Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge

Kommentare 35.744
Böserjunge
Böserjunge, 24.08.2023 1:38 Uhr
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Naja, rechnen kann ich mit viel 🤣 Warsch ruft er jeden Tag an & die sagen ‚nööö‘ ärschibätsch

Irgendwann lass ich mich von dir mal vorläufig festnehmen 😂 wird bestimmt lustig 😂🫢
Andi421
Andi421, 24.08.2023 1:36 Uhr
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Der CEO selber war es der verkündete das das Unternehmen mit einer Veröffentlichung Mitte August rechnet! ...hat das Jahr vergessen 😂

Naja, rechnen kann ich mit viel 🤣 Warsch ruft er jeden Tag an & die sagen ‚nööö‘ ärschibätsch
Böserjunge
Böserjunge, 24.08.2023 1:36 Uhr
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Und auf das "Mitte August" sind viele Kleinanleger aufgesprungen ❗
Böserjunge
Böserjunge, 24.08.2023 1:35 Uhr
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Der CEO selber war es der verkündete das das Unternehmen mit einer Veröffentlichung Mitte August rechnet! ...hat das Jahr vergessen 😂
Andi421
Andi421, 24.08.2023 1:33 Uhr
1
https://www.johner-institut.de/blog/regulatory-affairs/zulassung-medizinprodukte/ Quellenangabe der Infos von oben
G
Gast-753050001, 24.08.2023 1:33 Uhr
0

Die Dauer ist abhängig vom Zulassungsverfahren. Ein 510(k)-Verfahren dauert ca. 3–9 Monate, ein De-Novo-Request ca. 1–1,5 Jahre, ein PMA eher 1,5–2 Jahre. Denke mal es ist so: 90 Tage sollen es sein, tatsächlich ist’s mehr am Ende

Hm oky dann bin ich mal sehr gespannt sonst zieht sich das ganze bis in den September rein.
Andi421
Andi421, 24.08.2023 1:32 Uhr
0
Sprich maximal noch 6 Monate, und die 90 Tage sind warsch Werktage & nicht Tage per se
Andi421
Andi421, 24.08.2023 1:28 Uhr
0
Die Kosten hängen vom Zulassungsverfahren ab und liegen zwischen ca. 20.000 USD (510(k)) und 440.000 USD (PMA). Für “small businesses” gewährt die FDA eine Reduzierung der Gebühren um 75 %.
Andi421
Andi421, 24.08.2023 1:27 Uhr
0
Die Dauer ist abhängig vom Zulassungsverfahren. Ein 510(k)-Verfahren dauert ca. 3–9 Monate, ein De-Novo-Request ca. 1–1,5 Jahre, ein PMA eher 1,5–2 Jahre. Denke mal es ist so: 90 Tage sollen es sein, tatsächlich ist’s mehr am Ende
G
Gast-753050001, 24.08.2023 1:25 Uhr
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Break-through Device Ablauf des Programms Das Programm läuft in zwei Schritten ab. Im ersten muss der Hersteller einen Antrag stellen, in dem er darlegt, weshalb er die o.g. Voraussetzungen erfüllt. Nach 60 Kalendertagen möchte die FDA spätestens über den Antrag entschieden haben, wobei sie beabsichtigt, nach 30 Tagen bei Bedarf zusätzliche Informationen anzufragen. Mindestens eines der folgenden Kriterien muss erfüllt sein: Das Gerät stellt einen technologischen Durchbruch (Breakthrough Technology) dar. Ein Beispiel wäre ein neuer Gentest, mit dem die Behandlungsoptionen besser abgewogen werden können. Es gibt keine zugelassenen Alternativen. So gibt es derzeit – nach Aussage der FDA – noch kein Gerät, das Parkinson direkt diagnostizieren kann. Es bietet im Vergleich zu zugelassenen Alternativen eine signifikante Verbesserung. Das Produkt ist im besten Interesse der Patienten. Das wäre der Fall, wenn die Alternativen große Nebenwirkungen haben oder wenn das neue Produkt die diagnostischen Möglichkeiten und Anwendbarkeit deutlich verbessert.

Aber ist die Zeit nicht schon längst rum?
Andi421
Andi421, 24.08.2023 1:25 Uhr
1
Hier is ja gerade der letzte Teil interessant ‚ diagnostischen Möglichkeiten deutlich verbessert‘
Andi421
Andi421, 24.08.2023 1:24 Uhr
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Break-through Device Ablauf des Programms Das Programm läuft in zwei Schritten ab. Im ersten muss der Hersteller einen Antrag stellen, in dem er darlegt, weshalb er die o.g. Voraussetzungen erfüllt. Nach 60 Kalendertagen möchte die FDA spätestens über den Antrag entschieden haben, wobei sie beabsichtigt, nach 30 Tagen bei Bedarf zusätzliche Informationen anzufragen. Mindestens eines der folgenden Kriterien muss erfüllt sein: Das Gerät stellt einen technologischen Durchbruch (Breakthrough Technology) dar. Ein Beispiel wäre ein neuer Gentest, mit dem die Behandlungsoptionen besser abgewogen werden können. Es gibt keine zugelassenen Alternativen. So gibt es derzeit – nach Aussage der FDA – noch kein Gerät, das Parkinson direkt diagnostizieren kann. Es bietet im Vergleich zu zugelassenen Alternativen eine signifikante Verbesserung. Das Produkt ist im besten Interesse der Patienten. Das wäre der Fall, wenn die Alternativen große Nebenwirkungen haben oder wenn das neue Produkt die diagnostischen Möglichkeiten und Anwendbarkeit deutlich verbessert.
Böserjunge
Böserjunge, 24.08.2023 1:22 Uhr
1

https://www.johner-institut.de/blog/regulatory-affairs/510k-zulassung/ Wen die 510k zulassungsvarianre beantragt wurde*

Jap darum geht es 🐬
Andi421
Andi421, 24.08.2023 1:22 Uhr
0
Zwischen der Akzeptanz des Antrags und Entscheidung der Behörde sollen nicht mehr als 60 Tage vergehen. Das ‚de-novo-verfahren‘
Andi421
Andi421, 24.08.2023 1:21 Uhr
0

Noch ist das 510(k) das beliebteste Zulassungsverfahren in den USA. Es ist verständlich beschrieben und planbar, und wenn alle Unterlagen vorliegen, ist die FDA verpflichtet, innerhalb von 90 Tagen zu entscheiden. Allerdings führt das dazu, dass Hersteller eher „me too“-Produkte zulassen als innovative Produkte. Daher wird das Zulassungsverfahren künftig an Bedeutung verlieren.

https://www.johner-institut.de/blog/regulatory-affairs/510k-zulassung/ Wen die 510k zulassungsvarianre beantragt wurde*
Andi421
Andi421, 24.08.2023 1:19 Uhr
0
Noch ist das 510(k) das beliebteste Zulassungsverfahren in den USA. Es ist verständlich beschrieben und planbar, und wenn alle Unterlagen vorliegen, ist die FDA verpflichtet, innerhalb von 90 Tagen zu entscheiden. Allerdings führt das dazu, dass Hersteller eher „me too“-Produkte zulassen als innovative Produkte. Daher wird das Zulassungsverfahren künftig an Bedeutung verlieren.
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