CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Allein bei den FFP2-Masken habe Spahns Ministerium ohne Beschaffungen in Deutschland mit einer Stückzahl von einer Milliarde „das Dreizehnfache des ermittelten Mindestbedarfs“ und das „Achtfache der an die Bundesländer und Kassenärztlichen Vereinigungen bis heute ausgelieferten Mengen“ beschafft, kritisierte die Bonner Behörde laut „Spiegel“.

Ein Sicherheitsprodukt ohne Zertifikat zu vertreiben ist kriminell und das gilt besonders für Masken im ffp2 Standard. Alleine die Verwendung des Standards setzt eine Zertifizierung voraus. Du hast echt von nix Ahnung

Unsinn, die Masken waren nicht fehlerhaft, soweit ich das mitbekommen habe waren sie nicht zertifiziert. Übrigens, eine nicht perfekte Maske ist immer noch besser als keine!

Politisch wäre das durchaus eine Option Her Spahn wollte ja auch großzügig seinen Bestand fehlerhafter Masken an bedürftige in Deutschland verteilen. Macht ja nix, liegen dem Staat eh nur auf der Tasche....

Ich würde ja lachen, wenn die EMA ne Zulassung nur für Schwarze in Afrika erteilt und Europa dann die produzierten Dosen "großzügig" an Covax spendet....

@Uwe Die Option gibt es, leider. Dein Kommentar liest sich auch viel besser als die anderen zuvor. Nicht seriös werden 😉

Quelle n-tv

Die Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna sollen jahrelang vor dem Coronavirus schützen. Wie aus einer wissenschaftlichen Studie im "Nature"-Magazin hervorgeht, lösen sie im Körper eine anhaltende Immunreaktion aus. Die Ergebnisse stützen die Annahme, dass die meisten Menschen, die mit den mRNA-Impfstoffen immunisiert wurden, möglicherweise keine Auffrischimpfung benötigen, solange sich das Virus und seine Varianten nicht viel über ihre aktuellen Formen hinaus entwickeln. Das sei laut der an der Studie beteiligten Wissenschaftler allerdings nicht garantiert. Wenn das ist, sieht es nicht so gut aus für Curevac.

Ich verstehe die Abneigung gegenüber Uwestgt.3 nicht. Er zitiert lediglich Berichte, die veröffentlicht wurden und stellt sie in Relation zu den Geschehnissen, um den Kurs der Curevac Aktie bewerten zu können. Was das für jeden einzelnen bedeutet hinsichtlich Kaufsignal oder Verkauf überlässt er jedem selbst, auch wenn er seine Einschätzung klar äußert. Er macht deutlich, dass Curevac aktuell sehr spekulativ ist, es kann hoch gehen aber auch massiv weiter nach unten. Blöderweise ist der Bericht aus der Apothekerzeitung auch sehr widersprüchlich in sich selbst, was einfach passiert, wenn aus einem Interview nur Ausschnitte veröffentlicht werden. Den Widerspruch kann jeder erkennen, der den Artikel liest, auf den Widerspruch wird im Artikel aber nicht eingegangen......

Wie gesagt, ich glaube an eine Zulassung der 2. Generation des Impfstoffes von Curevac. Die erste Generation dürfte gescheitert sein. Die Konsequenz sind nunmal 6 weitere Monate Wartezeit. Wer die Zeilen richtig deutet, merkt schnell das von 30 bis 60 Prozent die Rede ist. Von 50 kann es noch 10 Prozent hochgehen, aber auch noch 20 Prozent runter.... Mein Tipp final 43 bis 48 Prozent....

Morgen Uwe, alter Halunke. Was wäre denn CV bekommt die Zulassung? Gibt noch zwei Optionen, eine mehr und eine weniger...

Und kritische Anregungen sind in einem Forum DURCHAUS erlaubt, auch wenn das einige nicht gerne hören wollen.

Unfrieden ist es nicht, ich hab nur gesagt, das Euch die PR etwas erzählt, an das ihr glauben wollt. Es hat nur mit der Realität bei der EMA nichts zu tun. Wenn ein Experte wie Prof. Kremser sagt, das man sich DURCHAUS eine Wirksamkeit im Bereich von Astrazeneca VORSTELLEN kann.... Dann heißt das für mich, ja gut 10 Prozent weniger machen dann auch nix mehr. Viel schlechter als Astrazeneca wird es nicht mehr..... Also ein zweiter Ladenhüter.

@Uwestgt.3 Was bist du eigentlich für einer? Du hetzt und verbreitet Unfrieden. Ich schaue mir das jetzt seit 2 Tagen an... Deine posts leite ich an den admin dieses Forums. Es reicht!

Uwestg.3 wenn dir das alles hier nicht gefällt, dann geh doch? Wir werden zich weitere Varianten bekommen, da wird es noch einiges für Curevac zu tun geben.

Wenn 30 Prozent Wirksamkeit reichen für die EMA würde ich es nach Trump seiner erstklassigen Empfehlung mit Desinfektionsmittel eine Zulassung beantragen. Wer möchte investieren?