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Capricor Therapeutics WKN: A2PLU4 ISIN: US14070B3096 Kürzel: CAPR Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
8,09
EUR
+0,37 % +0,03
7. November 2026, 13:00 Uhr,
Lang & Schwarz
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Kommentare 629
deusXTCmachina,
8. Aug 10:24 Uhr
0
Wobei man sagen muss, dass es immer wieder Fälle gab, wo die FDA überraschend entschieden hat. Und falls das Ding doch durchgeht und man bei zwomarkfuftsch gekauft hat, ist die Rendite gigantisch.
Für uns müsste die Aktie halt 500-1000% steigen um wieder grün zu werden…
Waddehaddedudeda,
9. Aug 9:34 Uhr
0
Klagewellen sind nur bei Betrug erfolgreich. Und das Medikament ist kein Betrug, wie auch Hope 2 und Hope 3 bestätigen. Hier geht es nur um kleine Änderungen, die in der Studie vorgenommen wurden, was gar nicht so außergewöhnlich ist bei Studien mit seltenen Krankheiten. Ich weiß nicht, woran es hier liegt. Vielleicht der CEO, der immer wieder sehr streitsüchtig gegenüber der FDA ist? Vielleicht auch das Medikament selber, dass einfach zu teuer für Medicaid ist? Sind wohl 4 Mrd. jährlich Mehrkosten. Es ist halt kein Heilmittel und muss immer genommen werden. Das Adcomm selber war eine Farce. Selbst das Lancet hat die Wirksamkeit auch noch mal bestätigt.
Waddehaddedudeda,
9. Aug 9:37 Uhr
0
Ich hab aktuell einen EK von 5.80, war aber auch schon mal mit Ek von 3,65 dabei. Hab hier sehr erfolgreich Geld gemacht, da ich die Hälfte bei 25 verkauft habe und auch schon vorher mal Kasse machte. Ich lass die Position auch gerne ein weiteres Jahr liegen.
deusXTCmachina,
9. Aug 10:46 Uhr
0
Klagewellen sind nur bei Betrug erfolgreich. Und das Medikament ist kein Betrug, wie auch Hope 2 und Hope 3 bestätigen. Hier geht es nur um kleine Änderungen, die in der Studie vorgenommen wurden, was gar nicht so außergewöhnlich ist bei Studien mit seltenen Krankheiten. Ich weiß nicht, woran es hier liegt. Vielleicht der CEO, der immer wieder sehr streitsüchtig gegenüber der FDA ist? Vielleicht auch das Medikament selber, dass einfach zu teuer für Medicaid ist? Sind wohl 4 Mrd. jährlich Mehrkosten. Es ist halt kein Heilmittel und muss immer genommen werden. Das Adcomm selber war eine Farce. Selbst das Lancet hat die Wirksamkeit auch noch mal bestätigt.
Auf die Veröffentlichung im Lancet und die Redebeiträge Betroffener bzw. deren Angehörigen hat sich das Plädoyer von Capricor ja auch maßgeblich gestützt. Und gerade im Bereich der oberen Extremitäten wurden ja sogar vom Gremium Erfolge anerkannt. Nur leider der maßgeblich relevante kardiologische Bereich, war dem Gremium zu dünn. Man muss auch immer vorsichtig sein, wenn das Wort „Betrug“ im Raum steht. Insbesondere in den USA stehen die Kanzleien da natürlich immer in den Startlöchern. Die Änderung der Kriterien wurde wohl sogar kommuniziert, allerdings angeblich nicht ausreichend, was auch immer das bedeuten mag.
deusXTCmachina,
9. Aug 10:57 Uhr
0
Die meisten hier sind aber wesentlich später eingestiegen. Bei mir war es bei 10 und dann bei 23 die Gewinnmitnahme. Nachdem die Aussichten damals aber sehr positiv waren bzw. so kommuniziert wurden, bin ich mit einer Restposition drin geblieben.
Nach so einem Verfall ist halten meiner Meinung nach auch das einzig sinnvolle. Zumindest wenn die Zeit den Verlust begrenzen kann. Und eben das ist die entscheidende Frage. Kann Capricor nach dem massiven Einbruch noch Investoren überzeugen, eine weitere Studie starten und finanziell den Kopf über Wasser halten. Sie standen finanziell ja sehr gut da aber jetzt stehen halt Begriffe wie Totalverlust, Klagewelle und Verwässerung im Raum. Im Anschluss an den FDA Termin muss Capricor halt die Karten auf den Tisch packen und ein klares Konzept vorstellen. Oder wir werden halt doch alle mit einer Zulassung überrascht…
deusXTCmachina,
8. Aug 10:14 Uhr
0
Knapp 27% shortquote und eine Klagewelle die aufzieht. Da spielt jemand mit hohem Einsatz.
https://www.boerse-global.de/capricor-therapeutics-aktie-state-street-steigt-mit-59-prozent-ein/816988
Waddehaddedudeda,
8. Aug 9:00 Uhr
0
Komischerweise packt sich gerade der ein oder andere Hedgefond dicke Anteile ins Depot.
deusXTCmachina,
06.08.2026 20:19 Uhr
0
Auf die Pommesbude wird vor dem FDA Termin keiner mehr Geld setzen. Die Ablehnung ist so gut wie sicher. Interessant wird, ob sie es nochmal schaffen einen neuen Anlauf zu nehmen oder erstmal in der Bedeutungslosigekeit versinken.
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