Capricor Therapeutics WKN: A2PLU4 ISIN: US14070B3096 Kürzel: CAPR Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Abwarten , wir sind in der Vorbörse, die Nasdaq öffnet erst um 15:30

Da geht nichts mehr nach oben…

sie haben heute in Japan Daten präsentiert, welche extrem vielversprechend sind. Ebenfalls darf man das Projekt NexGen welches vom US Staat finanziert wird nicht vergessen. Dies ist nicht mal ansatzweise eingepreist und hat ein extremes Potential. Capricor für die Phase 1 durch , der Staat bezahlt zu 100%

Mal abwarten, ob da noch was kommt, oder ob es nur ein kurzer Pump war

Wenn der Fokus vom kardiologischen auf das motorische gerichtet wird, stehen die Chancen tatsächlich viel besser. Das Risiko ist trotzdem sehr hoch, die Zulassung wird ein Krimi.

Wäre Top ....Beispiel Kodiak Science

Das Highlight wird natürlich der 03.10. mit dem Vortrag zur HOPE. Anderthalb Monate vor dem FDA Termin sollte die Neubewertung weit fortgeschritten sein. Vor Ort sind die top Experten auf dem Gebiet und deren Meinung kann natürlich Einfluss auf den Entscheid haben.

Präsentationen auf dem WMSC: • 30. September 2026 (Poster Session 2): Präsentation zur StealthX™ Exosomen-Plattform für Duchenne-Muskeldystrophie von Dr. Mafalda Cacciottolo. • 2. Oktober 2026 (Poster Session 3): Vortrag über muskelzielgerichtete extrazelluläre Vesikel bei Morbus Pompe, ebenfalls von Dr. Mafalda Cacciottolo. • 3. Oktober 2026 (Oral Presentation): Hauptvortrag zu Phase-3-Daten von Deramiocel bei fortgeschrittener Duchenne-Muskeldystrophie von Dr. Craig McDonald (UC Davis). Scheint gut aufgenommen zu werden!

* Capricor Therapeutics kündigt neue Auswertungen aus der Phase-3-Studie HOPE-3 zu Deramiocel bei Duchenne-Muskeldystrophie an. * Die Daten werden künftig am World Muscle Society Congress 2026 präsentiert, als Late-Breaking-Poster und in einem mündlichen Update. * Die 24-Monats-Analysen stützen laut Unternehmen eine Verlangsamung des Funktionsverlusts der oberen Extremitäten. * Zusätzliche Auswertungen deuten auf Nutzen bei Muskel- und Herzbeteiligung hin, im Vergleich zu verzögertem Behandlungsstart und Natural-History-Daten. * Die Ergebnisse sind Teil einer jüngsten wesentlichen Ergänzung zum Zulassungsantrag; Zieltermin der US-Behörde: 22. November 2026.

Bin Gott sei Dank gestern raus 😉

Noch handelbar?

Da gehts rauf und runter, bin mal gespannt wo wir landen 🤔🤔

Man, mann muss schauen wo er Bleibt ... oder so ähnlich 😂😂