COCRYSTAL PHARMA DL-,001 Forum: Community User: Gottsbrain

PriceTarget 4,50 USD https://finance.yahoo.com/quote/COCP/

Alles über den neuen CEO https://www.marketscreener.com/business-leaders/Richard-Pfenniger-00380S-E/biography/

In der Kaufzone angekommen💪🏽Mit Cocrystal Pharma auf vielversprechende antivirale Therapeutika abzielen Während Cocrystal gegen verschiedene Covid-19-Stämme kämpft, befindet sich die COCP-Aktie genau in der Kaufzone Von David Moadel, InvestorPlace-Mitarbeiter 27. Mai 2021, 10:46 Uhr EDT Das Biotechnologieunternehmen Cocrystal Pharma (NASDAQ: COCP) im klinischen Stadium konzentriert sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln zur Bekämpfung von Viren. Der Beginn des neuartigen Coronavirus machte die Händler offensichtlich auf die COCP-Aktie aufmerksam. Wie InvestorPlace-Mitarbeiter William While erklärt, zielt Cocrystalls vorgeschlagene Covid-19-Behandlung auf Replikationsenzyme und Protease ab und kann möglicherweise alle Versionen des Coronavirus behandeln. Verstehen Sie nicht den falschen Eindruck, da Cocrystal auch Behandlungen in der Pipeline hat, die auf das Influenzavirus, das Hepatitis C-Virus und das Norovirus abzielen. Diese Programme verbessern zweifellos das Wertversprechen des Unternehmens. Dennoch werden die meisten Händler wahrscheinlich etwas über das Covid-19-Behandlungsprogramm von Cocrystal wissen wollen, so dass dies heute unser Hauptaugenmerk sein wird. Ein genauerer Blick auf die COCP-Aktie Aber lassen Sie uns zuerst unseren Freunden, den technischen Händlern da draußen, etwas Zeit und Aufmerksamkeit schenken. Sie werden froh sein zu wissen, dass die COCP-Aktie eine große Chance haben könnte, da sie anscheinend in die Kaufzone eingetreten ist. 8 Best Utility Stocks zum Kauf für Abwärtsschutz zu kaufen Immer wenn diese Aktie sich 1 US-Dollar nähert, möchte sie nicht zu lange dort bleiben. Bei mehreren Gelegenheiten hat sich der Aktienkurs von diesem Niveau buchstäblich verdoppelt. Ich gebe Ihnen jetzt drei Beispiele für COCP, die von 1 USD auf mindestens 2 USD ansteigen: 92 Cent am 3. Juni 2020 bis 2,22 USD am 20. Juli 202087 Cent am 3. November 2020 bis 2,16 USD am 30. November 2020 1,13 USD am 20. April 2021 bis 3,17 USD am 4. Mai 2021 Und Ende Mai könnte die Aktie für einen weiteren Hochlauf nachgeladen werden. COCP-Aktien werden zu diesem Zeitpunkt bei 1,14 USD gehandelt. Könnte die nächste große Rallye gleich um die Ecke sein? In der wilden, aufregenden Welt der Biotech-Aktien ist alles möglich. https://investorplace.com/2021/05/target-highly-promising-antiviral-therapeutics-with-cocp-stock/

Jetzt kann es losgehen https://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect2=PTO1&Sect2=HITOFF&p=1&u=/netahtml/PTO/search-bool.html&r=1&f=G&l=50&d=PALL&RefSrch=yes&Query=PN/11014941 ich abe die Zeit genutzt um insgesamt 8000 Stück in meine Tasche zu packen. Die können jede Sekunde mit der news ums Eck kommen.

Norovirus-Infektionen Wir identifizieren und entwickeln weiterhin Nicht-Nucleosid-Polymerase- und Proteaseinhibitoren unter Verwendung der firmeneigenen strukturbasierten Technologieplattform für das Wirkstoffdesign. Darüber hinaus haben wir jetzt die exklusiven Rechte an Norovirus-Proteaseinhibitoren zur Verwendung beim Menschen, die in der Lizenz der Kansas State University Research Foundation erworben wurden (siehe unter Kooperationen unten). Wir gehen davon aus, dass die Proof-of-Concept-Tierstudie im zweiten Quartal 2021 abgeschlossen sein wird. Ertragslage für die am 31. März 2021 endenden drei Monate im Vergleich zu den am 31. März 2020 endenden drei Monaten

Coronavirus Im Dezember 2020 gaben wir die Auswahl von CDI-45205 als Leitsubstanz für die weitere Entwicklung gegen Coronaviren einschließlich SARS-CoV-2 bekannt, das COVID-19 verursacht. CDI-45205 war einer der Breitband-Proteaseinhibitoren, die von der Kansas State University Research Foundation ("KSURF") im Rahmen einer im April 2020 angekündigten exklusiven Lizenzvereinbarung erhalten wurden. Diese Vereinbarung bietet Cocrystal eine exklusive Lizenzgebühr für die Entwicklung und kommerzialisieren therapeutische, diagnostische und prophylaktische Produkte gegen Coronaviren, Caliciviren und Picornaviren auf der Basis von von KSURF entdeckten antiviralen Mitteln. Siehe "Kooperationen - Kansas State University Research Foundation". Das Unternehmen glaubt, dass diese Proteaseinhibitoren die inaktiven SARS-CoV-2-Polymerase-Replikationsenzyme in eine aktive Form umwandeln können. CDI-45205 zeigte eine gute Bioverfügbarkeit in pharmakokinetischen Studien an Mäusen und Ratten mittels intraperitonealer Injektion sowie keine Zytotoxizität gegen eine Vielzahl menschlicher Zelllinien. Das Unternehmen hat kürzlich einen starken synergistischen Effekt mit dem von der FDA zugelassenen COVID-19-Arzneimittel Remdesivir gezeigt. Zusätzlich zeigte eine Proof-of-Concept-Tierstudie, dass die tägliche Injektion von CDI-45205 bei MERS-CoV-2-infizierten Mäusen eine günstige In-vivo-Wirksamkeit zeigte. Das Unternehmen hat die Scale-up-Synthese und die Entwicklung der Prozesschemie eingeleitet. Wir arbeiten mit CDI-45205 auf den Status vor IND hin. Zusätzlich zu CDI-45205 hat das Unternehmen seine Expertise in der antiviralen Entwicklung genutzt, indem es mithilfe seiner proprietären Technologie- und Wirkstoffforschungsplattform zwei zusätzliche COVID-19-Programme, neuartige SARS-CoV-2 3CL-Proteaseinhibitoren und Replikationsinhibitoren, auf den Markt gebracht hat. Das Unternehmen geht davon aus, in diesem Jahr einen weiteren präklinischen 3CL-Leiter für SARS-CoV-2 zur oralen Verabreichung zu identifizieren

Grippe Wir haben mehrere präklinische Kandidaten für die Behandlung von Influenza-Infektionen in der Entwicklung. CC-42344, ein neuer PB2-Inhibitor, wurde als präklinische Leitung ausgewählt. Dieser Kandidat bindet an eine hochkonservierte PB2-Stelle des Influenza-Polymerase-Komplexes (PB1: PB2: PA) und zeigt einen neuen Wirkungsmechanismus. CC-42344 zeigte eine ausgezeichnete antivirale Aktivität gegen Influenza-A-Stämme, einschließlich Vogelpandemiestämme und Tamiflu-resistente Stämme, und weist günstige pharmakokinetische und Arzneimittelresistenzprofile auf. Wir führen derzeit zusätzliche präklinische IND-Studien durch und planen, im dritten Quartal 2021 eine Phase-1-Studie einzuleiten. Darüber hinaus wurden neue Inhibitoren identifiziert, die gegen beide Influenzastämme A und B wirksam sind und sich im präklinischen Stadium befinden. Einige von diesen haben Potenzen, die sich dem einstelligen Nanomolar nähern. Am 2. Januar 2019 schloss das Unternehmen mit Merck Sharp & Dohme Corp. ("Merck") einen exklusiven Lizenz- und Forschungskooperationsvertrag ("Collaboration Agreement") ab, um bestimmte proprietäre antivirale Influenza A / B-Wirkstoffe zu entdecken und zu entwickeln. Im Januar 2021 gaben wir bekannt, dass wir alle Forschungsverpflichtungen aus dem Kooperationsvertrag erfüllt haben und dass Merck nun allein für die Weiterentwicklung der antiviralen Influenza A / B-Verbindungen verantwortlich ist, die mithilfe der einzigartigen strukturbasierten Technologien von Cocrystal entdeckt und mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurden Sachverstand. Merck entwickelt die Verbindungen im Rahmen unserer Kooperationsvereinbarung weiter.

Im Mai 2021 schloss Cocrystal ein gezeichnetes öffentliches Angebot von 26.000.000 Stammaktien zu einem öffentlichen Preis von 1,54 USD je Aktie ab und erhielt einen Nettoerlös von ca. 36,4 Mio. USD abzüglich versicherungstechnischer Rabatte und Provisionen

Finanzergebnisse des ersten Quartals Im Laufe des Jahres 2020 meldete Cocrystal vierteljährliche Umsätze im Rahmen einer Influenza-A / B-Zusammenarbeit mit Merck, die aus Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen (F & E) von Cocrystal besteht und von Merck erstattet wird. Mitte Januar 2021 übernahm Merck alle Aktivitäten und Aufwendungen im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung der im Rahmen dieser Zusammenarbeit entdeckten Influenza-A / B-Verbindungen. Wie erwartet meldete Cocrystal im ersten Quartal 2021 keine Einnahmen gegenüber 461.000 US-Dollar im ersten Quartal 2020. Im Rahmen der Merck-Zusammenarbeit ist Cocrystal berechtigt, künftige Zahlungen in Höhe von bis zu 156 Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit der geplanten Entwicklung zu erhalten. Regulierungs- und Vertriebsmeilensteine ​​sowie Lizenzgebühren für Produktverkäufe. Die F & E-Aufwendungen für das erste Quartal 2021 beliefen sich auf 1,6 Mio. USD gegenüber 1,3 Mio. USD für das erste Quartal 2020, wobei der Anstieg hauptsächlich auf höhere Ausgaben für unsere COVID-19- und Influenza-Programme zurückzuführen war. Die allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich im ersten Quartal 2021 auf 1,2 Mio. USD gegenüber 1,1 Mio. USD im Vorjahresquartal, wobei der Anstieg hauptsächlich auf Versicherungs- und Honorare zurückzuführen war.

Influenza Ein Programm Abschluss der IND-fähigen Aktivitäten mit CC-42344 mit geplantem Beginn der Phase-1-Studie im dritten Quartal 2021. CC-42344 zeigte eine ausgezeichnete antivirale Aktivität gegen Influenza-A-Stämme, einschließlich Vogelpandemiestämme und Tamiflu-resistente Stämme, und weist ein günstiges pharmakokinetisches Profil auf . Influenza bleibt ein großes globales Problem. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass weltweit jährlich etwa 1 Milliarde Fälle von Influenza auftreten, was zu 3 bis 5 Millionen Fällen schwerer Krankheiten und 250.000 bis 500.000 Todesfällen führt. Zugelassene Influenza-Therapien weisen aufgrund von Arzneimittelresistenz und Virusmutation erhebliche Einschränkungen auf. Cocrystal entwickelt Influenza-Medikamentenkandidaten, die gegen arzneimittelresistente Stämme wirksam sind, gegen zukünftige Mutationen wirksam sind und über verschiedene Verabreichungswege einschließlich oraler Verabreichung, Inhalation und Injektion erhältlich sind. Hepatitis-C-Programm Seit Abschluss der Phase-2a-Studien haben wir einen Partner gesucht, um die Entwicklung von CC-31244 voranzutreiben. Diese Verbindung zeigte eine günstige Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit in einer Phase-2a-Dreifachstudie in Kombination mit Epclusa (Sofosbuvir / Velpatasvir) zur ultrakurzen Behandlung von Personen, die mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) infiziert waren. Bisher hat kein anderes Unternehmen eine kurzzeitige HCV-Behandlung von 4 Wochen oder weniger mit einer hohen (> 95%) anhaltenden virologischen Reaktion (SVR) in Woche 12 entwickelt. HCV ist eine Virusinfektion der Leber, die sowohl eine akute als auch eine chronische Infektion verursacht. Nach Angaben der WHO waren 2017 weltweit schätzungsweise 71 Millionen Menschen von HCV betroffen, davon 3,5 Millionen in den USA. Jährlich sterben etwa 399.000 Menschen an einer Hepatitis-C-Infektion, hauptsächlich an Zirrhose und hepatozellulärem Karzinom.

Meilensteine ​​und Aktualisierungen der antiviralen Entwicklungspipeline COVID-19-Programme Im Dezember 2020 gaben wir die Auswahl von CDI-45205 als Leitsubstanz für die weitere Entwicklung gegen Coronaviren einschließlich SARS-CoV-2 bekannt, das COVID-19 verursacht. CDI-45205 war einer der Breitband-Proteaseinhibitoren, die von der Kansas State University Research Foundation ("KSURF") im Rahmen einer im April 2020 angekündigten exklusiven Lizenzvereinbarung erhalten wurden. Diese Vereinbarung bietet Cocrystal eine exklusive Lizenzgebühr für die Entwicklung und kommerzialisieren therapeutische, diagnostische und prophylaktische Produkte gegen Coronaviren, Caliciviren und Picornaviren auf der Basis von von KSURF entdeckten antiviralen Mitteln. Das Unternehmen glaubt, dass die 3CL-Protease die inaktiven SARS-CoV-2-Replikationsenzyme in die aktive Form umwandeln kann. CDI-45205 zeigte eine gute Bioverfügbarkeit in pharmakokinetischen Studien an Mäusen und Ratten mittels intraperitonealer Injektion sowie keine Zytotoxizität gegen eine Vielzahl menschlicher Zelllinien. Das Unternehmen hat kürzlich einen starken synergistischen In-vitro-Effekt mit dem von der FDA zugelassenen COVID-19-Arzneimittel Remdesivir nachgewiesen. Zusätzlich zeigte eine Proof-of-Concept-Tierstudie, dass die tägliche Injektion von CDI-45205 bei MERS-CoV-2-infizierten Mäusen eine günstige In-vivo-Wirksamkeit zeigte. Das Unternehmen hat die Scale-up-Synthese und die Entwicklung der Prozesschemie eingeleitet und strebt mit CDI-45205 den Status vor IND an. Cocrystal hat sein Know-how in der antiviralen Entwicklung genutzt, indem es mithilfe seiner proprietären Technologie- und Wirkstoffforschungsplattform zwei zusätzliche COVID-19-Programme, neuartige SARS-CoV-2 3CL-Proteaseinhibitoren und Replikationsinhibitoren, auf den Markt gebracht hat. Das Unternehmen geht davon aus, in diesem Jahr einen weiteren präklinischen 3CL-Leiter für SARS-CoV-2 zur oralen Verabreichung zu identifizieren. Cocrystal ist der Ansicht, dass es durch gezielte Bekämpfung der viralen Replikationsenzyme und Proteasen möglich ist, wirksame Behandlungen für alle Coronaviren zu entwickeln, die COVID-19, das schwere akute respiratorische Syndrom (SARS) und das nahöstliche respiratorische Syndrom (MERS) verursachen.

Wir bleiben auf dem richtigen Weg, um mit unseren antiviralen Programmen für Coronaviren Noroviren und Influenza A wichtige Meilensteine ​​in diesem Jahr zu erreichen ", sagte Dr. Sam Lee, Präsident von Cocrystal neuartige orale SARS-CoV-2-Proteaseinhibitoren und fortschreitende Bleiverbindungen. Wir haben kürzlich einen starken synergistischen In-vitro-Effekt zwischen Remdesivir und unserem Proteaseinhibitor CDI-45205 gezeigt und untersuchen derzeit die In-vitro-Aktivität unserer SARS-CoV-2 3CL-Proteaseinhibitoren gegen neu auftretende SARS-CoV-2-Varianten. Mit unserem Programm zur Behandlung der saisonalen und pandemischen Influenza schließen wir die verbleibenden IND-fähigen Studien mit CC-42344 mit den Vorbereitungen für die Einleitung einer Phase-1-Studie im dritten Quartal dieses Jahres ab. Wir freuen uns auf weitere Details über dieses Programm einschließlich der Bekanntgabe unserer klinischen Strategie ", schloss Dr. Lee.

17.05.2021 "Das Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das neuartige antivirale Therapeutika entdeckt und entwickelt, die auf die Replikationsmaschinerie von Influenzaviren, dem SARS-CoV-2-Virus, Hepatitis-C-Viren und Noroviren abzielen, berichtet über die Finanzergebnisse für die drei Monate zum 31. März 2021 und informiert über seine antivirale Pipeline und Geschäftsaktivitäten. "Wir glauben, dass Cocrystal gut positioniert ist, um die Entdeckung und Entwicklung neuartiger antiviraler Verbindungen voranzutreiben, um wichtige globale medizinische Probleme anzugehen und bedeutende Marktchancen für unser Unternehmen zu schaffen", sagte Gary Wilcox, Ph.D., Chairman und Chief Executive Officer von Cocrystal . "Nach der erfolgreichen Finanzierung, die Anfang dieses Monats abgeschlossen wurde, glauben wir, über ausreichend Kapital zu verfügen, um unsere derzeit geplanten Betriebs- und Produktentwicklungsprogramme bis 2024 zu finanzieren."

Kann heute richtig lustig werden

Ok danke hatte ich nicht auf dem Schirm. After market oder ?

Heute müssten die Zahlen kommen