Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge
Das Thema Candida Auris Panel Clearance wurde hier ausgiebig diskutiert. Es gibt weder eine Presseinformation noch ein SEC Filing welches klar aussagt, dass dieses Panel bei der FDA zur Zulassung eingereicht wurde. Es gibt den FDA-Breakthrough-Device-Status für Candida Auris-Diagnosetest aber nirgends steht, dass dafür die Zulassung bei der FDA beantragt wurde. Heißt im Umkehrschluss, dass dafür momentan auch nicht auf die Zulassung gewartet werden muss.
wie vor den reverse-splits bei Mullen oder Exela werden in den nächsten Tagen/Wochen wohl auch noch täglich Form 4-filings kommen und die Kuh bis aufs Letzte gemolken. Danach erfolgt der reverse-split und die letzten Stocks der S-3-Einreichung werden auf den Markt geworfen. Wenn nächste Woche keine candida auris-clearance kommt, ist es vorbei.
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