Celularity Inc. ISIN: US36251A1079 Forum: Aktien User: Ayur_Vader

Schaue ich mir an, bei Eat Beyond bin ich noch sehr vorsichtig. Dir auch ein schönes Wochenende!

Eventuell haben wir bald wieder einen tollen Spac, impossible Foods 🤑

Schönes Wochenende Ayur 😉

👋

🤗

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/04/09/2207438/0/en/Celularity-Announces-Multiple-Presentations-at-the-American-Association-for-Cancer-Research-AACR-Annual-Meeting-2021.html

*** = Pla.zenta 🤷🏼‍♂️

FLORHAM PARK, NJ, 18. März 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Celularity Inc. („Celularity“), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das die nächste Entwicklung in der Zellmedizin mit der Entwicklung von allogenen Therapien von der Stange anführt Die postpartale humane Plazenta gab bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Fast Track Designation für seine nicht genetisch veränderte kryokonservierte humane plazentale hämatopoetische Stammzell-abgeleitete natürliche Killerzelltherapie (NK) CYNK-001 erhalten hat. zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme (GBM). CYNK-001 wird derzeit in mehreren klinischen Studien untersucht, einschließlich einer klinischen Phase-1-Studie für GBM. "Diese Bezeichnung markiert einen bedeutenden Meilenstein für Celularity und bestätigt das Potenzial unseres Ansatzes zur Veränderung der Zelltherapielandschaft und zur Verbesserung des Lebens von Patienten mit GBM und darüber hinaus", sagte Dr. Robert J. Hariri, Gründer, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Celularity. „Wir glauben, dass die einzigartigen Eigenschaften von aus Plazenta stammenden Zelltherapien es uns ermöglichen werden, nicht nur die Herausforderungen der Proliferation und Persistenz von NK-Zellen zu bewältigen, sondern auch die therapeutische Verfügbarkeit im Vergleich zu erwachsenen Knochenmark- oder peripheren Blutansätzen zu verbessern. Wir freuen uns darauf, enger mit der FDA zusammenzuarbeiten, um unsere klinischen Studien voranzutreiben und letztendlich Patienten, die an dieser historisch herausfordernden Krankheit leiden, eine neue potenzielle Behandlungsoption zu bieten. “

https://celularity.com/celularity-announces-fast-track-designation-by-the-fda-for-our-natural-killer-cell-therapy-cynk-001-in-the-treatment-of-recurrent-glioblastoma-multiforme/

👍

...aber einiges wurde gut zusammengefasst.

Nichts neues...

https://www.biopharmadive.com/news/celularity-292-million-spac-merger/593068/

Celgenes Zelltherapie-Spinout bringt 292 Millionen US-Dollar aus der Blankoscheck-Fusion ein Der Zelltherapieentwickler Celularity sammelt insgesamt 372 Millionen US-Dollar und kündigt am Freitag eine Fusion mit einem Blankoscheck-Akquisitionsunternehmen und eine separate Finanzierung vom Verkauf von Aktien an institutionelle Anleger an. Die Fusion mit GX Acquisition ist die jüngste in einer Reihe von Biotech-Deals mit SPACs oder "Special Purpose Acquisition Companies", die einen optimierten Weg zu den öffentlichen Aktienmärkten bieten. * Celularity wurde 2017 von Celgene ausgegliedert, um Standardtherapien zu entwickeln, die aus Zellen im menschlichen Plazentagewebe stammen. Das Unternehmen plant, im Jahr 2021 Versuche mit drei experimentellen Behandlungen für Feststoff- und Blutkrebs einzuleiten. * Der Deal setzt den Trend der SPAC-Akquisitionen fort, die 2020 begonnen haben. Nuvation Bio, Cerevel Therapeutics und Immatics gingen alle durch diese Transaktionen an die Börse, die laut dem Analyseunternehmen Global Data im Jahr 2020 im Biotech-Sektor um 250% zulegten. Dive Insight: Das Biotech-Ökosystem bestand in der Regel aus neuen wissenschaftlichen Entdeckungen, die von kleinen Unternehmen in Privatbesitz gemacht wurden und die während ihres Wachstums entweder von großen Pharmaunternehmen erworben werden oder über einen Börsengang an die Börse gehen. Im vergangenen Jahr haben sich SPACs jedoch zu einem häufigeren Weg entwickelt, um Geld zu sammeln und diese öffentliche Notierung zu erhalten. Celularity hat seine Wurzeln in einem Unternehmen namens Athrogeneisis, das Celgene im Jahr 2002 erworben hat. Der Gründer von Athrogenesis, Robert Hariri, arbeitete an der Entwicklung der Technologie innerhalb von Celgene, bevor er 2017 das Spinout leitete. Das Unternehmen erhielt 2018 eine Finanzierungsrunde in Höhe von 250 Millionen US-Dollar, die von unterstützt wurde Celgene, Sorrento Therapeutics, United Therapeutics und andere. Hariri und das Celularity-Managementteam bleiben bei der Fusion mit GX Acquisition an der Spitze des Unternehmens. Im Rahmen der Transaktion wird GX eine Zahlung in Höhe von 292 Mio. USD leisten, und Aktien im Wert von 80 Mio. USD werden separat von einer Sammlung privater Investoren gekauft, zu denen bestehende Celularity-Aktionäre sowie nicht verbundene institutionelle Investoren gehören. Das Unternehmen wird einen Wert von 1,7 Milliarden US-Dollar haben. Die Transaktion bestätigt das anhaltende Interesse der Anleger an der Entwicklung besserer Zelltherapien zur Behandlung von Krebs. Die erste Generation solcher Therapien wie Novartis 'Kymriah und Gilead's Yescarta hat bei Patienten mit Leukämie und Lymphom tiefe und dauerhafte Reaktionen hervorgerufen. Die Herstellung aus den eigenen Immunzellen des Patienten dauert jedoch Wochen, und das Verfahren selbst ist aufwändig und erfordert eine Chemotherapie vor der Behandlung und eine Überwachung nach der Infusion, um die Kontrolle einer häufigen immunbedingten Nebenwirkung zu unterstützen. * Mehrere Unternehmen haben handelsübliche oder "allogene" Ansätze entwickelt - und insbesondere die deutsche Großpharma-Bayer hat stark in diesen Ansatz investiert. Celularity bereitet sich darauf vor, in diesem Jahr zwei experimentelle Therapien zu entwickeln, die von modifizierten "natürlichen Killer" -Zellen abgeleitet sind, und eine dritte, die wie Kymriah und Yescarta T-Zellen entwickelt, um an erkrankte Zellen bei Blutkrebspatienten zu binden und diese zu zerstören.

https://www.genengnews.com/topics/translational-medicine/the-true-if-circuitous-path-to-stem-cell-cures/

Merci Ayur 👌