikaments bildet. FDA-Feedback zum sNDA-Antrag: BioXcel Therapeutics hat positive Kommentare der FDA zu einem bevorstehenden Antrag auf Erweiterung der Zulassung (sNDA) für BXCL501 erhalten, der sich auf die Behandlung von Erregungszuständen bei bipolaren Störungen oder Schizophrenie konzentriert. Börsen-Compliance: Das Unternehmen hat die Anforderungen des Nasdaq-Marktwertes erfüllt und ist somit konform mit den Börsenregeln geblieben. Ausblick: BioXcel Therapeutics bereitet sich auf die Einreichung des sNDA-Antrags vor, um die Zulassung für die erweiterte Anwendung von IGALMI® zu erwirken. Das Unternehmen hat positives Feedback von der FDA bezüglich des geplanten Antrags erhalten.
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