CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Ja, ich habe alle Interviews gesehen & gelesen und unsere Community war sich einig und sprach hernach vom verrückten Professor 😅

Die Spieler laufen sich schon mal warm....🏟️

PS generell super optimistisch 😉😎🚀🚀🚀

Interessant! Ich hab den Kremsner ganz anders empfunden .

Long ! Schon wieder einer im HODL ...😂😂😂

Das sollte jedem einen Like unter seinem Beitrag wert sein.😉

@ Ruuudi, danke & Grüsse zurück. Bin im Dezember2020 bei CVAC bei ca. $85 eingestiegen und war voll und ganz im HODL Mode. Am 27. April bin ich dann komplett raus, bei ca. $125, wg. latenter Lieferunsicherheit, viele gemischte und zT recycelte/widerkehrende News & Info, und hauptsächlich wg. der flapsigen Info von Prof. Kremsner, der den Eindruck mehrmals erweckte dass er eine EMA (CHMP) Zulassung das erste mal macht, unsicher wirkte, und mangelnde Ernsthaftigkeit an den Tag legte, und sogar einen makabren Witz machte "...wenn wir die Zulassung überhaupt jemals bekommen..." du magst dich sicherlich daran erinnern...wie auch immer...jetzt bin ich dank der günstigen Einstiegsmöglichkeit wegen des IPR Hoax bei $89.8 wieder voll dabei, und gehe davon aus dass erste Daten nächste Woche kommuniziert werden...dann sollte unser market cap rasch >25 gehen und sich nach der Zulassung bei ca. 35 einpendeln...aber nur wenn es keine Rohstoffengpässe gibt und das Umfeld stabil bleibt...Dass die Unternehmenskommunikation von CVAC sehr verbesserungswürdig ist wissen wir alle...und ob CVAC ihre exzellente mRNA Technologie in einen kommerziellen Erfolg übersetzen kann bleibt abzuwarten...

Danke lucimen

Und dies betrifft den oben bereits angedeutete Gedankengang einer zukünftigen Pharmastrategie der BR für D und die EU.

Luciman genauso.... Top

stimmt

Beim Lesen wird klar, dass dies im BioNTech Forum veröffentlicht wurde. Für Curevac passt es aber genauso aufs Auge.

Danke Dir! Sehr, sehr gut! Respekt!

🍶🥛

Klar,mache ich gerne :)

Es geht bei dem Patentthema für Biontech doch gar nicht so sehr um den Absatz des Covid-Impfstoffs,sondern viel mehr darum den Technikvorsprung vor Mitbewerbern aus China oder auch unmittelbar aus Europa (zB Sanofi aus Frankreich) einzubüßen.Das Patent von Moderna für den Impfstoff ist zB frei verfügbar während der Pandemie,aber es gibt keine Anfragen weil das nur mit der dahinterstehen Technologie funktioniert.Die mRNA Technologie und das know how wurden von Biontech in über 10 Jahren Forschungsarbeit entwickelt.Curevac forscht in dem Bereich sogar schon seit über 20 Jahren.Jetzt kommst es darauf an wie die Beschlussvorlage der Initiativländer Südafrika und Indien Für das nächste Treffen Ende des Monats in Rom gefasst werden.Soll es um eine reine Patenfreigabe aller Impfstoffe gehen? Das kann ich mir nicht vorstellen,weil eben Patente von Moderna und auch AstraZeneca jetzt schon verfügbar sind oder geht es viel mehr um den Technologietransfer der dahinter stehenden mRNA Technik? Laut Berichten von EU-Beamten ist besonders China an der Freigabe bzw. den mRNA Bausteinen interessiert um diese der eigenen Phamarindustrie zugänglich zu machen.Daran können weder Deutschland noch andere Mitgliedsstaaten der EU Interesse haben.Hier entwickelt sich momentan ein Multimilliarden Industriezweig mit Zulieferern,Produzenten und Forschungsstandorten.Deswegen sollte der Lösungsansatz eher in einer erweiterten Kooperation und Lizenzvereinbarungen und der Freigabe der dringend benötigten Ressourcen für die Erweiterung der Produktion auch für die Konkurrenten wie etwa Curevac liegen.