CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

In den USA ist Astra so gut wie raus. Studien an Kindern wurden untersagt. Der Impfstoff hat insg. einen sehr schlechten Ruf. Die Amis werden es in Zukunft mit Moderna, Biontech/Pfizer und Johnsen & John. machen. - Einen guten Impfstoff gibt es wohl nicht zum Schleuderpreis. Schade um die Millionen von Fördergeldern, die Astra erhalten hat. Aber, wenn man ehrlich ist, war Astra ja schon während der Studien ein Problemfall, zweimal wurden die Studien unterbrochen und dann die Ungereimtheiten bei den Daten. Astra ist ein gutes Beispiel, wie man es nicht machen sollte. Kann sein, dass die eines Tages bereuen, überhaupt am Ipfstoff gearbeitet zu haben. Dem Ruf des weltbekannten Pharama-Konzerns hat es sicherlich nicht geholfen.

Nun, Ruudi, CVAC kann der SEC antworten, weil sie die Aussage von Florian von der Muelbe gegenüber Reuters nicht korrigiert hat. Wenn Sie sich nicht an strenge Vorschriften halten und sich an die Governance halten, muss CVAC antworten

Der AZ-Impfstoff von EMA liegt bei den Niederländern. Sie machen weiter darüber, wie Ärzte es wollen - niederländische Pflegeheimmitarbeiter lehnen es ab. Die Niederländer sind wie die britisch-fiskalischen Konservativen. Sie kümmern sich nur um die Wirtschaft und nicht um das Leben der Menschen. Rücksichtsloses Verhalten - Sogar Großbritannien hat es bei jungen Leuten gestoppt.

Breaking News. EMA empfiehlt Astrazeneca uneingeschränkt - Nutzen höher als Risiken. https://www.n-tv.de/newsletter/breakingnews/EMA-empfiehlt-Astrazeneca-uneingeschraenkt-Nutzen-hoeher-als-Risiken-article22475421.html

Ticker . EMA winkt AZ wieder durch ,,,

Glaube kaum, dass Söder in Bayern mit seiner Entscheidung Jubelstürme auslöst.

@Jon, danke, aber das ist mir alles bekannt. @Longstrong Prima! Auf meine Mail habe ich keine schriftliche Antwort erhalten. Bei den Telefonaten konnte ich zumindest zwischen den Zeilen etwas hören.

mir ist schon klar das solche infos ad hoc meldungen wāren!!! ich danke dir info war mir aber schon selbst im klaren darüber!!!!!

Söder bringt sich als Kanzlerkandidat in Stellung und inszeniert sich als Macher

Ruudi siehe unten und beide Links ausüben. Wenn CVAC oder Reuters Fehler machen, sollten sie verpflichtet sein, diese zu korrigieren ... Curevac produziert bereits in seinem Werk in Tübingen seinen Impfstoffkandidaten, der auf der Messenger-RNA (mRNA) -Technologie basiert. Es hat gerade eine Partnerschaft mit dem Schweizer Vertragshersteller Celonic Group geschlossen und frühere Allianzen mit der Novartis AG, der Bayer AG, Fareva, Wacker und der Rentschler Biopharma SE ergänzt Keine Erwähnung von "GSK", und das Interview war mit Florian von der Muelbe .... https://www.curevac.com/de/about-us/leadership-team/florian-von-der-muelbe/ 6. April: 18.29 EST Vollständiger Artikel von Reuters, damit die Leute ihn lesen können. https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-curevac/vaccine-supply-chains-disrupted-by-u-s-restrictions-curevac-co-founder-idUSKBN2BT322?rpc=401&

Au Mann: 2,5 Millionen Dosen für Bayern. Söder bestellt Sputnik V auf eigene Faust. https://www.n-tv.de/politik/Soeder-bestellt-Sputnik-V-auf-eigene-Faust-article22475139.html

Was mich einzig interessieren würde ist die Kapazität in Tübingen selber. Die Fertigung der GMP III ist seit 18.12.2020 zur Massenproduktion genehmigt - was auch immer Masse bei der GMP III bedeutet.

Jon, ich kenne die Presseartikel alle. Was ich sagen will, ist Folgendes: nicht alle Lohnfertiger halten alle Produktionsschritte in der eigenen Hand. Beispiele: Fareva - nur fill & finish/ Rentschler nur Aufreinigung der RNA und Formulierung, Novartis - Produktion der mRNA und des vorformulierten Wirkstoffs etc.. Ich halte mich an die Aussagen von Curevac zur Menge der angepeilten Dosen. Das sind 300 Mio. Dosen filled & finished und hoffentlich auch geliefert.

Man erkennt: es wird sich im Kreis gedreht. Einfach abwarten. Ich mache jetzt auch kein day training mehr. Ende April wird man schlauer sein. Ich hoffe nur die halten die anvisierten Termine.

London, Großbritannien / Tübingen, Deutschland / Boston, USA - 3. Februar 2021 GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK) und CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) veröffentlichen heute eine neue Kooperation über 150 Millionen Euro, die auf ihrer bestehenden Zusammenarbeit aufbaut. Ziel der Kooperation ist die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen der nächsten Generation, die das Potential eines multivalenten Ansatzes gegen potenziell aufkommenden Virusvarianten in einem Impfstoff mit sich bringt. Zudem wird GSK die Herstellung von bis zu 100 Millionen Dosen des COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV im Jahr 2021 unterstützen.

Ruudi. Ich erhöhe nicht die Produktionskapazität. Was ich sage, ist etwas, das ich mit SF angesprochen habe. Alle Details zur Herstellung finden Sie in dem Artikel, den ich von NASDAQ Reuters veröffentlicht habe. Sie alle vernachlässigen es, GSK hinzuzufügen, indem sie 100 Millionen Dosen herstellen, wie bereits von Curevac und GSK im Februar veröffentlicht, wo beide Staaten GSK 100 Millionen Dosen herstellen werden. SF hat dies auch bei mir anerkannt - und es ist nicht einmal im Detail von IR, wo SF erklärte, und ich habe gesagt, dass vor einem Monat die Herstellung im Gange war. Jetzt kann jeder sagen, dass wir nur 300 Millionen verdienen können. Novovax, bei dem es sich nicht um eine mRNA handelt, konnte die Herstellung nicht dahin bringen, wo sie die Ergebnisse erzielen wollte. Ratet mal, wer sofort in -GSK eingetreten ist - auf dem Gelände von Barnard Castle wurden 100 Millionen Dosen hergestellt, 50 Millionen im zweiten Halbjahr 2021 und 50 Millionen im ersten Halbjahr 2022