CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Unfrieden ist es nicht, ich hab nur gesagt, das Euch die PR etwas erzählt, an das ihr glauben wollt. Es hat nur mit der Realität bei der EMA nichts zu tun. Wenn ein Experte wie Prof. Kremser sagt, das man sich DURCHAUS eine Wirksamkeit im Bereich von Astrazeneca VORSTELLEN kann.... Dann heißt das für mich, ja gut 10 Prozent weniger machen dann auch nix mehr. Viel schlechter als Astrazeneca wird es nicht mehr..... Also ein zweiter Ladenhüter.

@Uwestgt.3 Was bist du eigentlich für einer? Du hetzt und verbreitet Unfrieden. Ich schaue mir das jetzt seit 2 Tagen an... Deine posts leite ich an den admin dieses Forums. Es reicht!

Uwestg.3 wenn dir das alles hier nicht gefällt, dann geh doch? Wir werden zich weitere Varianten bekommen, da wird es noch einiges für Curevac zu tun geben.

Wenn 30 Prozent Wirksamkeit reichen für die EMA würde ich es nach Trump seiner erstklassigen Empfehlung mit Desinfektionsmittel eine Zulassung beantragen. Wer möchte investieren?

Wie erwartet. Die Bio mRNA macht Probleme und die Dosis kann wegen der Nebenwirkungen nicht erhöht werden. Wenn das nicht nach Technologie Cut riecht....

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/06/28/es-ist-die-dosis

Vernox-hope this helps- https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)01462-8/fulltext

Chuck- he is 18 minutes late then :)

Haas zeigte sich weiter überzeugt davon, den Impfstoff zur Zulassung bringen zu können. "Wir planen auch heute noch mit einer Zulassung dieses Impfstoffs."😉

The contract that the EU has signed contains clauses stating that Curevac provide a vaccine by December 31, 2021. That date is clear in curevac details- but the EU must ensure they have the raw material and changing the Trial and Extending it to VOC's - this effects shareholders when thee EMA do this- could land the EMA with major problems . That is my oipinon based on Documents filed with SEC . The EU seems to have lost control over the EMA as well... E&OE

Und eine zweite Frage 🙋‍♂️! Wie bewertest du die erneut im Kern unterschiedliche Aussage von Prof. Kremser ??? Also ob eine Wirksamkeit von 30-60% sollten kein Hindernis für eine Zulassung der EMA sein !

Ruudi : hab eine Frage - es geht um die Eigenständigkeit der EMA ! Gibt es diesbezüglich konkrete Verordnungen etc . Jonathan hat einiges dazu geschrieben! Mein Problem ist folgendes ! Im Vertragstext zur Zulassung für ein neuen Impfstoff werden verschiedene Bedingungen ausgeführt, die von jedem einzelnen Land überprüft und abgesegnet werden müssen! Das finde ich seltsam!?? Weißt du Damenrad

Guten Abend ! Erinnert sich noch jemand bezüglich der Frage warum unsere Forschungsministerin heute in Tübingen war ??? Ein zarter Hinweis, könnte der neue Ton in der Aussendarstellung der Medien sein ! Und für mich interessant die plötzliche Erkenntnis 💡 bezüglich strategischer Interessen in Hinblick auf die Einheit ( Europa- mir kommen die Tränen) und China 🇨🇳- vergessen hat sie Amerika 🇺🇸 !

Aber ich halte mich zurück. Die 10 Tage waren wohl bei der Show eingeplant.

Paar

Denkt mal nach was ihr machen würdet, wenn euer Aktienpaket gerade noch 8 Mrd. wert war und ihr Angst habt, das sich die Milliarden innerhalb von passt Wochen in Luft auflösen ... Da kann man doch paar Millionen für Kurspflege opfern 😉