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CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX
Kommentare 93.108
R
Ruuudi,
07.05.2021 16:38 Uhr
0
Von der Redakteurin Susanne Preuss halte ich sehr viel.
Aalexis,
07.05.2021 16:38 Uhr
0
Krasser Bericht 👆
R
Ruuudi,
07.05.2021 16:36 Uhr
0
Danke Arnoldinho .... schon die ersten Zeilen lassen mich schmunzeln ... „ ...Gepansche ...“ 😁
Aalexis,
07.05.2021 16:36 Uhr
0
Ich hätte einen super Tipp für heute werde ich wohl mit ins Wochenende nehmen müssen 😜
Aalexis,
07.05.2021 16:35 Uhr
0
🤔😅
Arnoldinho,
07.05.2021 16:35 Uhr
2
https://m.faz.net/aktuell/wirtschaft/curevac-gruender-im-interview-wie-soll-man-so-die-welt-durchimpfen-17331414.html
R
Ruuudi,
07.05.2021 16:34 Uhr
0
Ventox hatte den Versuch gemacht zu starten, ist noch keiner drauf angesprungen. Flutet aber auch das Forum und ist ab 16:30 zu spät.😉
Aalexis,
07.05.2021 16:34 Uhr
0
BBilo?
Aalexis,
07.05.2021 16:33 Uhr
0
Wir hatten schon das tippspiel oder?
Aalexis,
07.05.2021 16:31 Uhr
0
Es wird hier und da ein bisschen Gewinnmitnahmen Betrieben aber im großen und ganzen wird sich das heute moderat halten, ist meine Einschätzung.
O
OjoDeTigre,
07.05.2021 16:31 Uhr
0
Genau Rudi. Sollen sich einfach mal still verhalten oder kaufen ;-)
R
Ruuudi,
07.05.2021 16:30 Uhr
0
Ja, aber wie ich dir PN schrieb, ich glaube nicht an den großen Abverkauf. Die Uhr ⏰ tickt und morgen ist Wochenende. Da beugt sich auch in USA niemand so ganz weit aus dem Fenster. Das haben die die letzten 1,5 Tage gemacht. Hoffentlich schaut sich die SEC das auch mal genauer an ...
Aalexis,
07.05.2021 16:29 Uhr
0
Wir haben noch eine gute Fitness
O
OjoDeTigre,
07.05.2021 16:27 Uhr
0
geben noch keine Ruhe die Amis
R
Ruuudi,
07.05.2021 16:27 Uhr
0
@Jon Thx on the informations & release on GSK. We really have discussed this several times in the past remember fellow?😉
& This is for you ( a little bit beside Curevac):
15:03 EMA untersucht neue Covid-19-Therapie
Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Prüfung eines Medikaments zur Behandlung von Covid-19-Patienten in Gang gesetzt. Studienergebnisse des Antikörper-Mittels Sotrovimab würden nach dem beschleunigten Rolling Review-Verfahren bewertet, teilte die EMA mit. Das Präparat wird von dem britischen Hersteller GlaxoSmithKline gemeinsam mit dem US-Unternehmen Vir Biotechnology produziert. Erste Ergebnisse von Studien deuten nach Angaben der EMA darauf hin, dass das Mittel einen schweren Verlauf der Covid-19-Erkrankung und damit Krankenhausaufnahme und auch Tod verhindern könne. Da die EMA aber noch nicht alle Daten erhalten habe, könne man Nutzen und Risiken noch nicht gegeneinander abwägen.
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