Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge

wer glaubt denn an einen weiteren Abverkauf um 15.30 Uhr ?

Bitte merken - einfach nur meine Meinung 😉

Meine Theorie ist folgende: Wozu das ganze Pulver an einem Tag verschießen? Man möchte doch (Zitat) „organisches Wachstum zu einem Dollar“ erreichen. Das funktioniert nicht, wenn man an einem Tag sämtliche News raushaut, und dann durch extremen Abverkauf/Gewinnmitnahmen wieder auf dem Ursprungswert landet. Daher kommt jetzt Stück für Stück immer mehr an „News“. Was steht aus? 1. Generelle Pressemitteilung über die Clearance 2. Government Contracts (?) 3. Weitere Sponsoren / Interessenten (?) 4. Kooperationen (?) Alles Spekulation, aber warum sollte T2 jetzt überhastet reagieren!?

Das wurde hier in den letzten Minuten alles gepostet und lesen sollte jeder können notfalls mit den Google Übersetzer

dann kläre uns doch mal auf.

der Kurs setzt sich aus KÄUFEN und VERKÄUFEN zusammen

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K231336 ich glaube viele hier im Forum wissen nicht welche Freigabe es am 15.09.23 überhaupt gab

Wie ich gestern schon geschrieben hatte, die 0,40.-💲muss unterstützt werden ❗💵💵💵💵💵

Wie kann der Kurs eigentlich bei den gehandelten mengen nicht über 1-2 Euro steigen?

Er wird vieles zeigen, im Idealfall gehts hoch - ich glaube aber solange keine PR kommt vom Sir Spezi passiert wenig

LEXINGTON, Mass., 20. Juli 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ:TTOO), ein führendes Unternehmen im Bereich der schnellen Erkennung sepsisverursachender Krankheitserreger und Antibiotikaresistenzgene, gab heute die US-amerikanische Food and Drug Administration bekannt (FDA) hat dem molekulardiagnostischen Direkttest auf Candida auris ( C. auris ) des Unternehmens den Status „Breakthrough Device“ verliehen . Dies ist das dritte Produkt von T2 Biosystems, das die FDA-Auszeichnung „Breakthrough Device“ erhält, da das Unternehmen bereits zuvor für sein T2Resistance Panel und sein T2Lyme Panel die FDA-Auszeichnung „Breakthrough Device“ erhalten hatte. Das Unternehmen plant, das Testmenü seines von der FDA zugelassenen T2Dx-Instruments um den C. auris- Diagnosetest zu erweitern, der darauf ausgelegt ist, C. auris- Spezies in nur 3 bis 5 Stunden direkt im Blut nachzuweisen, ohne dass tagelang auf einen Test gewartet werden muss positive Blutkultur

Diese Firma hat ein so enormes Potential. Möchte gar nicht wissen wo diese Aktie in 5-10 Jahren steht

LEXINGTON, Mass., 5. Juni 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ:TTOO), ein führendes Unternehmen im Bereich der schnellen Erkennung sepsisverursachender Krankheitserreger und Antibiotikaresistenzgene, gab heute bekannt, dass es einen Antrag eingereicht hat bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die bahnbrechende Gerätekennzeichnung für den Candida-auris- Test des Unternehmens. Das Unternehmen hat kürzlich Pläne bekannt gegeben, die Erkennung von C. auris in sein von der FDA zugelassenes T2Candida-Panel aufzunehmen . Candida auris ( C. auris ) ist ein multiresistenter Pilzpathogen mit einer Sterblichkeitsrate von bis zu 60 %, der von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der Weltgesundheitsorganisation als ernstzunehmende globale Gesundheitsbedrohung eingestuft wurde ( WER). Das CDC hat C. auris als gefährlich eingestuft Es stellt eine dringende Bedrohung durch antimikrobielle Resistenzen dar, da es schwierig sein kann, es mit Standard-Labormethoden zu identifizieren, einige Stämme sind gegen alle drei verfügbaren Klassen von Antimykotika resistent, es verbreitet sich leicht in Gesundheitseinrichtungen und kann schwere Infektionen mit hohen Todesraten verursachen. Das CDC schätzt, dass die mit Pilzkrankheiten in den USA verbundenen Kosten im Allgemeinen bis zu 48 Milliarden US-Dollar pro Jahr betragen, und hat die Fachleute des öffentlichen Gesundheitswesens aufgefordert, dabei zu helfen, die Belastung durch Pilzkrankheiten zu verringern, indem sie weiterhin auf die lebensrettenden Vorteile einer frühzeitigen Behandlung aufmerksam machen Erkennung und richtige Behandlung. „Wir streben die Auszeichnung als „Breakthrough Device“ der FDA für unseren neuartigen C. auris -Diagnosetest direkt aus dem Blut an, um möglicherweise den Weg zur FDA-Zulassung und Kommerzialisierung zu beschleunigen“, erklärte John Sperzel, Vorsitzender und CEO von T2 Biosystems. „Unser T2Candida-Panel ist das Das einzige von der FDA zugelassene Diagnostikum ist in der Lage, sepsisverursachende Pilzpathogene direkt aus dem Blut in nur 3 bis 5 Stunden nachzuweisen, ohne dass tagelang auf eine positive Blutkultur gewartet werden muss. Wir glauben, dass die Aufnahme von C. auris in unser T2Candida-Panel Abhilfe schaffen wird Wir liefern Ärzten schnelle Ergebnisse und ermöglichen eine gezielte antimikrobielle Behandlung, was im Einklang mit dem Aufruf des CDC zum Handeln steht.“ Das T2Candida Panel ist der einzige von der FDA zugelassene Diagnosetest, der sepsisverursachende Pilzpathogene direkt aus Vollblut nachweisen kann, ohne dass tagelang auf eine positive Blutkultur gewartet werden muss. Das T2Candida-Panel läuft auf dem vollautomatischen T2Dx-Instrument und erkennt gleichzeitig fünf Candida- Arten, darunter Candida albicans , Candida Tropicalis , Candida parapsilosis , Candida krusei und Candida glabrata . Der schnelle Nachweis dieser Krankheitserreger sowie von Candida auris ist von entscheidender Bedeutung, um infizierte Patienten mit einer geeigneten antimikrobiellen Therapie zu versorgen und die klinischen Ergebnisse zu verbessern.

An der Börse ist alles möglich, was ich schon alles erlebt hab…

Candida Auris ist ein Pilz. Genau aus diesem Grund ist das Candida Panel auch einzigartig, da sepsis verursachende Pilze gegenwärtige nur durch mehrtägige Blutanalysen nachgewiesen werden können. Bakterielle Erreger dagegen wesentlich schneller. Also ein klares Alleinstellungsmerkmal seitens T2. Deshalb auch Breakthrough Devise und unheimlich nützlich.