CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Ohhhaaa...👍

@ Sascha er ist ein Euro hoch gegangen. Wahnsinn 🤦

http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/curevacs-covidimpfstoffkandidat-cvncov-zeigt-praeklinischer-challengestudie-schutzwirkung-gegen-virusvariante-suedafrikavariante-von-sarscov/?newsID=1429515

Leute, was ist mit dem Kurs los?

Letzten Satz bitte ignorieren ...

Danke Jon, hatte ich auch heute gelesen. Eine weitere Frau ist an Hirnvenenthrombose gestorben. Ich poste die negativen Schlagzeilen rd. um AZ gar nicht mehr, aber hoffe, dass bald eine Alternative in ausreichender Stückzahl verfügbar ist. Mir geht die Bemerkung von Karl Lauterbach anlässlich des RKI Pressetermins 19.03. nicht aus dem Kopf ... „Zulassung Curevac analog der Biosimilars“ und seines Erachtens wäre das Paul Ehrlich Institut irgendwie in die Prüfung involviert. Nun ist das PEI ja die nationale Schnittstelle zur EMA in Brüssel. Spekulativ wäre m.E. vorstellbar, dass gemeinsam mit der EMA nach Wegen gesucht wird, CVnCOV vorzeitig und unter Auflagen zuzulassen ... Curevac schreibt in der gestrigen Pressemitteilung wie folgt: „CureVac erweitert Analyse der klinischen Studie für COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV um Phase 2b/3-Varianten-Spezifikation und sekundären Wirksamkeitsendpunkt bei Phase II a“ Was bedeute das? Ich verstehe das so: die Untersuchung der Wirksamkeit gegen bestimmte Mutanten ist in Phase II@/III - mangels hinreichendem Infektionsgeschehen - noch nicht möglich. Ersatzweise könnten zur Zulassungsbeantragung die vorliegenden oder neuen Infektionsproben der älteren Phase II a zur approximativen Abschätzung der Wirksamkeit herangezogen werden. Das und die lfd. Nachlieferung weiterer Daten aus Phase II b/III könnten solche Auflagen sein. Irgendetwas ist da m.E. in Vorbereitung - hoffentlich erfolgreich. Das würde sich dann aber nicht langsam abzeichnen, sondern eine BREAKING NEWS werden. Wie seht ihr meinen Gedankengang? Auflagen könnten sein, zusätzliche Sekundäre Prüfpunkte aus Phase II a

@aenold 👍 ist auch meine Erfahrung. Zulassung oder Ergebnisse gibt Kursausschläge, auch vor corona war das so. Zb hatte ich mal ardelxy

(Reuters) - AstraZeneca Plc hat möglicherweise eine unvollständige Übersicht über die Wirksamkeitsdaten seines COVID-19-Impfstoffs aus einer groß angelegten US-Studie geliefert, teilte ein US-Gesundheitsamt am Dienstag mit einem neuen Rückschlag für den Schuss mit https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-astrazeneca-u-s/astrazeneca-may-have-provided-incomplete-efficacy-data-from-latest-covid-19-trial-niaid-idUSKBN2BF0CV?rpc=401&

Das wird bei Curevac gleich sein.

Oramed Pharmaceuticals heißt das Unternehmen. Ich bin da auch investiert. Was da heute mit dem Kurs passiert, kann bei einer erfolgreichen Zulassung auch mit unserem Kurs hier bei Curevac passieren.

Guten Morgen Zusammen. Wer es noch nicht mitbekommen hat, hier ein interessanter Artikel. Hat mit Curevac wenig zu tun, könnte aber für Impfstoffhersteller wichtig sein. https://www.google.com/amp/s/amp.n-tv.de/wissen/Kommt-der-Corona-Impfstoff-zum-Schlucken-article22443073.html

Morgen! Vielleicht sollte man bereits heute Mehl, Konserven und Klopapier 🧻 einkaufen?😉

janeeisklar... sollte natürlich Samstag heissen, sorry

Und auch von irgendwelchen Ideen die Impfungen/Impfdosen zu erhöhen war gar nichts zu hören. Was komplett fehlt sind positive Signale und die könnte man (wenn man denn wollte bzw. Den Weitblick hätte) gerne auch mal senden...

Guten Morgen Zusammen. Korrigiert mich wenn ich falsch liege, aber Ruhetage werden um Gründonnerstag und Samstag verlängert: 5 Ruhetage von Donnerstag bis Montag! Das soll einer verstehen. Einkaufen vor Ostern war immer schon unlustig aber der Mittwoch wird jetzt wohl zum „Highlight“. Anstatt alles zu entzerren wird zentriert. Muss ich nicht verstehen....

@"Uwele, Sonntag ist dann geöffnet?