CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

https://guggenheimsecurities.bluematrix.com/sellside/EmailDocViewer?mime=pdf&co=guggenheim&id=CRISPR_made_Covid19@bluematrix.com&source=mail&encrypt=31f6101e-a64a-4390-ab34-685537b12123

Guten Abend allerseits! luciman hatte vor einigen Tagen einen Link von Guggenheim Securities gepostet. Ich habe mir das Papier ausgedruckt und einmal näher angeschaut. Nach Angaben von Guggenheim Securities, lagen am 05.05.2021 bereits 31 Infektionen vor, die auch sequenziert und analysiert waren. Darüberhinaus seien "mehr als 56 Infektionen" aufgetreten, aber noch nicht (vollständig) sequenziert waren. Guggenheim Securities berufen sich in ihrer Kurzanalyse vom 14.05.2021 auf Angaben des Curevac Managements anlässlich eines Investoren Webinars (Quelle: Guggenheim Securities Analyse vom 14.05.2021) Wenn man nun davon ausgeht, dass mit "mehr als 56 Infektionen" die in der Pressemittteilung von Curevac Ende letzter Woche genannten 59 Infektionen gemeint waren, würde sich die Pressemitteilung vom 28.05.2021 also auf den Status vom 05.05.2021 stützen und hinsichtlich der Aktualität der Zahlen nicht mehr ganz taufrisch sein. Das ist durchaus denkbar, da Curevac selber keinen Einblick in die Details der Daten (Mutanten) hat, wohl aber im regelmässigen Turnus über den Status des Infektionsverlaufs durch das Data Safety Monitoring Board (DMSB) orientiert wird. Zugegeben ist das mangels Informationen nur eine Vermutung, die m.E. aber durchaus plausibel ist. Das clinical trial protocol geht hinsichtlich des Infektionsverlaufs kalkulatorisch von 1,5 cases/je 1.000 Probanden/je Monat aus. Da Anfang Mai bereits mehr als 40.000 Probanden bestätigt waren, würde das einer Zunahme der Infektionen um 60 cases binnen Monatsfrist - also bis Anfang Juni entsprechen. Zusammen mit den 59 cases von Anfang Mai könnten damit also aktuell (jetzt) rd. 120 cases vorliegen. Die Voraussetzungen für die Interims Analysis 2 (> 111 cases) wären damit schon einmal erfüllt. Offen bliebe nur noch die Verteilung der Variants of Concern in einer statistisch relevanten Grössenordnung. Ein Teil der Proben (31) war Anfang Mai bereits sequenziert und analysiert. Die vollständige Sequenzierung aller rd. 120 cases - selbst wenn sie denn erst heute (01.06.2021) starten sollte - würde sicher keine 2 Wochen mehr dauern. Es ist auch eher davon auszugehen, dass im Mai regelmässig und fortlaufend sequenziert wurde. Nun ist es so, dass die Proben lokal vor Ort sequenziert werden müssen - also über 2 Zeitzonen hinweg auf 2 Kontinenten und in 10 Ländern - bis die Ergebnisse zentral in den Antragsunterlagen verarbeitet werden können. Was die EMA angeht, gehe ich von einem "fast track", also einer beschleunigten Zulassungsempfehlung aus. Ich glaube unverändert, dass die EMA bereits mit im Boot sitzt und (im Erfolgsfalle, wovon ich ausgehe) die Zulassungsempfehlung sehr zeitnah zum Data Release erfolgen kann. Die Termineinhaltung der Zulassung im 2. Quartal habe ich noch nicht abgeschrieben. Das Überraschungspotential ist umso größer, je mieser die Stimmung ist.

Fingers crossed, dass wir nicht mehr allzulange warten müssen 👍💪

Sie müssen verstehen, dass für uns Anleger nicht die Zustimmung zählt, sondern die Ergebnisse, denn es ist das, was die Aktie in die Höhe treibt, ihre Sicherheit, aber vor allem ihre Effektivitätsrate. Die Genehmigung ist wichtig für Staaten, die nicht für uns sind

Gut das ich nachgelegt habe. Noch diesen Monat werde ich dafür reichlich belohnt. 🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀

Wäre doch kein Problem.

@musa71 eh bien, il y a au moins une différence entre la publication des données de l'étude et la demande d'approbation. Cela peut prendre encore 2 à 3 semaines jusqu'à ce que le vaccin soit finalement approuvé.

Auf jeden Fall schien sie sich nicht um die Wirksamkeit des Impfstoffs zu kümmern, sondern um die Verzögerung aufgrund des Fehlers der verschiedenen Varianten, die die Ablesungen der Tests erschwerten.

Wäre super wenn es so Wäre.du sitzt ja an der Quelle.

Da kaufen Insider. Mir ist es recht 🤗

Ja, es war eine Dame, sie sagte mir, dass sie diesen Monat maximal veröffentlichen würden, aber sie wollte nicht auf das Datum vorrücken, ich denke, dass es zwischen diesem Freitag oder spätestens am nächsten Freitag ist, weil nicht vergessen dass sie die Datei noch bei der EMA einreichen müssen

Ich weiß das und ich weiß auch, dass Deutschland für mich immer noch das technologisch mächtigste Land der Welt ist, aber in den USA fällt es großen Unternehmen leichter, zu wachsen und Millionen zu sammeln.

Glaube auch, irgendwas ist im Gang. 🤔

@musa71 puis-je demander à nouveau. Je n'ai pas bien compris plus tôt. La réponse de Curevac était que tout était à l'heure et que les données seraient publiées en temps voulu? Associé à la demande d'admission?

Musa71 today 6:22 pm USA Biotechnology is mostly based in the Bay area of San Fran. During the last two years- lots of Biotechnology companys are making new home in Berlin. Time will tell- but there are limits in what a company can achieve in the USA