Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge

Danke dir Solareduard ✌️✌️✌️👍👍👍👍

UND Guten Morgen !! auf ein seeeehr guten Tag !!

Guten Morgen zusammen

An die anderen die hier ständig Nachtschicht machen.....geht mal früher schlafen...das tut den Kopf gut und macht frei😉

Guten Morgen zusammen. 👌

Und steigen tut die Aktie sogesejen ja erst seit dem 01.08. - im Mai ist sie ja sogar abgefallen - also muss da ja was sein, sonst wäre das ganze ja mit Zulassung etc (guter Nachricht) & sinkendem Kurs ganz ganz falsch

Sonst würde ja nicht diese massiven kurzen Steigerungen geben, wenn sie wieder viel abgefallen ist die Aktie, also muss da mehr dahinter sein, als das was wir aktuell sehen (bzw jetzt meinen herausgefunden zu haben)

So, damit verabschiede ich mich in die Nacht ❤️ Schlaft gut ihr Lieben! Und nicht entmutigen lassen:)

seit ihr euch sicher daß der CANDIDA AURIS, FDA zulassungs-antrag im mai gestellt wurde? alle anderen sind ja bereits zugeassen...

Hab das alles mit einfachen simplen googeln herausgefunden, und soooo viele Menschen können nicht blind irren - irgendwo sind welche, die klüger sind wie wir & darin investiert haben

dieser satz ist entscheidend, das sagte er im juli !! .... : Wir freuen uns über die Entscheidung der FDA, unserem Candida auris- Test den Status „Breakthrough Device“ zu verleihen, der einen besseren und häufigeren Zugang zur FDA ermöglicht und unseren Weg zur FDA-Zulassung beschleunigen könnte“, sagt John Sperzel, Vorsitzender und CEO von T2 Biosystems.

es fehlt einfach die trasparenz seitens der company....siehe text, ausschnitt... Dies ist das dritte Produkt von T2 Biosystems, das die FDA-Auszeichnung „Breakthrough Device“ erhält, da das Unternehmen bereits zuvor für sein T2Resistance Panel und sein T2Lyme Panel die FDA-Auszeichnung „Breakthrough Device“ erhalten hatte. Das Unternehmen plant, das Testmenü seines von der FDA zugelassenen T2Dx-Instruments um den C. auris- Diagnosetest zu erweitern, der darauf ausgelegt ist, C. auris- Spezies direkt im Blut in drei bis fünf Stunden nachzuweisen, ohne dass tagelang auf ein positives Ergebnis gewartet werden muss Blut kultur. „Wir freuen uns über die Entscheidung der FDA, unserem Candida auris- Test den Status „Breakthrough Device“ zu verleihen, der einen besseren und häufigeren Zugang zur FDA ermöglicht und unseren Weg zur FDA-Zulassung beschleunigen könnte“, sagt John Sperzel, Vorsitzender und CEO von T2 Biosystems. „Wir glauben, dass die Aufnahme von Candida auris in das Testmenü unseres von der FDA zugelassenen T2Dx-Instruments Ärzten ein wertvolles Werkzeug an die Hand geben wird, um einen gefährlichen, multiresistenten Pilzpathogen viel schneller als mit blutkulturbasierten Methoden schnell zu erkennen, was unser Wertversprechen stärkt und steigert.“ die Attraktivität unserer Produkte für US-Krankenhäuser.“

Aber auch nicht vergessen, heute war der miese Mittwoch Nachm doofen Donnerstag & es muss ja mehr dahinter sein, als das, was wir hier kommunizieren, sonst würde im Ami Forum nicht auch fleißig diskutiert werden etc etc. Etc

Ok,dann morgen Zulassung 😂

die auszeichnung von der FDA gab es ja schon am 20 juli(candida-auris-pilzerkrankungen) d.h. das candida-sepsis ist bereits zugelassen ! und das candida-auris hat auch schon eine auszeichnung von der FDA, https://clpmag-com.translate.goog/diagnostic-technologies/molecular-diagnostics/t2-biosystems-candida-auris-test-gets-breakthrough-device-designation/?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de