CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Wie unten geschrieben

@Ruuudi, so wie Du es beschreibst, macht es für mich auch am meisten Sinn und wie unten, eine mögliche Verschiebung der Datenveröffentlichung auf Mitte April ist lange bekannt. In der letzten Präsentation sprach Curevac noch von Ende Q1/Anfang Q2, weshalb ich bis dato tatsächlich eher von Ende März ausgegangen bin. Für mich hat sich mit der heutigen Antwort von Curevac nun der Termin Mitte April konkretisiert.

Das „Positive“ momentan sind steigende Fallzahlen (B1.1.7), Inzidenzen, Aussetzer von AZ/Politik/EU, ... wenn das als positiv bezeichnen möchte.

Danke @seas1 &: gestern vom 16.03.21 18:42 Uhr Das kann ich mir ehrlich gesagt überhaupt nicht vorstellen. Ich habe aber eine Idee, wie das zustande kommt. Bereits vor mehr als 1 Stunde hatte ich vor, präventiv darauf hinzuweisen, dann ist mein Rechner abgestürzt, also nochmal: Anlass der Meldung ist eine im Zuge der Bilanzpressekonfererenz von Wacker (München) verbreitete dpa Information, die von zahlreichen bayerischen Medien weiterverbreitet wurde. 1. Wacker startet die (bereits eingerichtete) Auftragsproduktion für Curevac „im Frühjahr“ und 2. „erhöht die Kapazität bis Juli auf 100 Mio. Dosen p.a.“. 3. Wacker rechnet mit der Zulassung von CVnCov „Anfang Mai“. Ergänzt werden die dpa Informationen offenbar mit Aussagen von Thorsten Schüller, VP Communications, der NICHTS anderes macht (und machen kann/darf), als die letzten - aber älteren - Curevac-Stellungnahmen zu wiederholen. Und die sind offiziell immer noch unverändert wie folgt: 1. „ Daten der klinischen Tests … Mitte April“, 2. „Wir rechnen mit einer Zulassung bis Ende des zweiten Quartals" und 3. „Grund ist … dass die Corona-Varianten Einfluss hätten auf die Analysen der letzten klinischen Studie.“ Der Newsflow wird in den kommenden 2 Wochen weiter zunehmen. Also abwarten und (grünen) Tee trinken. Und nicht voreilig die Flinte ins Korn werfen.

Guten Morgen und danke an SEAS

Mhm, eine wirklich schnelle Antwort von Curevac, danke seas1. Wie ist diese nun zu interpretieren. Damit könnte auch die bereits ins Feld geführte Verzögerung der Datenveröffentlichunv auf Mitte April gemeint sein. Oder was meint Ihr?

Wem es hilft

  wir haben nicht von Verzögerungen gesprochen und gehen unverändert davon aus, dass wir im zweiten Quartal 2021 die Zulassung erhalten werden. Wir haben auf Medienanfrage aber darauf hingewiesen, dass die Virusmutationen einen Einfluss auf unsere laufende klinische Studie 3 haben könnten, was wir uns derzeit anschauen. Korrekt ist, dass wir vor einigen Monaten davon gesprochen haben, dass wir Daten aus unserer Phase 3 ggf. im ersten Quartal 2021 erwarten – dies wird nun im zweiten Quartal der Fall sein.

Aber letztlich widersprechen sich ja die (angebliche) Curevac-Meldung und die (angebliche) Wacker-Meldung komplett, und es ist für mich kaum vorstellbar, dass beide Unternehmen so aneinander vorbei kommunizieren.

Das die Sequenzierung extra Zeit kostet war uns bewusst. Ungeschickt kommuniziert wäre es, am Rande einer Wackermeldung, einige Extratage mitzuverpacken. Das geht m.E. aber einzig auf die dpa zurück. ALLE Artikel basieren darauf oder zitieren sogar 1:1. Das Positive am evtl. negativen: der Spannungsbogens erschlafft nicht. Oder wie Engin ( hoffentlich schon mit Elons 🚀 auf dem Weg zum Mars) es formuliert: alles schon eingepreist.

Als Furz würd ich es nicht bezeichnen

Könnt ihr ja auch machen, dann bekommt es mehr Nachdruck

Morgen zusammen, ich versuche später am Tag IR zu erreichen. Die vorhandenen Kapazitäten sind für mich wichtiger, als unglückliche oder ungeschickte Wasserstandsmeldungen. Wenn es sich idZusammenhang ergibt, klopfe ich wg. des Fahrplans mal bei Communications an. Am Kurs hat sich nichts Negatives getan. Die Homepage gibt aber auch nicht alle Fürze wieder, das ist mir gestern nm wieder aufgefallen. In der Ruhe liegt die Kraft, wie alle Grünteetrinker hier ja wissen. Wenn der Kurs stabil bleibt, gibts heute Abend einen Mojito - ist ja auch grün.😉

Hab das mal an die Presseabteilung gemailt

Guten Morgen, ab gestern Nachmittag berichteten verschiedene Quellen darüber, dass es in der Curevac-Impfstoff-Studie zu Verzögerungen kommen werde. Dies ist für mich als Aktionär eine sehr wichtige Nachricht. Bitte bestätigen Sie diese Nachricht doch auf Ihrer Homepage oder dementieren Sie sie gegebenenfalls. Vielen Dank. Mit freundlichen Grüßen

Ah ok, danke für die Info. Dann gaben wir evtl. später schon ein Statement.