CRISPR THERAPEUT. SF -,03 WKN: A2AT0Z ISIN: CH0334081137 Kürzel: CRSP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

April 12 (Reuters) - Vertex Pharmaceuticals Inc (VRTX.O) and CRISPR Therapeutics AG's (CRSP.BN) one-dose gene editing therapy for sickle cell disease would be cost effective if priced at up to $1.9 million, an influential U.S. drug pricing group said on Wednesday. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/vertexcrisprs-gene-editing-therapy-cost-effective-19-million-pricing-review-2023-04-12/ In den USA allein gibt's ca 20.000 Patienten 20.000*1.9 mio= 38.000.000.000

Außerdem hilft es nicht, wenn jeder irgendwelche Kursziele aufruft ohne diese wirkliche zu unterfüttern Das gibt es schon in zu vielen Foren und bietet niemand einen Mehrwert.

Wenn die Zulassung tatsächlich kommt ist das hier eine Goldgrube

Warte bis die Zulassung kommt dann sehen wir weiter

Das Ding schießt hoch und alle sind sprachlos erstaunt. Wo liegen denn nun die Kursziele? 100, 150, 200 .... :)

CRISPR Therapeutics Trading Halted Today; FDA Advisory Committee to Review Biologics License Application (BLA) for Exagamglogene Autotemcel (exa-cel) in Sickle Cell Disease (SCD)

Rückwärts gesehen ja, aber bei der Marktlage und Stimmung werden solche Unternehmen als erstes abverkauft.

Hab mir gerade die bisherigen Studienergebnisse detailliert nochmal durchgelesen. Die Ergebnisse hören sich meiner Meinung nach echt top an und das follow Up ging ja bereits 12 Monate. Alles sehr viel versprechend. Ich persönlich würde da bald und natürlich gerne vor dem 8 Dezember rein. Nur meine persönliche Meinung und keine Empfehlung. Frage an die Allgemeinheit: denkt ihr dass es im Oktober nochmal günstigere Kurse gibt. Habe gerade bisschen fomo

Auf Zulassungen kommt es an, klar. Aber die Quartalszahlen waren ja schon vielversprechend. ARK INVEST hat gestern wieder gekauft.

Glaub die sind noch nicht ganz soo wichtig, interessanter werden die Zulassungen

Und ich dachte gestern schon fast, die Quartalszahlen nimmt niemand wahr

Ist das so?

Langsam kommt der Zug ins rollen🍀

https://www.businesswire.com/news/home/20230608005819/en/FDA-Accepts-Biologics-License-Applications-for-exagamglogene-autotemcel-exa-cel-for-Severe-Sickle-Cell-Disease-and-Transfusion-Dependent-Beta-Thalassemia

- First CRISPR gene-editing filings to be accepted for review by FDA - - FDA grants Priority Review for severe sickle cell disease (SCD) and Standard Review for transfusion-dependent beta thalassemia (TDT) – - PDUFA target action date of December 8, 2023, for SCD and March 30, 2024, for TDT –