BioXcel Therapeutics Inc Registered Shs WKN: A40YSR ISIN: US09075P2048 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ende der Woche ist der Spuk vorbei. Spätestens am Montag wird es blutig.

Ich wünsche dir trotzdem viel Erfolg. Solche Geschichten hört man hier immer wieder. Die Erfahrung zeigt allerdings, dass viele am Ende nur Geld verloren haben

Die Pipeline is ja nicht ohne....ich denke es kommt zu einer fusion /übernahme ....ich riskiere mal paar taler einzig weil die fda zulassung beanteagt ist!

Leider trifft das inzwischen alles nicht mehr zu. Der nächste Reverse Split scheint unausweichlich – sofern nicht vorher schon die Lichter ausgehen. Ich hoffe, die meisten sind inzwischen ausgestiegen. Gibt es überhaupt noch jemanden, der ernsthaft mit einem guten Ausgang rechnet?

BioXcel Therapeutics (BTAI) ist aktuell nicht von der Schließung der Börse bedroht und wird weiterhin an der Nasdaq gehandelt. Dem Unternehmen drohte in der Vergangenheit zwar ein Delisting wegen Unterschreitung der Mindestmarktkapitalisierung, konnte die Listung jedoch durch eine Fristverlängerung und Kapitalmaßnahmen abwenden. [1, 2, 3] Die wichtigsten Fakten und der aktuelle Status für deutsche Anleger in der Übersicht: Aktueller Status: BioXcel erhielt vom Nasdaq Hearings Panel eine Fristverlängerung, um die Mindestanforderungen an den Marktwert gelisteter Wertpapiere zu erfüllen. [1] Börsenhandel: Die Stammaktien werden weiterhin an der US-Technologiebörse Nasdaq unter dem Tickersymbol BTAI gehandelt. In Deutschland sind die Aktien unter verschiedenen WKNs (z. B. A40YSR / US09075P2048) an Regionalbörsen und im elektronischen Handel (wie Tradegate) notiert. [1, 2, 3] Gegenmaßnahmen: Um das drohende Delisting abzuwenden, führte das Unternehmen unter anderem einen "Reverse Stock Split" (Aktienzusammenlegung) durch und sicherte sich über direkte Aktienverkäufe frisches Kapital. [1, 2] Katalysator: Für den weiteren Fortbestand und die Erholung des Unternehmens ist die bevorstehende Entscheidung der US-Arzneimittelbehörde FDA (Zieldatum: 14. November 2026) von entscheidender Bedeutung. Die FDA hat den Antrag auf Erweiterung des Medikaments IGALMI (für die Heimbehandlung) angenommen. [1, 2]