Centogene WKN: A2PUCU ISIN: NL0014040206 Kürzel: CNTG Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ihr seid ja krass gut diversifiziert:D alles in biotech

Alle Rekt und verkaufen tief. Das mag ich :)

Aber heut ist übel. Das gute ist, morgen ist das wahrscheinlich alles schon wieder vergessen. Russen Wodka hin oder her

Bin froh letzte Woche noch bei tui und Proton Power investiert zu haben. Die und Aston Martin halten mein Depot grad zusammen....

Dito

Bin heute aber tiefrot mit inovio, ibio, novavax, dynavax und biontech

Na vllt hilft Vodka ja. Kam vllt keiner auf die Idee das zu testen vor den Russen 🤣

Völlig irre der Markt. Nur weil die Russen Vodka in kleine Fläschchen abfüllen.

Bei uns ist es so bescheiden wie immer. Geht echt auf die 9,... zu

Heute können wir mal froh sein dass Cento nicht so bekannt ist. 😂 Viele COVID stocks tiefrot.

Thanks.😊👍

Thanks.😊👍

https://www.globenewswire.com/news-release/2020/08/11/2076220/0/en/CentoMD-Update-Reveals-Further-Insights-Into-Rare-Diseases.html

Prof. Arndt Rolfs, Vorstandsvorsitzender von CENTOGENE, sagte: „CentoMD®, unserer Ansicht nach die weltweit größte kuratierte Mutationsdatenbank für seltene Krankheiten, spielt eine unschätzbare Rolle bei der Erleichterung der umfassendsten Diagnose für Patienten mit seltenen Krankheiten. Mit den neuesten und genauesten Informationen können wir die Lücke zwischen genetischen Varianten und klinischer Interpretation weiterhin schließen und so die diagnostischen Odysseen der Patienten beenden und die Entwicklung lebensrettender Behandlungen beschleunigen. “ Dr. Volkmar Weckesser, Chief Information Officer von CENTOGENE, fügte hinzu: „Wir sind ständig bemüht, die detailliertesten, evidenzbasierten genetischen, proteomischen und metabolischen Informationen bereitzustellen. Mit jedem Update können wir weitere Einblicke in seltene Krankheiten gewinnen und Lösungen für Patienten, Ärzte und Pharmapartner auf der ganzen Welt bereitstellen. “ Das Unternehmen hat kürzlich ein Update von CentoLSD ™ veröffentlicht, das als weltweit größte Datenbank für wissensbasierte lysosomale Speicherkrankheiten ("LSD") gilt, um das globale Verständnis und die potenziellen Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit seltenen Krankheiten zu verbessern. CentoLSD ™ basiert auf CentoMD® und ermöglicht Forschern, pharmazeutischen Partnern und Klinikern den Zugriff auf eine umfassende Datenbank mit genetischen GBA- und GLA-Varianten, die über einen standardisierten Kurationsworkflow klassifiziert wurden.

CAMBRIDGE, Mass. Und ROSTOCK und BERLIN, 11. August 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Centogene NV (Nasdaq: CNTG), ein Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf seltene Krankheiten konzentriert und klinische und genetische Daten aus der Praxis in verwertbare Informationen umwandelt Für Patienten, Ärzte und Pharmaunternehmen wurde heute die Veröffentlichung von CentoMD® 5.8 angekündigt. Dies ist das neueste Update der kuratierten Mutationsdatenbank des Unternehmens für seltene Krankheiten, einschließlich epidemiologischer, phänotypischer und klinischer Daten. Seit Dezember 2019 ist die Anzahl der analysierten Fälle in CentoMD® auf über 430.000 gestiegen, und die Anzahl der insgesamt einzigartigen Varianten stieg auf über 12,7 Millionen in mehr als 120 Ländern. Dieses neueste Update unterstreicht das kontinuierliche Engagement des Unternehmens, das tiefste Wissen über seltene Krankheiten wie krankheitsverursachende Varianten, präzise genetische und Biomarker-Informationen und Allelfrequenz freizusetzen. CentoMD® 5.8 enthält: Mehr als 12,7 Millionen einzigartige Varianten Mehr als 81.000 klassifizierte und kuratierte Varianten Mehr als 199.000 Personen, die mit HPO-Begriffen verknüpft sind

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