CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Jon, die EMA hat mit BioNTech und Moderna bereits Erfahrung mit der Zulassung von mRNA gesammelt. Curevac liefert laufend Ergebnisse. Es sollte mit dem Teufel aus Brüssel zugehen, wenn die Zulassung länger als 14 Tage nach Vorlage der Ergebnisse dauern wird. Und da ist Überraschungspotiental seitens Curevac gefragt. Vorher tut sich der Kurs vermutlich schwer.

Hey @Ruudii. Ich verfolge das Ganze täglich hier. Du machst das gut hier. Ich bekomme langsam das Gefühl, die Leute erwarten hier Kursexplosionen wie bei Gamestop. Es wird eine Kursexplosion geben. Spätestens Ende März oder Anfang April. Beschäftigt euch mal zur Abwechslung auch mit dem Chart der Aktie. In den letzten 3 Monaten gab es 2 Mal die Bodenbildung im Bereich 70. Danach ging es nach oben. Wir sind kurz vor der Ziellinie. Reist euch also zusammen und hört auf zu jammern. Ruudi reist sich hier den Arsch für euch auf um euch mit wirklich guten Informationen zu versorgen. Mehr positive Stimmung lockt auch andere Interessierte und Investoren an. In 2 Monaten werden wir über den aktuellen Kurs lachen.

Ich hab die Press Release zusammen und versuche morgen mal die Kapazitäten für 2021 rechnerisch abzuschätzen. Vielleicht gelingt es auch dazu Curevac IR zu erreichen und deren „offizielles Statement“ abzufragen. Sollte ich erfolgreich sein, poste ich es spätestens Anfang kommender Woche.

@ Arnoldinho Danke!

Ruudi stimme ich zu Die erste Investition der Gates Foundation war 2014 - ja, FT UK hat wieder Unrecht. Ich denke, die Leute haben die frühen Impfungen des Phase-3-Trails verpasst - sie haben Anfang Februar begonnen. Die Daten werden in diesem Monat erwartet - es liegt an der Europäischen Arzneimittel-Agentur, wie schnell sie sie genehmigen -, aber wir wissen, dass die Daten nach Erhalt fortlaufend an sie weitergeleitet werden. Ich würde erwarten, dass Deutschland die Genehmigung so schnell wie möglich vorantreibt. Curevac und GSK werden dieses Jahr einen neuen Influenza-Impfstoff auf den Markt bringen?

Quelle Handelsblatt

Die EU-Kommission hat 200 Millionen Dosen des Impfstoffs von Johnson & Johnson gekauft. Davon sollen laut Vertrag bis Juli 55 Millionen Einheiten geliefert werden. Außerdem besitzt Brüssel eine Option auf weitere 200 Millionen Dosen. Laut dem Unternehmen soll in der zweiten Aprilhälfte mit der Auslieferung in der EU begonnen werden. Im Bundesgesundheitsministerium hieß es am Donnerstag, dass bisher noch keine konkreten Mengen für erste Lieferungen von Johnson & Johnson bekannt seien. Das Vakzin sei bei der Vorschau, wie viele Impfstoffmengen der unterschiedlichen Hersteller in den kommenden Wochen für Deutschland erwartet werden, auch noch nicht eingeplant. Das US-Unternehmen hat sich noch nicht genau zu den Lieferterminen geäußert. „Wir erwarten von Unternehmen, mit denen wir einen Vertrag geschlossen haben, dass sie ihre Verpflichtungen gegenüber den EU-Bürgerinnen und -Bürgern erfüllen“, sagte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides.

Guten Abend. Ich sehe ganz viel Panik wieder. Erstmal die Frage. Warum wartet ihr mit einem EK von über 90 Euro? Wollt ihr nicht euer EK senken und gleichzeitig, wenn es hoch geht schneller am steigenden Kurs zu verdienen. Ich habe meinen EK mittlerweile auf 74 Euro gedrückt. Wenn der Kurs fallen sollte, na und, weitere Möglichkeit um den EK zu senken. Was meint ihr mit welchem Impfstoff die Massen in Deutschland geimpft werden sollen ab Mai/Juni? Biontech reicht für alle nicht aus. Modernas Liefermenge ist nicht der Rede wert. Astrazeneca? Wer es noch nicht verstanden hat, der Impfstoff ist ein Reinfall. Nachdem Österreich, heute Dänemark, Norwegen und Italien den Impfstoff ausgesetzt haben, weil der Impfstoff zu Blutgerinsel evtl. führt , wer die Quelle benötigt, stelle ich gerne rein. Es ist eine Frage der Zeit, bis auch hier zu schwerwiegenden Komplikationen kommt. Johnson Johnson wird erstmal kaum was Liefern können. Quelle im Anschluss. Bleibt also die Hoffnung auf Curevac. Und Curevac wird uns gewaltige Kursexplosion besorgen. Seht heute VIR Biontech die ebenfalls mit GSK zusammenarbeiten. Der Kurs ist seit gestern um über 50 % nach oben geschossen. Den meisten fehlt die Geduld. Bis April sind es 20 Tage. Bis dahin werden schon gute News folgen, die wiederum den Kurs nach oben pushen werden. Lehnt euch zurück nachdem ihr den EK gesenkt habt oder glaubt ihr wirklich an Kurse von 40 Euro? Vielleicht ein Tipp von mir. Man sollte auch in Bayer investieren. Der Kurs wird dort ebenfalls von der Zulassung profetieren. Keine Kaufempfehlung sondern realistische Einschätzung. Schönen Abend.

Die Nasdaq ist heute signifikant gestiegen. War da was, die letzten Tage ??? Nur Curevac ... ohne vorliegende Ergebnisse und Zulassung kommt kein Vertrauen. Es ist offensichtlich, aber es müssen erst FAKTEN her: Ergebnisse VOR „Mitte April“ und Zulassung binnen 10-14 Tagen später. Punkt.

@ AstoniaVitaMine Was genau ist neu?

Jonathan7 heute 15:47 Uhr Der Artikel stimmt insoweitnicht, als Gates nicht der Gründer-Investor war. Gates kam erst ca. 2015 mit ein paar Prozenten dazu. Ankerinvestor seit 2005 ist Dietmar Hopp und sein Umfeld (Dievini).

🙄 unabhängig von der Kursentwicklung ... es scheint, dass es heute mal wieder von Leuten wimmelt, die dieses Forum nicht regelmäßig verfolgen und sich auch nicht ganz so intensiv mit dem Unternehmen beschäftigen. Arnoldinho! Wo bist Du?

Geht ja bei Curevac nicht nur um den Wirkstoff für die aktuelle Krise. Impfstoff wird zukünftig für alle Generationen wichtig sein. Und wenn erstmal eine Zulassung da ist wird nur noch von Deutschland gekauft 🚀🚀🚀

Ende April? Das wäre aber ganz neu..

Curevac Ergebnisse der Phase 3 Impfstoffspur sind die Ende März ..... Hauptteil der Der Prozess begann im Februar. Woche 2 ... 2. Impfungen begannen Woche 2 März. Das sind frühe Ergebnisse - aber der Großteil der Ergebnisse wird Ende März vorliegen. Die Genehmigung ist für Ende April vorgesehen

BRÜSSEL (dpa-AFX) - Die Europäische Union hat einen vierten Corona-Impfstoff zugelassen: Auch das Mittel des US-Herstellers Johnson & Johnson kann ab sofort genutzt werden. Die EU-Kommission genehmigte dies am Donnerstag auf Empfehlung der Arzneimittelbehörde EMA. Bei dem Mittel reicht - anders als bei anderen Präparaten - eine Spritze, was Impfungen sehr beschleunigen könnte. Es ist zudem leicht handhabbar, weil es im Kühlschrank gelagert werden kann.