CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

Die Zulassung ist an den Hersteller und das Produkt gebunden...Selbst wenn eine andere Firma das Produkt produzieren dürfte da patentlos, müsste die Zulassung neu beantragt werden, insbesonders deshalb um die Produkthaftung aufrechtzuerhalten. Anders verhält es sich wenn der Hersteller einem anderen die Lizenz erteilt das Produkt zu produzieren... Und genau das wird so langsam auch umgesetzt.. Zumindest Biontech ist in Asien mit dieser Variante unterwegs... Also, ganz entspannt bleiben...

Oxford Astra efficacy on SA Variant ---------- https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2102214

@luciman: Sehe ich genau so. Es ist aber nicht schlecht zu wissen, wie das EU-Parlament aktuell tickt.

Kann noch mal jemand, sagen, warum die Patentfreigabe-Diskussion hier nochmal ausbricht. Es gibt dazu doch keine News. Oder hab ich was verpasst?

Posts löschen .. nicht nutzen

Plagiate würde niemand sich impfen lassen

ich hab mir die Namen zum Glück gemerkt. Kann man selber hier seine Posts nutzen? Ich nutze die App nicht?

Ruhe bewahren, - wer lesen kann sollte sich einmal den Beitrag von luciman durchlesen.

🙈

👍👍😂😂

Ich war lange optimistisch bei CureVac, aber sie haben einfach zu sehr die Zeit verbummelt...Dass die EU jetzt die Patente freigeben will, sehe ich als Todesstoß für CureVac. Denn wer braucht schon noch Impfstoffe von CureVac, wenn es ab jetzt Plagiate für den halben Preis gibt durch die Patentfreigabe.

@JustAGame dann arbeiten Sie sich doch bitte auch mal richtig in die Materie ein.Jeder kann seine Meinung kundtun,aber dann bitte auch mit Argumenten belegen. Ihr Kommentar „Neuverträge wird‘s bis auf weiteres nicht geben,weil offenbar auch das Herstellerwissen gleich mit freigegeben werden soll“ ist ohne jede Substanz. Bitte erlauben Sie mir Ihnen die erforderlichen Informationen zur Verfügung zu stellen. Zum einen gibt noch keinen Schlussantrag von Indien und Südafrika zu dem Patentthema.Also ist noch ungewiss,ob überhaupt ein Technologietransfer damit einhergeht oder es nur um die reine Patentfreigabe geht. Zudem dauern Verhandlungen in der WTO über mehrere Jahre.Selbst wenn es einen positiven Beschluss geben würde,wird es keinen Vertragstext vor 2023 geben. Gehen wir von dem von Ihnen genannten Extremfall aus und es kommt auch zu einem Technologietransfer. Bis das know how,die Fabriken,das Fachpersonal,die Infrastruktur für die Ressourcen und zu guter Letzt auch die erforderlichen Studien für diesen Impfstoff durchgeführt sind,schreiben wir das Jahr 2030. Deutschland ist übrigens neben der EU als supranationale Organisation selbst Mitglied der WTO. Eine Parlamentsabstimmung im EU-Parlament ist nicht mehr als eine Empfehlung und wird nicht viel an der aktuellen Strategie,mehr Impfstoffe weltweit zur Verfügung zu stellen,ändern.

Da hat eben einer ein Abstimmungsergebnis gepostet. Das wären bewusste Fakenews. Ich gehe dem gleich mal auf den Grund.