CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

In dem Punkt muss ich KikaKanninchen beipflichten (9:43 Uhr). Dann muss ich mich bedeckt halten was die Zulassung angeht und nicht in Aussicht stellen, dass es sogar noch im Mai mit der Zulassung klappen könnte. Daran wird man dann gemessen. Auf der anderen Seite ist Kremser nicht dafür da die Aktionäre zu bedienen. Gleichwohl muss er sich darüber im Klaren sein, welchen Einfluss das auf den Kurs hat. Scheint die nur nicht zu interessieren 😅

Für den Erhalt der Börsenzulassung wäre das nicht gut und für den Kurs hat das außer kurzfristig positiven nur negative Effekte.

@Ruudi: gibt's da eine Seite, in der man die nachlesen kann? Zukunftsgerichtete Aussagen sind IMHO nicht per se verboten.

@Justagame ==> 09:45

@KikAKaninchen Wenn die mit Schwierigkeiten die Entstehung und das Aufkommen von Mutanten meinst aufgrund dessen erstmals eine klinische Zulassungsstudie erheblich umfangreicher ausfällt, kann ich dem nicht folgen. Da bin ich anderer Auffassung.

@luciman: was in den Laboren allesgetan wird, würdigt die Leitungen der Mitarbeiter. Für den Kurs wäre ein Versprechen von Hr. Haas im Namen von VCV à la "Bis 15. Juni stellen wir den Zulassungsantrag" eine große Hilfe - als vertrauensbildende Maßnahme. Die technischen Details sind unterhaltsam, bringen aber für den kurz-und langfristigen Aktienkurs leider wenig. Warten auf Gudot ist keine Alternative.

@Sebteer 08:59 Schau doch mal am Samstag. Longie41 hatte sich die Mühe gemacht, etwas Lesenswertes zu posten. Auch ich selber habe genau zu Deiner Frage etwas geschrieben (Samstag 18:51 Uhr) Vielleicht hilft dir das weiter.

99 Prozent der **** sind nur enttäuscht dass man nicht innerhalb von drei Tagen hier das Kapital verdoppelt und sondern hier schriftlichen Sondermüll ab

Quatsch hoch drei, die ganzen Varianten waren bei biontech moderna und Astra nicht Gegenstand der Prüfung und jetzt müssen erstmal genügend Infektionen vorhanden sein um Statistiken erstellen zu können, das kann man doch nicht curevac vorwerfen, also manches hier entbehrt jeglicher Intelligenz

Und Curevac muss sich an die SEC Rules halten.

Der redet aber nicht namens und im Auftrag von Curevac. Guten Morgen zusammen.

Und wenn sich der kresmer ende april hinsetzt und von "2-3 wochen noch" redet und wir jetzt juni haben, das ärgert

Luciman die schwierigkeiten sind aber selbst verschuldet

Die Kommunikation von Curevac ist sicherlich kritisierbar,aber wann geht es endlich mal in die Köpfe vieler Teilnehmer hier,dass die Wirksamkeitsdaten noch nicht veröffentlicht,weil die Sequenzierung der verschiedenen Virustypen extrem zeitaufwendig ist. Die Studie wurde beendet,aber damit fängt die Arbeit doch auch erst richtig an. Die Sequenzierung einer einzelnen Probe dauert schon über 30 Stunden.Hierzu müssen dann noch weitere Analysen durchgeführt werden.Vor dieser Herausforderung standen Biontech und Moderna nicht.

@Jense29: mit Entwicklung meinte ich: eine einsatzfähiges Produkt auf die Beine stellen. Ohne Zulassung ist das Ding wertlos. Wenn man den Zeitverzug gegenüber BT/Moderna, die CV-Produktionskapazität und den Gewinn pro Einheit zusammenbringt, bekommt man eine Zahl, wieviel Geld inzwischen verloren wurde. Das sind garantiert mehr als 100EUR...

Bei 85 kaufe ich auch wieder und erhöhe bei 81.