CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Vielen vielen Dank Ruuudi!

Die Schweiz hat bei Curevac 5 Mio. Dosen bestellt. Curevac hat bei Swissmedic dennoch noch keine Zulassung beantragt. https://www.nzz.ch/schweiz/corona-impfung-trotz-vertrag-ueber-5-millionen-dosen-hat-die-schweiz-fuer-die-deutsche-curevac-keine-prioritaet-ld.1601571

@ Armoldinho Meines Wissens hat die Schweiz Anfang Februar bei CureVac nur bereits bestellt. Ausliefern werden die ohne CH-Zulassung in der Schweiz sicher nicht.

Nein Olgus, die Phase IIb/III Ergebnisse kommen Ende März - ähnlich wie Arnoldinho rechne ich auch früher zwischen dem 24.-26.03. mit der Bekanntgabe.Die Ergebnisse sollten ähnlich gut wie ModeRNA oder BioNTech sein, etwas höher wäre von der Optik und Kurswirkung wünschenswert. Schaut man auf Start des Rolling Review bis Zulassung der EMA sieht es wie folgt aus: BioNTech 75 Tage, Moderna 55 Tage, bei Curevac profitiert man hoffentlich von den Erfahrungen der beiden anderen und kann noch ein paar Tage eher zulassen - ab dem 05.04. vielleicht. BioNTech - munkelt man - sei von den Prüfern der EMA „behindert“ worden ... einer der beiden Verantwortlichen war ... Franzose. (Die hätten gerne Sanofi mit Aufträgen bedacht, aber Sanofi ist gescheitert und soll ab Sommer in Höchst für BioNTech produzieren. So ist halt Politik!). Ich rechne damit, dass die Zulassung von Curevac sehr sehr schnell erfolgen wird. Die ergänzende Klinikstudie Mainz wurde erweitert, um deren Zwischenergebnisse „Ende März“ einbauen zu können, d.h. der Termin ist fix. Die Key Arguments für CV sind die niedrige Wirkstoffmenge 12 Mikrogramm (u.U. bessere Nebenwirkungen, geringere Kosten), bei ca. +5 Grad 3(!) Monate lagerfähig, bei Raumtemperatur aufgezogen bis zu 24 Stunden einsetzbar und chemisch unveränderte bzw. unmodifizierte, also natürlich belassene RNA. Wichtig ist jetzt ein regelmässig positiver Newsflow. Übrigens: CureVac ist m.W. der einzige Hersteller, der die Verträge mit der EU einsehen lässt, wo andere mauern.

Das läuft parallel soviel ich weiß. Die bisherigen Ergebnisse waren so erfolgversprechend, dass man auch auf eine beschleunigte Zulassung zielen konnte.

Hallo Leute, Sorry für die Frage, aber iwie komm ich nicht ganz mit: Sind schon die Ergebnisse Phase 3 Studie mit einer Angabe der Wirksamkeit (%) veröffentlicht worden? Ich lese nur, dass die EMA den Impfstoff bald zulassen wird und dieser bereits im April verfügbar sei... ist ja alles super, aber ich habe noch nichts von Ende Phase 3 Studie mitbekommen?!?? Bitte um kurze Info... Vielen Dank ☺️

Da bin ich auch deiner Meinung Starwriter.

Arnoldinho ich würde mich jedenfalls nur mit einem mRNA Impfstoff impfen lassen inkl Curevac. Wegen der Eigenschaften von mRNA gehe ich auch bei Curevac fest von weit über 90% Wirksamkeit aus

Da steht auch, dass die Schweiz den Curevac Impfstoff schon geliefert bekommen hat, obwohl er noch nicht zugelassen ist.

Solche News von der Konkurrenz spielen uns in die Karten. Auch wenn sie von der Bild kommen.

https://m.bild.de/news/ausland/news-ausland/astrazeneca-schweiz-ueberlegt-britisch-schwedischen-impfstoff-loszuwerden-75487340.bildMobile.html###wt_ref=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F&wt_t=1613917467642

Hey Starwriter. Danke für feine Sichtweise. Ich denke spätestens im April können wir bewerten welche unserer Prognosen eintrifft. Dass der Biontech Impfstoff bei niedriegeren Minus Temperaturen gelagert werden kann ist richtig, dennoch hat auch Biontech keine weiteren Kapazitäten um die Produktion zu steigern. Selbst wenn Sie der EU weitere Lieferungen zugesagt haben. Desweiteren dürfen wir nicht vergessen, dass die Verteilung auf die EU Staaten erfolgt. Es ist noch viel von dem Kuchen übrig , der verteilt wird. Die Versprechung der Regierung zielt drauf ab, ab Sommer-Herbst den Leuten eine Breite an Impfstoffen anzubieten. Es ist kaum möglich nur mit Biontech und Aztrazeneva sowie mit begrenzter Anzahl des Moderna Impfstoffes die Bürger der EU durch zu impfen. Es bleiben aber nicht mehr viele Alternativen. Curevac wird meiner Meinung nach damit überraschen, dass die Ergebnisse ticken früher vorliegen als Ende März. Zusätzlich wird die Haltbarkeit des Vakazins im Plus Bereich liegen. Zudem produziert Curevac den Impfstoff schon vor. Ich denke wir werden den Kurs in dem Bereich um die 60 Euro nicht mehr sehen. Zu dem hat die EMA sich positiv zu den bisherigen Ergebnissen der aktuell laufenden Testphase gezeigt. Jetzt bleibt abzuwarten, ob die Wirksamkeit bei 60% oder ebenfalls im über 90% Bereich liegt.

@ Arnoldinho du wirkst gut informiert über die einzelnen Unternehmen. Wo siehst die potentiellen Überraschungsmomente von 5CV?

... sell on Good News ...

Rici11093 Die Frage ist nicht leicht zu vorherzusehen, wen die positiven News drücken: Curevac oder eben doch BNT (soll in Good News). Die eigentlich positive Nachricht ist allerdings nicht die Erhöhung der Lagertemperatur auf -25 Grad, sondern das nahe 0 gesunkene Infektionsrisiko Anderer (jedenfalls die untersuchten Mutanten betreffend). Ich denke, das ist aber kein exklusiver Vorteil, den werden alle mRNA‘s aufweisen. Die Frage ist nicht leicht zu vorherzusehen, wen die positiven News drücken: Curevac oder eben doch BNT selber (soll in Good News). Solange die Spannung hinsichtlich der genauen Ergebnisse bleibt, bleibt bei CureVac Überraschungspotential.

@rici11093: Klare Antwort NEIN, denn wo bleibt das Überraschungsmoment? Der Markt geht fest von der Zulassung von Curevac aus und SEHR SEHR viele warten hier auf den Tag der Zulassung um zu sehen was der Peak des Curevac-Kurses ist um dann groß abzuverkaufen! BioNTech und Moderna haben das gleiche im Dezember durchgemacht. Ein guter Einstiegspunkt bei Curevac wäre NACH dem Abverkauf!