CLINUVEL PHARMACEUTICALS WKN: A0JEGY ISIN: AU000000CUV3 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

5,015 EUR
±0,00 % ±0,000
12. September 2026, 12:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 5.792
Danvestor
Danvestor, 26.03.2019 9:03 Uhr
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Kommt schon noch wieder. Wenn Scenesse durch die fda genehmigt wird, kennt der Kurs nur einen Weg.
QED
QED, 26.03.2019 8:54 Uhr
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(.... ich muss immer noch an Di. vor einer Woche denken, fast 19 Euro ... 🤢 )
Gmtmaster
Gmtmaster, 26.03.2019 8:03 Uhr
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Wenn sich das nun auch im Chart spiegeln würde ...
odi001
odi001, 26.03.2019 7:14 Uhr
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Das Interesse an Clinuvel steigt https://trends.google.com/trends/explore?q=Clinuvel
odi001
odi001, 26.03.2019 6:59 Uhr
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https://www.solactive.com/ordinary-adjustment-solactive-australia-200-index-march-2019/ Solactive Australia 200 Index ETF,(200 größten an der ASX gelisteten Unternehmen) Clinuvel wurde im März 2019 hinzugefügt ,demzufolge dürfte die Aufnahme in den ASX 200 im Juni eigentlich nichts im Wege stehen
QED
QED, 25.03.2019 6:38 Uhr
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ASX leider leicht im Minus
odi001
odi001, 25.03.2019 5:45 Uhr
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f.o.o.l.
odi001
odi001, 25.03.2019 5:44 Uhr
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https://www.***.com.au/2019/03/25/bell-potter-upgrades-clinuvel-pharmaceuticals-limited-to-a-buy/
G
Gregson, 24.03.2019 19:27 Uhr
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Werde wohl die tage bißchen nach kaufen
Li27
Li27, 22.03.2019 22:20 Uhr
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Ist kein Wunder das Clinuvel den Investorbereich auf der Webseite ausgebaut hat, sie werden auf den Konferenzen ab dritten April, für ihr einmaliges Produkt jede Menge neue hochkarätige Investoren ans Land ziehen, das steht fest.  Das ist eines von den 5 Event´s auf dem Clinuvel präsentieren wird https://www.biocentury.com/conferences/future-leaders-2019
Li27
Li27, 22.03.2019 22:20 Uhr
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👍🙂
Planlos0815
Planlos0815, 22.03.2019 17:58 Uhr
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Danke euch für die recherchen ! Bin schon einige Zeit dabei und sehe rücksetzer sehr gelassen,ist nicht der Erste den ich genutzt habe um nachzulegen. Denke auch das hier auf kurz oder lang sehr viel Spaß drinne sein wird. Schönes Wochenende
odi001
odi001, 22.03.2019 14:22 Uhr
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https://www.sharedeals.de/clinuvel-pharmaceuticals-die-grosse-rallye-kommt-erst-noch/
Li27
Li27, 22.03.2019 10:34 Uhr
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das ist die Masse, die kommt wieder! und auch wenn sich bei mir schon öfters der Magen umgedreht hat, habe ich doch recht gehabt. Schau in den Foren für Clinuvel oder andere Aktien.....immer wieder die gleichen Emotionen bei der gleichen Aktie
Danvestor
Danvestor, 22.03.2019 10:22 Uhr
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Ist wohl trotzdem negativ. So wie der Kurs korregiert? .
Li27
Li27, 22.03.2019 10:13 Uhr
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Ich habe mich etwas eingelesen und meine Schlüsse gezogen was es mit dieser PDUFA Priority Review und aus dem Schreiben von Clinuvel vom 20.3 zu lesen ist. Manches unten habe ich für euch mit einem Übersetzter 1zu1 übersetzt und so eingefügt. Ich habe es mir gedacht und war mir 100% sicher, dass es so ist und ein Kollege von Sharecafe hat es auf den Punkt gebracht. Wir wissen dass, das Arzneimittel einer beschleunigten Überprüfung unterzogen wurde (Status Prioritätsprüfung im Monat Juli) https://www.biopharmcatalyst.com/calendars/pdufa-calendar#CLVLY Clinuvel bedankt sich im Newsletter für das Engagement der FDA Mitarbeiter und den langen Arbeitszeiten. Aus dem Schreiben ist von einem häufigen Kontakt zwischen Antragsteller und dem FDA Überprüfungsteam während des gesamten Überprüfungsprozesses die Sprache. Das Ziel einer beschleunigten Überprüfung ist es, das Medikament mindestens 1 Monat vor dem PDUFA-Datum zu genehmigen. Levelheaded2000 ist durch dieses Dokument auf die Schlussfolgerung gekommen, in dem es um das FDA-Verfahren ging: https://www.fda.gov/downloads/forindustry/u...e/ucm511438.pdf >> Aus dem Dokument ist dies das Merkmal einer beschleunigten Überprüfung: Wann entscheidet die FDA, die Überprüfung zu beschleunigen? Wenn es sich um Folgendes handelt, was in Anbetracht der Tatsache, dass Clinuvel bereits in Europa zugelassen wurde und über 10 Jahre Geschichte verfügt und sinnvoll wäre: ZITAT Wenn das FDA-Überprüfungsteam feststellt, dass eine Genehmigung im ersten Zyklus für eine solche Anwendung wahrscheinlich ist, beabsichtigt das Team, alle Anstrengungen zu unternehmen, um eine beschleunigte Überprüfung durchzuführen und frühzeitig auf die Anwendung zu reagieren. Die FDA führt beschleunigte Überprüfungen durch, um den zeitnahen Zugang zu dringend benötigten Therapien für Patienten zu fördern, ohne die hohen Standards der FDA hinsichtlich des Nachweises der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität neuer Arzneimittel zu beeinträchtigen. ZITAT Expedited Reviews sind in der Regel durch häufigen Kontakt zwischen dem Antragsteller und dem FDA-Überprüfungsteam während des gesamten Überprüfungsprozesses gekennzeichnet Das ist der Grunde wieso eine Genehmigung vor dem PDUFA-Datum wahrscheinlich ist, …von ob spreche ich nicht mehr.
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